Варолиев мост на мозъка

1. Формиране в пренаталното развитие 2. Функционални характеристики

Мозъчният ствол е удължаване на гръбначния мозък. Той съдържа моста варолиус, който се намира в средата на средния мозък и продълговата.

По форма той представлява валяк, а анатомията предполага наличието на черепни нерви, артерии, низходящи пътища, ретикуларна формация и други части на мозъка.

Базиларният жлеб протича по средната му линия: основната артерия на мозъка е разположена в него. Отстрани на жлеба има пирамидални възвишения, които се образуват от надлъжни хребети на пирамидални влакна. Напречните сечения показват, че на клетъчно ниво структурата на тази част представлява бяло вещество с ядра от сиво.

В страничните секции са ядките на горната маслина - на границата на предната част (основа) и отзад (гума). Между тези части е ивица от много влакна. Именно трапецовидното тяло формира слуховия път..

Ядрата на ретикуларната формация са представени в моста в количество от 6 броя. Две трети от образуването е заето от гигантското клетъчно ядро; нейните разширени процеси се простират до мозъчната кора и до долните части на гръбначния мозък. Нейните влакна, заедно с влакната на каудалните и устните ядра, образуват пътеките. Влакната на тегментарните ядра, странични и парамедиални, се простират в малкия мозък.

В предната част по-голямата част е представена от бялото вещество на пътеките, които също са компоненти на средния мозък.

Тук са ядрата на сивото вещество, както и аферентните кортико-мостови, пирамидални кортикоспинални пътища, завършващи в тях.

Условната граница, която ограничава моста и средния крак на малкия мозък, е областта, където тригеминалният нерв излиза с корените си.

Удължената медула преминава в основата на моста. Тук са ядрата на тригеминалната, лицевата, абдуцентите, слуховите нерви и ретикуларната формация. В долната част, по средната линия, е ядрото на абдуценс нерва. В страничната задна област - ядрото на слуховия нерв.

Формиране в пренаталното развитие

Отделението в ембриона се формира от ромбоидния мозъчен мехур. Мозъкът с форма на диамант - на етапа на отделяне на мехурчетата - се разделя на спомагателен мозък (от който след това се развиват продълговатите и задните). Задният четворник поражда малкия мозък, а дъното и стените стават неразделна част от моста. Кухината на ромбоидния мозък (тя също е кухината на IV вентрикула) след това ще бъде обща за моста и продълговата медула.

Удължената медула става мястото на ядрата на черепния нерв. Впоследствие се придвижват към моста. Първият триместър на вътрематочно развитие се характеризира с образуването на понтобулбарно тяло, което впоследствие се трансформира в ядра на моста.

Мостът при новородено е разположен над гърба на турското седло. След 2-3 години се придвижва към горната повърхност на черепа. Нервните влакна на кортикално-гръбначния тракт се обрасват с миелинова обвивка на 8 години.

Функционални характеристики

Анатомията на отдела определя неговите функционални характеристики.

Ретикуларната формация на моста действа върху кората на теленцефалона, причинявайки неговото възбуждане и инхибиране. Ядрата на тази формация принадлежат към дихателната дихателна система: някои от тях са отговорни за вдишване, други за издишване..

И така, моторното ядро ​​на тригеминалния нерв осигурява мускулна инервация:

• дъвчене;
• меко небце;
• засягащи тъпанчето.

Чувствителен - свързан с рецептори, носна лигавица, език, очи, периост на черепа, кожа в лицето.

Структурата на двойката абдуценс нерв, чиито ядра се намират в моста, определя инервацията на мускулите, отговорни за отвличането на очните ябълки навън.

Ядрата на лицевия нерв участват в инервацията на лицевите мускули, слюнчените жлези, осигуряват пренос на информация от вкусовите рецептори на езика.

Структурата на гумата предполага наличието на:

• много влакна на медиалния контур;
• ядра на трапецовидното тяло.

Тук се провежда началният етап на анализа на сигналите, които идват от органа на слуха, след което сигналите отиват до средния мозък - неговите задни туберкули на четворките.

Централни, центробежни пътища преминават през поните, свързвайки тази секция на главата с малкия мозък, гръбначния мозък, кората и други органи на централната нервна система. Церебелопонтиновите пътища осигуряват контрол върху въздействието на кората върху мозъчния мозък.

Предната част на този участък е възникнала при бозайници в процеса на еволюция. Нейната анатомия е пряко свързана с останалите мозъчни региони: колкото по-развита е кората, толкова по-голямо е полукълбото на мозъка, толкова по-развит и обемен е самият мост.

Заедно с средния мозък мостът участва в прилагането на статокинетични рефлекси, движенията на очната ябълка, координацията на прецизните движения на пръстите на ръцете, регулирането на преглъщането, дъвченето..

Варолиев мост - основната взаимовръзка между части от мозъка

Мозъкът и гръбначният мозък са една от независимите структури в човешкото тяло, но не много хора знаят, че за нормалното им функциониране и взаимодействие помежду си е необходим Варолиев мост.

Какво е образованието Varolia и какви функции изпълнява, можете да научите всичко това от тази статия.

Главна информация

Варолиев мост е формация в нервната система, която се намира в интервала между средната и продълговата медула. През него се простират лъчи на горните части на мозъка, както и вени и артерии. В самия Pontus Varolievy са разположени ядрата на централните нерви в черепа, които са отговорни за дъвкателната функция на човека. В допълнение, той допринася за чувствителността на цялото лице, както и на лигавиците на очите и синусите. Образованието изпълнява две функции в човешкото тяло: свързване и провеждане. Мостът получи името си, в чест на аналога на болонския учен Констанцо Варолия.

Структурата на варолиевското образование

Образованието е разположено на повърхността на мозъка.
Ако говорим за вътрешната структура на моста, то той съдържа натрупване на бяло вещество, където са разположени сърцевините на сивото вещество. В задната част на формацията са разположени ядрата, състоящи се от 5,6,7 и 8 двойки нерви. Една от най-важните структури на моста е ретикуларната формация. Тя изпълнява особено важна функция, отговаря за активирането на всички отдели, разположени по-горе.
Пътеките са представени от удебелени нервни влакна, които свързват моста с малкия мозък, като същевременно образуват рекички на самата формация и крачетата на малкия мозък.

Насища варолиев мост на артериите на прешленно-базиларния басейн с кръв.
Външно изглежда като валяк, който е прикрепен към мозъчния ствол. Мозъкът е прикрепен към него отзад. В долната му част има преход към продълговата медула, а от горната част към средната. Основната характеристика на образованието на Варолиев е, че то съдържа маса от пътеки и нервни окончания в мозъка.

Четири чифта нерви се разминават директно от моста:

• трикомпонентна;
• отклоняване;
• на лицето;
• слухов.

Формиране в пренаталния период

Варолиевата формация започва да се образува в ембрионалния период от ромбоиден мехур. Мехурчето в процеса на своето съзряване и формиране също се разделя на продълговати и задни. В процеса на образуване задният мозък води до раждането на малкия мозък, а дъното и стените му се превръщат в компоненти на поните. Кухината на ромбоидния мехур впоследствие ще бъде обща.
Ядрата на черепните нерви на етапа на формиране, са разположени в продълговата медула и само с течение на времето те се придвижват директно към моста.

На 8-годишна възраст всички гръбначни влакна започват да растат в миелиновата обвивка при детето..

VM функции

Както споменахме по-рано, Варолиев мост съдържа много различни функции, необходими за нормалното функциониране на човешкото тяло..
Функции на образованието на Варолиев:

• контролна функция, за целенасочени движения в цялото човешко тяло;
• възприемане на тялото да бъде в пространството и времето;
• чувствителност на вкуса, кожата, както и лигавиците на носа и очните ябълки;
• изражение на лицето;
• ядене на храна: дъвчене, слюнка и гълтане;
• проводник, нервните окончания преминават през пътищата му към мозъчната кора, както и до гръбначния мозък; интерактивни.
• според VM връзката между предната и задната част на мозъка се осъществява;
• слухово възприятие.

Той съдържа центровете, от които излизат черепните нерви. Те са отговорни за поглъщането, дъвченето и възприемането на чувствителността на кожата..
Нервите, простиращи се от моста, съдържат моторни влакна (осигуряват въртене на очните ябълки).

Тройните нерви на петата двойка влияят на напрежението на мускулите на небцето, както и на тъпанчевата мембрана в кухината на предсърдието.

Ядрото на лицевия нерв се намира във формацията Varolia, която е отговорна за двигателните, автономните и сензорните функции. В допълнение, центърът на дихателната система на продълговата медула зависи от нормалното й функциониране..

VM патологии

Както всеки орган в човешкото тяло, VM също може да спре да функционира и следните заболявания стават причина за това:

• мозъчна артерия;
• множествена склероза;
• нараняване на главата. Може да се получи на всяка възраст, включително по време на раждане;
• тумори (злокачествени или доброкачествени) на части от мозъка.

В допълнение към основните причини, които могат да провокират мозъчни патологии, е необходимо да се знаят симптомите на такава лезия:

• процесът на гълтане и дъвчене е нарушен;
• загуба на чувствителност на кожата;
• гадене и повръщане;
• нистагъмът е движението на очите в една конкретна посока, в резултат на такива движения главата често може да започне да се върти, до загуба на съзнание;
• може да се удвои в очите, с остри завои на главата;
• нарушения в работата на двигателната система, парализа на определени части на тялото, мускули или тремор в ръцете;
• в случай на нарушения в работата на лицевите нерви, пациентът може да изпита пълна или частична анемия, липса на сила в лицевия нерв;
• говорни нарушения;
• астения - намаляване на силата на свиване на мускулите, бърза мускулна умора;
• дисметрия - несъвместимост между задачата на извършеното движение и свиването на мускулите, например, когато ходи, човек може да повдигне краката си много по-високо, отколкото е необходимо, или, напротив, може да се спъне в малки неравности;
• хъркане, в случаите, когато това никога не е било наблюдавано досега.

заключение

От тази статия може да се заключи, че образованието на Варолия е неразделна част от човешкото тяло. Без това образование не могат да съществуват всички части на мозъка и да изпълняват функциите си..

Без моста на Варолиев човек не би могъл да яде, пие, да ходи и да възприема света около него такъв, какъвто е. Следователно изводът е един, тази малка формация в мозъка е изключително важна и необходима за всеки човек и живо същество в света..

Мост в мозъка

Мостът, понс, е производно на вентралната част на задния мозък, е част от мозъчния ствол и е голям бял вал, лежащ отзад до центъра на основата на мозъка.

Мозък, енцефалон, дясна половина; медиална повърхност.

Отпред тя е рязко разграничена от краката на мозъка, отзад - от продълговата медула с помощта на жлеба на моста на моста, sulcus bulbopontinus.

Страничната граница на моста е надлъжна линия, изведена през изходните места на корените на тригеминалния нерв (V двойка черепни нерви) и лицевия нерв (VII двойка черепни нерви).

Извън тази линия е средният мозъчен педикул, pedunculus cerebellaris medius (pontinus). Така десният и левият среден мозъчен крак свързват моста с малкия мозък..
Разположен на склона на основата на черепа, мостът има донякъде наклонена посока, поради което в него се разграничават две повърхности - предна и задна.

Предната повърхност лежи в основата на черепа, а задната участва в образуването на предните участъци на ромбоидната ямка, fossa rhomboidea.

Диамантна ямка.

Върху изпъкналата предна повърхност на моста по средната линия има надлъжно движещ се базиларен канал, sulcus basilaris, в който лежи базиларната артерия. От двете страни на браздата има две добре очертани надлъжни пирамидални възвишения, в дебелината на които минават пирамидални пътеки.

На тази повърхност на моста ясно се вижда напречна ивица, дължаща се на снопове нервни влакна, разположени в тази посока..

Medulla oblongata, medulla oblongata, мост, пони и крака на мозъка, pedunculi cerebri; изглед отпред.

На секциите на моста, направени във фронталната равнина на различни нива, се вижда местоположението на сноповете нервни влакна и натрупването на сиво вещество (нервни клетки).

Дебелината на моста е разделена на по-масивна предна (базиларна) част на моста, pars ventralis (basilaris) pontis и по-тънка задна част (мостна гума), pars dorsalis pontis (tegmentum pontis).

Повече нервни влакна преминават отпред, отколкото отзад, докато в задната част има повече струпвания на нервни клетки.

В предната част на моста, пред надлъжните пирамидални греди има напречни повърхностни влакна, които заедно образуват горната греда на моста. По-дорзално между пирамидалните снопове са напречни влакна, насочени към задните части на средния мозъчен педикул; те образуват долната греда на моста.

Както повърхностните, така и дълбоките влакна принадлежат към системата от напречни влакна на моста, fibrae pontis transversae. Те образуват съответните слоеве влакна - повърхностния слой и дълбокият слой на средните мозъчни дръжки и свързват мозъчния ствол и мозъчния мозък. Напречно течащите греди по средната линия се пресичат. По-близо до страничната повърхност на основата на моста преминава дъговидно изпъкнал навън косо или средно снопче на моста, чиито влакна следват към мястото на изход на лицевите и вестибуларните кохлеарни нерви.

Между напречните снопове на моста, но междинни към наклонения сноп, са медиалните и долните надлъжни влакна на моста, fibrae pontis longitudinales, принадлежащи към пирамидалната система на пътеката. Те започват от клетките на мозъчните полукълба на мозъка, преминават във вътрешната капсула, в мозъчния ствол и през моста следват до продълговатия мозък като част от кортикално-ядрените влакна, фибрата кортиконуклеара и като част от кортикално-гръбначните влакна, фибрата кортикоспинали, до гръбначния мозък.

Мост, бани.

В дебелината на предната част на моста има малки натрупвания на сиво вещество - ядрото на моста, ядра понтис. Клетките на тези ядра завършват с влакна, започващи от клетките на мозъчната кора и наречени кортикални мостови влакна, fibrae corticopontinae.

От същите клетки произхождат влакна, които се пресичат с влакна със същото име от противоположната страна, образувайки церебелопонтинови влакна, фибра понтоцеребелари, насочващи се като част от средния мозъчен педикул към мозъчната кора.

На нивото на границата между предната и задната част на моста има сноп от напречни влакна, които образуват така нареченото трапецовидно тяло, corpus trapezoideum. Тези влакна, започвайки от клетките на предното кохлеарно ядро, nucleus cochlearis ventralis (anterior), частично достигат до клетките на предното ядро ​​на трапецовидното тяло, nucleus ventralis (anterior) corporis trapezoidei, които са разпръснати между влакната на трапецовидното тяло и частично завършват в клетките на задния ядрото, nucleus dorsalis (posterior) corporis trapezoidei.

И двете групи от тези влакна, като са се включили в тези ядра, продължават по-нататък в снопа на страничния контур, lemniscus lateralis, от една и съща страна. По-голямата част от влакната на трапецовидното тяло преминава в противоположната страна и достига до клетките на ядрото на страничния контур, nucleus lemnisci lateralis.

По цялата дължина на мостовия капак се проследява ретикуларна формация, formatio reticularis, която без ясно изразена граница преминава в ретикуларната формация на продълговата медула и средния мозък.
Централният прът на материала на мостовото покритие, образуван от струпвания на ретикулярни неврони и техните процеси, е обозначен като шев на моста, raphe pontis.

В страничната част на ретикуларната формация на моста, на нивото на долната му граница, има горно маслиново ядро, ядро ​​olivaris rostralis (superioris).

Средно към това ядро ​​е трапецовидно тяло, отдолу - комплекс от ядра на долната маслина.

В задната част на моста медиалният и задният надлъжен сноп продължават от средния мозък, както и възходящите влакна, минаващи от продълговата медула.

Ядрата на V, VI и VII двойки черепни нерви също лежат тук..

В задната част на моста лицевият нерв се разширява по-медиално, а вестибуларният кохлеарен нерв се простира латерално. Между тях лежи тънък ствол на междинния нерв.

Мозъчен мост

Мост, неговите функции и структура

Мостът е част от мозъчния ствол.

Невроните на ядрата на черепните нерви на поните получават сензорни сигнали от слуховите, вестибуларните, густаторните, тактилните, болезнените терморецептори. Възприемането и обработването на тези сигнали са в основата на неговите сетивни функции. През моста минават много невронни пътища, които им осигуряват проводими и интегративни функции. Редица сензорни и двигателни ядра на черепните нерви са разположени в моста, с участието на който мостът изпълнява своите рефлекторни функции.

Мост сензорни функции

Сетивните функции се състоят във възприемането на сензорни сигнали от сензорни рецептори от неврони на ядрата на V и VIII двойки черепни нерви. Тези рецептори могат да бъдат образувани от сензорно-епителни клетки (вестибуларни, слухови) или нервни окончания на чувствителни неврони (болка, температура, механорецептори). Телата на сетивни неврони са разположени в периферни възли. В спираловидния ганглий има чувствителни слухови неврони, във вестибуларния ганглий - чувствителни вестибуларни неврони, в тригеминалния (полумесец, гасер) ганглий - чувствителни неврони на допир, болка, температура, проприоцептивна чувствителност.

В моста се извършва анализът на сензорни сигнали от рецепторите на кожата на лицето, лигавиците на очите, синусите, носа и устата. Тези сигнали минават през влакната на трите клона на тригеминалния нерв - офталмологичния максиларен и мандибуларен до основното ядро ​​на тригеминалния нерв. Той анализира и превключва сигнали за проводимост в таламуса и по-нататък в мозъчната кора (допир), гръбначното ядро ​​на тригеминалния нерв (сигнали за болка и температура), тригеминалното ядро ​​на средния мозък (проприоцептивни сигнали). Резултатът от анализа на сензорните сигнали е оценка на биологичното им значение, което се превръща в основа за осъществяване на рефлексни реакции, контролирани от центровете на мозъчния ствол. Пример за такива реакции може да бъде прилагането на защитен рефлекс към дразнене на роговицата, проявяващо се с промяна в секрецията, свиване на мускулите на клепачите.

В слуховите ядра на поните продължава анализът на продължителността, честотата и интензитета на слуховите сигнали, започнал в органа на Корти. Сигналите за ускоряване на движението и пространствено положение на главата се анализират във вестибуларните ядра, а резултатите от този анализ се използват за рефлекторна регулация на мускулния тонус и стойка..

Чрез възходящите и низходящите сензорни пътища на моста, сензорните сигнали се пренасят към горните и долните части на мозъка за последващия им по-фин анализ, идентификация и реакция. Резултатите от този анализ се използват за формиране на емоционални и поведенчески реакции, някои от проявите на които се реализират с участието на поните, продълговата медула и гръбначния мозък. Например дразненето на вестибуларните ядра при високо ускорение може да предизвика силни отрицателни емоции и да се прояви чрез започване на комплекс от соматични (очен нистагъм, атаксия) и автономни (сърцебиене, повишено изпотяване, замаяност, гадене и др.).

Мостови центрове

Центровете на моста са формирани главно от ядрата на V-VIII двойки черепни нерви.

Ядрата на вестибуларния кохлеарен нерв (n. Vestibulocochlearis, чифт VIII) се подразделят на кохлеарни и вестибуларни ядра. Кохлеарните (слухови) ядра са разделени на дорзални и вентрални. Те се формират от вторите неврони на слуховия път, към които първите биполярни сензорни неврони от спираловидния ганглий се сближават и образуват синапси, чиито аксони образуват слуховия клон на вестибуло-слуховия нерв. В същото време сигнали от клетки на органа на Корти, разположени на тясна част от основната мембрана (в къдриците на основата на кохлеята) и получаващи високочестотни звуци, се предават до невроните на дорзалното ядро, а към невроните на вентралното ядро ​​- от клетки, разположени в широката част на основната мембрана (в къдриците на върха на кохлеята ) и възприемане на звуци с ниска честота. Аксоните на невроните на слуховите ядра следват през тектума на моста към невроните на горния оливъчен комплекс, които след това провеждат слухови сигнали през контралатералния лимис до неврона на долните хълмове на четворката. Част от влакната на слуховото ядро ​​и латералния лемнискус отива директно към невроните на медиалното геникулатно тяло, без да преминава към невроните на долните хълмове. Сигнали от неврони в медиалното геникулатно тяло се изпращат до първичния слухов кортекс, в който се извършва звуков анализ..

С участието на неврони на кохлеарните ядра и техните нервни пътища се извършват рефлекси на активиране на невроните на кората под действието на звука (чрез връзките на невроните на слуховите ядра и ядрата на RF); защитни рефлекси на органа на слуха, реализирани чрез свиване на m. тензорни тимпани и m. стапедиус, когато е изложен на силни звуци.

Вестибуларните ядра се подразделят на медиални (Schwalbs), долни (Roller), латерални (Deiters) и висши (анкилозиращ спондилит). Те са представени от вторите неврони на вестибуларния анализатор, към които се сближават аксоните на чувствителните клетки, разположени в острият ганглий. Дендритите на тези неврони образуват синапси върху космените клетки на торбичката и матката на полукръговите канали. Част от аксоните на чувствителните клетки отива директно към малкия мозък.

Невроните на вестибуларните ядра също получават аферентни сигнали от гръбначния мозък, малкия мозък и вестибуларната кора..

След обработка и първичен анализ на тези сигнали, невроните на вестибуларните ядра изпращат нервни импулси към гръбначния мозък, мозъчния мозък, вестибуларната кора, таламуса, окомомоторните нервни ядра и към рецепторите на вестибуларния апарат..

Сигналите, обработени във вестибуларните ядра, се използват за регулиране на мускулния тонус и поддържане на стойката, поддържане на баланса на тялото и рефлексна корекция в случай на загуба на равновесие, контрол на движенията на очите и формиране на триизмерно пространство.

Ядрата на лицевия нерв (n. Facialis, VII чифт) са представени от сетивни двигателни и секретомоторни неврони. Сетивните неврони, разположени в ядрото на солитарния път, се конвергират от влакната на лицевия нерв, внасяйки сигнали от вкусовите клетки на предните 2/3 на езика. Резултатите от анализ на вкуса се използват за регулиране на двигателните и секреторните функции на стомашно-чревния тракт..

Двигателните неврони на ядрото на лицевия нерв инервират лицевите мускули на лицето с аксони, спомагателните мускулни мускули - стилоидните и дигастралните мускули, както и степезният мускул в средното ухо. Моторните неврони, които инервират мимичните мускули, получават сигнали от мозъчната кора по кортикобулбарните пътища, базалните ядра, горните средни мозъчни туберкули и други области на мозъка. Увреждането на кората или пътищата, свързващи я с ядрото на лицевия нерв, води до пареза на лицевите мускули, промени в изражението на лицето и невъзможността за адекватно изразяване на емоционални реакции.

Секретомоторните неврони на ядрото на лицевия нерв са разположени във висшето слюнчено ядро ​​на лигавицата на поните. Тези неврони на ядрото са преганглионни клетки на парасимпатиковата нервна система и изпращат влакна за инервация през постганглионните неврони на субмандибуларните и птериго-палатинните ганглии на слезните, субмандибуларните и сублингвалните слюнчени жлези. Чрез освобождаването на ацетилхолин и взаимодействието му с M-HR, секретомоторните неврони на ядрото на лицевия нерв контролират секрецията на слюнка и сълзене.

По този начин дисфункцията на ядрата или влакната на лицевия нерв може да бъде придружена не само от пареза на лицевите мускули, но и от загуба на вкусовата чувствителност на предните 2/3 на езика, нарушена секреция на слюнка и сълзи. Това предразполага към развитие на сухота в устата, лошо храносмилане и развитие на зъбни заболявания. В резултат на нарушение на инервацията (пареза на стапесния мускул) пациентите имат повишена слухова чувствителност - хиперакузис (феномен на Бел).

Ядрото на abducens нерва (n. Abducens, VI чифт) е разположено в лигавицата на моста, в долната част на IV вентрикула. Представена от моторни неврони и интернейрони. Аксоните на моторните неврони образуват абдуциращия нерв, който инервира латералния ректус мускул на очната ябълка. Аксоните на интернейроните се присъединяват към контралатералния медиален надлъжен сноп и завършват на невроните на субнуклеуса на окуломоторния нерв, които инервират медиалния ректус на мускула на окото. Взаимодействието, осъществявано чрез тази връзка, е необходимо за организирането на общото състояние на хоризонталния поглед, когато едновременно с свиването на мускула, който отвлича едното око, медиалният ректус на мускула на другото око трябва да се свие, за да го приведе.

Невроните на ядрото на абдуценс нерва получават синаптични входове от двете полукълба на мозъчната кора през кортикортикулобулбарните влакна; медиалното вестибуларно ядро ​​- през медиалния надлъжен сноп, ретикуларната формация на поните и предхождащото хипоглосално ядро.

Увреждането на влакната на отвлечения нерв води до парализа на страничния мускул на ректуса на окото от ипсилатералната страна и до развитие на двойно зрение (диплопия) при опит за упражняване на хоризонтален поглед в посока на парализирания мускул. В този случай в хоризонталната равнина са оформени две изображения на обекта. Пациентите с едностранно увреждане на нерва отвличане обикновено държат главата обърната към болестта, за да компенсира загубата на странично движение на очите.

В допълнение към ядрото на абдуценс нерва, когато невроните се активират, се извършва хоризонтално движение на очите, група неврони, иницииращи тези движения, се намира в ретикуларната формация на моста. Областта, в която се намират тези неврони (отпред към ядрото на абдуценс нерва), се наричаше център на хоризонталния поглед..

Ядрата на тригеминалния нерв (n. Trigeminus, V двойка) са представени от двигателни и сетивни неврони. Моторното ядро ​​е разположено в капака на моста, аксоните на неговите моторни неврони образуват еферентните влакна на тригеминалния нерв, които инервират жувалните мускули, мускула на тъпанчевата мембрана, мекото небце, предната част на корема на дигастралната и миелогиоидната мускулатура. Невроните на двигателните ядра на тригеминалния нерв получават синаптични входове от кората на двете полукълба на мозъка като част от кортикобулбарните влакна, както и от невроните на сетивните ядра на тригеминалния нерв. Увреждането на двигателното ядро ​​или еферентните влакна води до развитие на парализа на мускулите, инервирани от тригеминалния нерв.

Сензорните неврони на тригеминалния нерв са разположени в сетивните ядра на гръбначния мозък, понсовете и средния мозък. Сензорните сигнали отиват към сетивните неврони, но два вида аферентни нервни влакна. Проприоцептивните влакна се образуват от дендрити на униполярни неврони на лунния (Гассер) ганглион, които протичат като част от нерва и завършват в дълбоките тъкани на лицето и устата. По протежение на аферентните проприоцептивни влакна на тригеминалния нерв сигналите от зъбните рецептори за стойностите на налягането, движенията на зъбите, както и сигналите от периодонталните рецептори, твърдото небце, ставни капсули и от рецепторите на желязо мускулите се пренасят към гръбначното и основното му сетивно ядро ​​на поните. Сетивните ядра на тригеминалния нерв са аналогични на гръбначните ганглии, в които обикновено се намират сензорни неврони, но тези ядра са разположени в самата централна нервна система. Проприоцептивните сигнали по аксоните на невроните на ядрото на тригеминалния нерв навлизат в малкия мозък, таламуса, RF и двигателните ядра на мозъчния ствол. Невроните на сетивното ядро ​​на тригеминалния нерв в диенцефалона са свързани с механизмите, които контролират силата на компресия на челюстите при ухапване.

Влакна с обща сензорна чувствителност предават на сетивните ядра на тригеминалния нерв сигнали за болка, температура, допир от повърхностните тъкани на лицето и предната част на главата. Влакната се образуват от дендрити на униполярни неврони на лунния (Гассер) ганглион и образуват три клона на тригеминалния нерв в периферията: мандибуларен, максиларен и офталмологичен. Сетивните сигнали, обработени в сетивните ядра на тригеминалния нерв, се използват за предаване и допълнителен анализ (например чувствителност към болка) към таламуса, мозъчната кора, а също и до двигателните ядра на мозъчния ствол за организиране на рефлекторни реакции (дъвчене, преглъщане, кихане и други рефлекси).

Увреждането на ядрата или влакната на тригеминалния нерв може да бъде придружено от нарушение на дъвченето, появата на болка в областта на липата, инервирана от един или повече клонове на тригеминалния нерв (тригеминална невралгия). Болката възниква или се влошава при хранене, говорене, миене на зъбите.

Ядрото на шева е разположено по средната линия на основата на поните и ростралната част на продълговата медула. Ядрото се състои от серотонинергични неврони, аксоните на които образуват широко разклонена мрежа от връзки с неврони на кората, хипокампуса, базалните ганглии, таламуса, малкия мозък и гръбначния мозък, който е част от моноаминергичната система на мозъка. Невроните на зашитите ядра също са част от ретикуларната формация на мозъчния ствол. Те играят важна роля в модулирането на сензорни (особено болки) сигнали, предавани към надлежащите структури на мозъка. По този начин ядрото на шева участва в регулирането на нивото на будност, модулиране на цикъла сън-будност. В допълнение, невроните на ядрото на шева могат да модулират активността на моторните неврони на гръбначния мозък и по този начин да повлияят на неговите двигателни функции..

Мостът съдържа групи от неврони, пряко участващи в регулирането на дишането (пневмотаксичен център), цикли на сън и будност, центрове за плач и смях, както и ретикуларната формация на мозъчния ствол и други стволови центрове.

Маршрутизиране на сигнали и интегриращи функции на мост

Най-важните пътища за предаване на сигнала са влакната, които започват в ядрата на VIII, VII, VI и V двойки черепни нерви, и влакната, които преминават през моста към други части на мозъка. Тъй като мостът е част от мозъчния ствол, много възходящи и низходящи нервни пътища преминават през него, предавайки различни сигнали на централната нервна система..

Три нишки от влакна, спускащи се от мозъчната кора, минават през основата на моста (филогенетично най-младата му част). Това са влакната на кортикоспиналния тракт, следващи от мозъчната кора през пирамидите на продълговата медула до гръбначния мозък, влакна на кортикобулбарния тракт, спускащи се от двете полукълба на кората на главния мозък директно към невроните на черепните ядра на мозъчния ствол или към интерневроните на неговата ретикуларна формация, и на влакната на ретикуларната формация, и на влакната на мозъчната кост, на клетъчния мозък на ретикуларната формация, и на влакната на мозъка на ретикуларната формация, и на влакната на мозъчната кост на мозъка. Невронните пътища на последния тракт осигуряват целенасочена комуникация на определени зони от мозъчната кора с редица групи ядра на поните и мозъчния мозък. Повечето от аксоните на невроните на ядрата на поните преминават в противоположната страна и следват невроните на червеите и мозъчните полукълба през средните му крака. Предполага се, че чрез влакната на кортико-мозъчния тракт се изпращат сигнали към малкия мозък, които са важни за бързата корекция на движенията..

Възходящите и низходящите сигнални пътеки минават през тегента, който е филогенетично старата част на моста. Различните влакна на спиноталамичния тракт преминават през медиалния лемнискус на тектума, следвайки от сензорните рецептори на противоположната половина на тялото и от интерневроните на гръбначния мозък до невроните на ядрата на талама. Таламусът е последван и от влакната на тригеминалния тракт, които предават сензорни сигнали от тактилна, болка, температура и проприоцептори на противоположната повърхност на лицето към невроните на таламуса. Аксоните на невроните на кохлеарните ядра следват аксоните на невроните на кохлеарните ядра до невроните на таламуса през капака на моста (латерален лемнискус).

Влакна на тектоспиналния тракт преминават през гумата в посока надолу, контролирайки движенията на шията и багажника в отговор на сигнали от зрителната система.

Сред другите трактове на мостовата гума са важни следните за организацията на движенията: руброспиналният тракт, спускащ се от невроните на червеното ядро ​​до невроните на гръбначния мозък; вентрален спиноцеребеларен тракт, чиито влакна следват в малкия мозък през горните му крака.

През страничната част на лигавицата на поните влакната на симпатиковите ядра на хипоталамуса преминават в посока надолу, следвайки преганглионните неврони на симпатиковата нервна система на гръбначния мозък. Увреждането или разкъсването на тези влакна е придружено от понижаване на тонуса на симпатиковата нервна система и нарушение на контролираните от нея автономни функции..

Един от важните начини за провеждане на сигнали за баланса на тялото и реакцията към неговите промени е медиалният надлъжен сноп. Разположен е в капака на моста близо до средната линия под дъното на IV камера. Влакната на надлъжния сноп се сближават върху невроните на окуломоторните ядра и играят важна роля в осъществяването на кондензирани хоризонтални движения на очите, включително осъществяването на вестибулокуларни рефлекси. Увреждането на медиалния надлъжен фасцикулус може да бъде придружено от нарушена очна адхезия и нистагъм.

През моста преминават множество пътища на ретикуларната формация на мозъчния ствол, които са важни за регулирането на общата активност на мозъчните полукълба на мозъка, поддържане на състоянието на вниманието, промяна на цикли на сън-будност, регулиране на дишането и други функции.

По този начин, с прякото участие на центровете на моста и взаимодействието им с други центрове на централната нервна система, мостът участва в осъществяването на много сложни физиологични процеси, които изискват обединението (интегрирането) на редица по-прости. Това се потвърждава от примери за прилагането на цяла група мостови рефлекси.

Рефлекси на ниво мост

На нивото на моста се извършват следните рефлекси.

Дъвчащият рефлекс се проявява с контракции и отпускане на дъвкателните мускули в отговор на получаването на аферентни сигнали от сензорните рецептори на вътрешната част на устните и устната кухина през влакната на тригеминалния нерв до невроните на ядрото на тригеминалния нерв. Чрез моторните влакна на лицевия нерв се предават различни сигнали към жевателните мускули.

Роговичният рефлекс се проявява чрез затваряне на клепачите на двете очи (мига) в отговор на дразнене на роговицата на едното от очите. Различни сигнали от сензорни рецептори в роговицата се предават по сетивните влакна на тригеминалния нерв до невроните на ядрото на тригеминалния нерв. Чрез моторните влакна на лицевия нерв се предават различни сигнали към мускулите на клепачите и кръговия мускул на окото.

Слюнковият рефлекс се проявява чрез отделяне на по-течна слюнка в отговор на дразнене на рецепторите на устната лигавица. Различни сигнали от рецептори на устната лигавица се предават по аферентните влакна на тригеминалния нерв до невроните на неговото превъзходно слюнчено ядро. Ефективни сигнали се предават от невроните на това ядро ​​до епителните клетки на слюнчените жлези през глософарингеалния нерв.

Слъзният рефлекс се проявява чрез повишено производство на сълза в отговор на дразнене на роговицата на окото. По аферентните влакна на тригеминалния нерв се предават различни сигнали до невроните на висшето слюнчено ядро. Ефектни сигнали към слъзните жлези се предават през влакната на лицевия нерв.

Поглъщащият рефлекс се проявява чрез осъществяването на координирано свиване на мускулите, които осигуряват преглъщането, когато се дразнят рецепторите на корена на езика, мекото небце и задната фарингеална стена. По аферентните влакна на тригеминалния нерв се предават различни сигнали до невроните на моторното ядро ​​и по-нататък до невроните на други ядра на мозъчния ствол. Ефектни сигнали от невроните на ядрата на тригеминалния, хипоглосалния, глософарингеалния и вагусните нерви се предават към мускулите на езика, мекото небце, фаринкса, ларинкса и хранопровода, инервирани от тях.

Координация на работата на дъвкателните и други мускули

Дъвкателните мускули могат да развият висока степен на напрежение. Мускул с напречно сечение 1 см 2 развива сила от 10 кг по време на свиване. Сумата от напречното сечение на жевателните мускули, които повдигат долната челюст от едната страна на лицето, е средно 19,5 см 2, а от двете страни е 39 см 2; абсолютната сила на дъвкателните мускули е 39 х 10 = 390 кг.

Дъвкателните мускули осигуряват затварянето на челюстите и поддържат затвореното състояние на устата, което не изисква значително мускулно напрежение. В същото време, при дъвчене на груба храна или увеличаване на затварянето на челюстите, дъвкателните мускули са в състояние да развият екстремни натоварвания, които надвишават пародонталната издръжливост на отделните зъби до натиска, упражнен върху тях и причиняват болка.

От дадените примери е очевидно, че човек трябва да има механизми, чрез които тонусът на жевателните мускули се поддържа в покой, контракциите и отпускането на различни мускули по време на дъвчене се инициират и координират. Тези механизми са необходими за постигане на ефективно дъвчене и предотвратяване на развитието на прекомерно мускулно напрежение, което може да доведе до болка и други неблагоприятни ефекти..

Дъвкателните мускули са набраздени мускули, така че имат същите свойства като другите набраздени скелетни мускули. Тяхната сарколема притежава възбудимост и способност да провеждат потенциални действия, възникващи при възбуждане, а контрактилният апарат осигурява свиване на мускулите след тяхното възбуждане. Дъвкателните мускули се инервират от аксоните на а-моторните неврони, които образуват моторни части: мандибуларният нерв - клони на тригеминалния нерв (мастерични, темпорални мускули, преден корем на дигастралния и максиларно-хиоидния мускули) и лицевия нерв (спомагателни - стилохоидни и дигастрални мускули). Между краищата на аксоните и сарколема на влакната на жевателните мускули има типични невромускулни синапси, предаването на сигнали в които се осъществява с помощта на ацетилхолин, който взаимодейства с n-холиноресеггери на постсинаптичните мембрани. По този начин, за поддържане на тонуса, иницииране на свиването на жевателните мускули и регулиране на неговата сила, се използват същите принципи, както при другите скелетни мускули..

Задържането на устата затворено при косене се постига поради наличието на тонизиращо напрежение в жувалните и темпоралните мускули, което се поддържа от рефлекторни механизми. Под влияние на тази маса долната челюст постоянно разтяга рецепторите на мускулните вретена. В отговор на разтягане в окончанията на нервните влакна, свързани с тези рецептори, възникват аферентни нервни импулси, които се предават по чувствителна част от тригеминалните нервни влакна към невроните на мезенцефалното ядро ​​на тригеминалния нерв и поддържат активността на моторните неврони. Последните постоянно изпращат поток от еферентни нервни импулси към екстрафузалните влакна на жевателните мускули, създавайки напрежение с достатъчно сила, за да поддържа устата затворена. Активността на моторните неврони в ядрото на тригеминалния нерв може да бъде потисната под въздействието на инхибиторни сигнали, изпратени по кортикобулбарните пътища от областта на долната част на първичната моторна кора. Това е придружено от намаляване на притока на еферентни нервни импулси към жевателните мускули, тяхното отпускане и отваряне на устата, което се случва по време на доброволно отваряне на устата, както и по време на сън или анестезия.

Дъвченето и други движения на долната челюст се извършват с участието на дъвчене, лицеви мускули, език, устни и други спомагателни мускули, инервирани от различни черепни нерви. Те могат да бъдат произволни и рефлексивни. Дъвченето може да бъде ефективно и ефикасно, при условие че участващите мускули са свити и отпуснати внимателно. Координационната функция се осъществява от дъвкателния център, представен от мрежа от сензорни, двигателни и интернейрони, разположени главно в мозъчния ствол, както и в субстанция нигра, таламус и мозъчна кора..

Информацията, постъпваща в структурите на жестомичния център от вкусови, обонятелни, термо-, механо- и други сензорни рецептори, осигурява формирането на усещания за храната, присъстваща или получена в устната кухина. Ако параметрите на усещания за приетата храна не съответстват на очакваното, тогава в зависимост от мотивацията и чувството на глад може да се развие реакция на отказ от приемането му. Когато параметрите на усещанията съвпадат с очакваните (извлечени от апарата за памет), в дъвкателния център и други двигателни центрове на мозъка се формира двигателна програма за предстоящи действия. В резултат на изпълнението на двигателната програма на тялото се дава определена поза, упражнението се координира с движението на ръцете, отварянето и затварянето на устата, отхапването и въвеждането на храна в устата, последвано от започване на доброволни и рефлекторни компоненти на дъвчене..

Приема се, че в невронните мрежи на дъвкателния център има генератор на моторни команди, образувани в процеса на еволюция, който се изпраща към моторните неврони на ядрата на тригеминалния, лицевия и хипоглосалния черепни нерви, инервиращи дъвкателните и аксесоарните мускули, както и към невроните на двигателните центрове на багажника и гръбначния мозък, иницииращи. движения на ръцете, хапене, дъвчене и поглъщане на храна.

Дъвченето и други движения се приспособяват към текстурата и другите характеристики на храната. Водещата роля в това играят сензорни сигнали, изпращани до дъвкателния център и директно до невроните на ядрото на тригеминалния нерв по протежение на влакната на мезенцефалния тракт и по-специално сигнали от проприоцепторите на жевателните мускули и механорецепторите на пародонта. Резултатите от анализа на тези сигнали се използват за рефлекторната регулация на дъвкателните движения..

С увеличеното затваряне на челюстите се появява прекомерна деформация на пародонта и механично дразнене на рецепторите, разположени в пародонта и (или) в венците. Това води до рефлекторно отслабване на налягането чрез намаляване на силата на свиване на жевателните мускули. Има няколко рефлекса, чрез които дъвченето фино се приспособява към естеството на приетата храна..

Массетовият рефлекс се инициира от сигнали от проприоцепторите на основните жестомикуларни мускули (особено м. Masseter), което води до повишаване на тонуса на сетивните неврони, активиране на а-моторни неврони на мезенцефалното ядро ​​на тригеминалния нерв, които инервират мускулите, които повдигат долната челюст. Активирането на моторните неврони, увеличаването на честотата и броя на еферентните нервни импулси в моторните нервни влакна на тригеминалните нерви допринасят за синхронизирането на свиването на двигателните единици, участието на високо-прагови моторни единици в свиването. Това води до развитие на силни фазични контракции на жевателните мускули, които осигуряват повдигане на долната челюст, затваряне на зъбните арки и повишаване на жестомичното налягане..

Периодонталните рефлекси осигуряват контрол върху силата на дъвкателния натиск върху зъбите по време на контракциите на мускулите, които повдигат долната челюст и притискането на челюстите. Те възникват, когато се раздразнят периодонталните механорецептори, които са чувствителни към промените в дъвкателното налягане. Рецепторите са разположени в лигаментния апарат на зъба (пародонт), както и в лигавицата на венците и алвеоларните хребети. Съответно има два вида пародонтални мускулни рефлекси: пародонтален мускул и o гингивомускулен.

Периодомускулният рефлекс предпазва пародонта от прекомерно налягане. Рефлексът се осъществява по време на дъвчене с помощта на собствените зъби в отговор на дразнене на пародонталните механорецептори. Тежестта на рефлекса зависи от силата на налягането и чувствителността на рецепторите. Различните нервни импулси, възникващи в рецепторите по време на механичното им стимулиране чрез високо дъвкателно налягане, развито при дъвчене на твърда храна, се предават по аферентните влакна на чувствителни неврони от Гассеровия ганглий до невроните на чувствителните ядра на продълговата медула, след това до таламуса и мозъчната кора. От кортикалните неврони еферентните импулси по корги-булбарния път навлизат в жестовия център, моторните ядра, където предизвикват активирането на a-мотонейрони, които инервират аксесоарните жевателни мускули (спускане на долната челюст). В същото време се активират инхибиторните интерневрони, намалявайки активността на а-моторните неврони, които инервират основните мускулни мускули. Това води до намаляване на силата на техните контракции и дъвкателен натиск върху зъбите. При ухапване на храна с много твърд компонент (например черупки от ядки или семена) може да се появи болка и актът на дъвчене може да бъде спрян, за да се премахне твърдото вещество от устната кухина във външната среда или да се премести на зъбите с по-стабилен пародонт.

Гингивомускулният рефлекс се осъществява в процеса на смучене и (или) дъвчене при новородени или в напреднала възраст след загуба на зъб, когато силата на контракциите на основните жевателни мускули се контролира от механорецепторите на лигавицата на венците и алвеоларните хребети. Този рефлекс е от особено значение при хора, които използват сменяеми протези (с частична или пълна зъбност), когато прехвърлянето на желязото се извършва директно върху лигавицата на венците.

Артикулаторно-мускулният рефлекс, възникващ от дразнене на механорецепторите, разположени в капсулата и връзките на темпоромандибуларните стави, е от голямо значение за регулирането на свиването на основните и спомагателните мускулни мускули..

Мост в мозъка

Мозъкът (малък мозък), мозъчният мозък, е разположен отзад (дорзално) от моста и от горната (дорзална) част на продълговата медула. Той се намира в задната черепна ямка. Над малкия мозък висят тилната част на мозъчните полукълба, които са отделени от малкия мозък чрез напречната фисура на главния мозък, fissuratransverse, cerebrdlis.

В малкия мозък се разграничават горната и долната повърхност, границата между която е задният ръб на малкия мозък, където преминава дълбока хоризонтална цепка, fissurahorizontalis. Започва при влизане в малкия мозък на средните си крака. На долната повърхност има долна мозочка, valleculacerebelli; дорзалната повърхност на продълговата медула е в съседство с тази депресия. В малкия мозък се разграничават две полукълба, hemispheriacerebelli (неоцеребелум, с изключение на раздробения), а неспарената средна част - мозъчният червей, vermiscerebelli (филогенетично стара част). Горната и долната повърхност на полукълбата и червеят са вдлъбнати от много цепки на малкия мозък, fissuracerebelli, между които има дълги и тесни листове (gyrus) на малкия мозък, foliacerebelli. Групи от свити, разделени от по-дълбоки канали, образуват мозъчни лобули, лобулицеребели. Всяка лобула на червея съответства на две (вдясно и вляво) лобус на полукълба. По-изолираната и филогенетично по-стара лобула на всяко полукълбо е пластир, флокулусът. Той е в съседство с вентралната повърхност на средния мозъчен педикул. С помощта на дългия крак на нарязания, pedunculusflocculi, шрифтът се свързва с церебеловия червей, с неговия възел.

Мозъкът е свързан със съседни части на мозъка с три чифта крака. Долните мозъчни крака (въжени тела), pedunculicerebellarescaudales, свързват малкия мозък с продълговата медула. Средните мозъчни крака, pedunculicerebellaresmedii, преминават в моста. Превъзходните мозъчни крака, pedunculicerebellarescraniales, свързват малкия мозък с средния мозък. В мозъчните крака са влакна от пътеките, свързващи мозъчния мозък с други части на мозъка и с гръбначния мозък.

Мозъчните полукълба и червеят се състоят от мозъчното тяло, корпусмедуларе, бяло вещество и тънка плоча от сиво вещество, която покрива бялото вещество по периферията,

Сдвоени ядра на малкия мозък, nucleicerebelli, се намират в бялото вещество на малкия мозък. Това са: дентално ядро, nucleusdentdtus; корково ядро, nucleusemboliformis; сферично ядро, nucleus globosus; шатрово ядро, нуклеусфастигии.

В дорзалните участъци на моста следват възходящите сензорни пътища, а във вентралната - низходящите пирамидални и екстрапирамидни пътища..

Мостът, понс (вароли мост), граничи със средния мозък (с краката на мозъка), а отдолу (отзад) - с продълговата медула.

Дорзалната повърхност на моста е изправена пред IV камера и участва във формирането на дъното на ромбоидната ямка. В странична посока мостът преминава в средния мозъчен крак, pedunculuscere-belldrismedius. Границата между средния мозъчен стълб и моста е мястото на изход на тригеминалния нерв. В дълбокия напречен жлеб, който разделя моста от пирамидите на продълговата медула, изплуват корените на десния и левия абдуциран нерв. В страничната част на този жлеб се виждат корените на лицевите (VII чифт) и вестибуларните кохлеарни (VIII чифт) нерви.

На вентралната повърхност на моста, която е в съседство с клисуса в черепната кухина, се забелязва кливус, базиларен (главен) канал, sulcus basilaris. В този жлеб се намира едноименната артерия..

В централните участъци на разреза на моста се вижда гъст лъч от влакна, който принадлежи към пътя на слуховия анализатор - трапецовидното тяло, corpustrapezoideum. Тази формация разделя моста на задната част или моста на гумата, parsdorsalis и предната (базиларната) част, parsventralis. Между влакната на тялото на трапеца се намират предното и задното ядро ​​на тялото на трапеца, нуклеокорпористрапепероидеивентралисетдорсалис. В предната (базиларната) част на моста (в основата) се виждат надлъжни и напречни влакна. Надлъжните влакна на моста, biblioepontislongitudindles, принадлежат към пирамидалния път (кортикално-ядрени влакна, fibraecorticonucleares). Съществуват и кортикално-мостови влакна, fibraecorticopontinae, които завършват върху ядрата на (собствения) мост, ядренци. Процесите на нервните клетки на ядрата на моста образуват снопове от напречни влакна на моста, fibraepontistransversae. Последните образуват средните мозъчни крака..

В задната (дорзална) част (мостова облицовка) има натрупвания на сиво вещество - ядра, V, VI, VII, VIII двойки черепни нерви. Над трапецовидното тяло лежат влакната на медиалния контур, lemniscusmedidlis, а странично към тях - гръбначния контур, lemniscusspinalis. Над трапецовидното тяло е ретикуларната формация, а още по-високо е задната надлъжна снопче, fasciculuslongitundindlisdorsdlis. Отстрани и над медиалната бримка лежат влакната на страничния контур.

Средният мозък, мезенцефалон, е по-малко сложен. Покривът и краката се отличават в него. Кухината на средния мозък е акведукът на мозъка. Зрителните пътища и мастоидните тела служат като горна (предна) граница на средния мозък на неговата вентрална повърхност, а предният ръб на моста - на задната граница. На дорзалната повърхност горната (предна) граница на средния мозък съответства на задните ръбове (повърхности) на таламуса, задната (долна) спрямо нивото на изхода на корените на трохлеарния нерв.

Покривът на средния мозък, tectummesencephalicum, е разположен над акведукта на мозъка. Покривът на средния мозък се състои от четири кота - хълмове. Последните са разделени един от друг с канали. Надлъжният жлеб е разположен, за да образува легло за епифизата. Напречен канал отделя горните могили, colliculisuperiores, от долните могили, colliculiinferiores. От всяка от могилите в странична посока има удебеления под формата на валяк - дръжката на могилата. Горните могили на покрива на средния мозък (четворно) и страничните геникулатни тела функционират като подкожни зрителни центрове. Долните могили и медиалните геникулатни тела са подкоркови слухови центрове..

Краката на мозъка, pedunculicerebri, излизат от моста. Дълбочината между десния и левия крак на мозъка се нарича междуребриева ямка, fossainterpeduncularis. Дъното на тази фоса служи като място, където кръвоносните съдове навлизат в мозъчната тъкан. Върху медиалната повърхност на всеки от краката на мозъка има надлъжен окуломоторен sulcus, sulcusoculomotorus (медиален sulcus на мозъчния ствол), от който излизат корените на околомоторния нерв, т. Ololomotorius (III чифт).

Черно вещество, субстанциагра, се секретира в мозъчния ствол. Substantia nigra разделя крака на мозъка на две секции: задната (дорзална) - средния мозъчен лигавица, tegmentummesencephali и предната (вентрална) секция - основата на крака на мозъка, основаpedunculicerebri. В лигавицата на средния мозък ядрата на средния мозък лежат и преминават по възходящите пътища. Основата на мозъчния ствол се състои изцяло от бяло вещество, има низходящи пътища.

Акведукът на средния мозък (силвиевски акведукт), акведуктусмесенцефали (церебри), свързва кухината на третата камера с IV и съдържа цереброспинална течност. По своя произход акведукът на мозъка е производно на кухината на средния мозъчен мехур.

Около акведукта на средния мозък е централната сива материя, substantiagriseacentrdlis, в която ядрата на две двойки черепни нерви са разположени в областта на дъното на акведукта. На нивото на горните хълмове е сдвоеното ядро ​​на околомоторния нерв, nucleusnervioculomotorii. Участва в инервацията на очните мускули. Вентрално се локализира парасимпатиковото ядро ​​на вегетативната нервна система - аксесоарното ядро ​​на околомоторния нерв, нуклеозокуло-моторакцеториус. Отпред и малко над ядрото на III двойката е междинното ядро ​​- нуклеусинтерстициалът. Процесите на клетките на това ядро ​​участват във формирането на ретикулоспиналния път и задния надлъжен сноп.

На нивото на долните хълмоци във вентралните части на централното сиво вещество лежи ядрото на блоковия нерв, nucleusn. trochlearis. В страничните части на централното сиво вещество в целия среден мозък има ядрото на средния мозъчен път на тригеминалния нерв (V двойка).

В тектума най-голямото и най-забележимо в напречното сечение на средния мозък е червеното ядро, нуклеуруберът. Основата на мозъчния ствол се образува от низходящи пътища. Вътрешната и външната част на основата на краката на мозъка образуват влакната на кортикално-мостовия път, а именно медиалната част на основата е заета от фронтално-мостовия път, страничната част е темпопариетално-окципиталната-мостова пътека. Средната част на основата на мозъчния ствол е заета от пирамидални пътища.

Коркално-ядрените влакна преминават медиално, кортикално-спинални пътища странично.

Средният мозък съдържа подкорковите центрове на слуха и зрението, които осигуряват инервация на доброволните и неволни мускули на очната ябълка, както и ядрото на средния мозък на двойка V.

Възходящите (сензорни) и низходящи (моторни) пътища преминават през средния мозък.

Границите на диенцефалона в основата на мозъка са отзад - предния ръб на задното перфорирано вещество и зрителните пътища, отпред - предната повърхност на оптичния хиазъм. Върху дорзалната повърхност задната граница представлява жлеб, който отделя горните средни мозъчни могили от задния ръб на таламуса. Антеролатералната граница се отделя от дорзалната страна на диенцефалона и терминала.

Диенцефалонът включва следните раздели: таламичната област (областта на зрителните хълмове, оптичния мозък), хипоталамусът, който обединява вентралните области на диенцефалона; III камера.