Какво е - микроцефалията е състояние, при което размерът на мозъка намалява с едновременно намаляване на размера на главата.

Тя може да бъде първична и вторична, тоест може да се развие на фона на различни патологични процеси..

При микроцефалия размерът на мозъка става по-малък от нормалния с 25% или повече. Основният морфологичен признак е недоразвитието на полукълба на главния мозък. Може да се комбинира с други аномалии в развитието - аплазия на телесния мозък, недоразвитие на ядрата на черепните нерви и др..

Причините за микроцефалията

Микроцефалията на мозъка може да се развие в резултат на следните причини:

1. 1) Натоварена наследственост (микроцефалия на геноин, синдром на Даун, Едуардс и други)
   
2. 2) Метаболитни заболявания, които са наследствени
   
3. 3) Синдром на Корнелия де Ланге
   
4. 4) Инфекциозните заболявания по време на бременност, грип, рубеола, херпесна инфекция са особено опасни
   
5. 5) Устойчива алкохолна интоксикация
   
6. 6) Различни професионални опасности
   
7. 7) Хипоксия на плода и други фактори.

Микроцефалията като причина за умствена изостаналост се диагностицира в 20% от случаите, което обяснява медико-социалната значимост на това състояние..

Симптоми на микроцефалия на мозъка при деца

Появата на болно дете е доста типична, което се проявява с характерни признаци:

• мозъчният отдел на черепа е много по-малък от лицевия
  
• веждите стърчат силно напред
  
• големи уши, стърчащи отстрани
  
• челото голямо и наклонено
  
• кривогледство.

Основният симптом на церебралната микроцефалия при децата обаче е психическо недоразвиване и степента му може да варира. В някои случаи детето може да учи в помощно училище, а в други (най-трудно) не е възможно, тъй като няма концентрация на вниманието, има изразена двигателна дезинфекция.

Диагностиката се основава не само на резултатите от измерването на обиколката на главата, но и на оценката на психомоторното развитие. Важно е да се разграничи микроцефалията от микрокранията, при която има конституционно намаляване на размера на главата с нормално умствено и двигателно развитие..

От голямо значение в ранната диагностика на това заболяване се дава на ултразвуков скрининг в препоръчаното време. Нейната задача е да определи определени отклонения от нормата в анатомичното развитие на детето. Това е вторият ултразвуков скрининг, който е най-важен в това отношение. Провежда се в периода от 18-22 седмици, когато все още има възможност за прекратяване на бременността по медицински причини..

В идеалния случай, пренатален скрининг трябва да се извърши за всички бременни жени. Тя се основава на резултатите както от ултразвукови, така и от биохимични изследвания. В резултат на това се определя степента на риск от раждане на дете с тази патология. Ако този риск значително надвишава средните статистически стойности, тогава се посочва инвазивната диагноза..

Най-често амниоцентезата се препоръчва за тази цел на 16 седмици. Полученият материал се отглежда при специални условия и след това се извършва неговият генетичен анализ. Въз основа на получените резултати се извежда заключение за хромозомния набор и двойката решава за желанието да пренесе тази бременност.

Прогноза, лечение и профилактика на микроцефалия

Понастоящем няма ефективно лечение на церебрална микроцефалия при деца. Само симптоматична терапия се провежда в следните области:

• се използват метаболитни и ноотропни лекарства
  
• успокоителни
  
• антиконвулсанти
  
• намаляване на подуването на мозъчната тъкан.

В допълнение към фармакологичната корекция, комплексното лечение на микроцефалията включва:

• масаж
  
• физиотерапевтични упражнения
  
• специални педагогически техники
  
• специални образователни дейности.

Понастоящем няма ефективни превантивни мерки за предотвратяване на микроцефалията. Специално място заема формирането на рискова група, която включва деца с по-малка обиколка на главата при раждането от нормалното. Те трябва да бъдат регистрирани при педиатър. Всеки месец такива деца посещават клиниката, за да измерят основните обиколки на тялото.

Също така, препоръчителните мерки за предотвратяване на микроцефалията при деца са:

1. 1) Своевременна пренатална диагноза (базирана на висококачествен ултразвуков скрининг през първия, втория и третия триместър)
   
2. 2) Медицински генетични консултации за родители в риск
   
3. 3) Осигуряване на плавен ход на бременността и, ако е възможно, изключване на излагането на вредни рискови фактори.

Прогнозата за живот с микроцефалия е благоприятна. Социалната активност на такова дете обаче рязко намалява. Степента на спад зависи от степента на умствена изостаналост.

Кой лекар да се свържете за лечение?

Ако след като прочетете статията, предполагате, че имате симптоми, характерни за това заболяване, тогава трябва да потърсите съвета на невролог.

Микроцефалия: тялото расте, но мозъкът и главата не го правят

Микроцефалията е заболяване, при което размерът на мозъка намалява с 25% или повече и в резултат на това размерът на главата. Нарушаването може да бъде първично и вторично, когато развитието му се провокира от патологични процеси.

Един от основните симптоми на микроцефалията са недоразвитите полукълба на мозъка. Това разстройство често се комбинира с други патологии, например, аплазия на телесния мозък, слабо развитие на черепните нерви и други.

Когато в семейство се роди дете с такава патология, се налага провеждането на медицински и генетичен преглед. Това е необходимо, за да се прецени възможният риск от второ дете с подобно нарушение в това семейство..

Ако се открият симптоми на микроцефалия, е необходимо да се консултирате с педиатър и невролог, а особеностите на отглеждането на такива деца изискват наблюдение на дефектолог и логопед.

Патогенеза и причини за аномалията

Според формата на заболяването микроцефалията може да бъде разделена на първична и вторична.

Когато основната причина са най-често генетични нарушения или неблагоприятен ход на първия и началото на втория триместър на бременността при майката.

В случаите на вторична форма на заболяването състоянието на пациента е по-тежко, като правило се появява церебрална парализа. Вторичната форма на микроцефалия се причинява от неблагоприятни фактори през втория и третия триместър на бременността, по време на раждане или в първите месеци от живота на детето.

Основните причини, следствието от които може да бъде микроцефалия:

• инфекциозни заболявания на майката през периода на бременност;
• нарушения в ендокринната система на бременна жена;
• злоупотреба с бъдещата майка с алкохол, цигари, наркотици;
• приемане на определени лекарства по време на бременност;
• лоша екология и радиоактивно въздействие;
• токсично въздействие на вредни вещества върху тялото на бременна жена, отравяне;
• генетични нарушения;
• родова травма при дете.

В допълнение, рубеола, морбили, паротит и други инфекциозни заболявания, които бъдещата майка е страдала по време на гестацията, също могат да причинят анормално развитие..

Как изглежда?

Един от основните симптоми на микроцефалията при деца е намалената обиколка на главата. С течение на времето черепът на детето спира да расте, но предната му част продължава да се развива според възрастта. Дисбалансът на мозъчните и лицевите части на черепа се развива и става все по-очевиден.

Други, доста често срещани признаци на микроцефалия, включват следните нарушения:

• мускулният тонус е нарушен;
• детето изостава в умственото развитие;
• големият фонтанел се затваря по-рано от очакваното (в някои случаи това се случва още по време на раждането);
• има сериозни нарушения в двигателното и речевото развитие;
• наличието на хиперактивност;
• се наблюдават пареза и парализа;
• нарушена координация на движенията;
• конвулсии;
• нисък ръст или джудже.

Сред децата, родени с такава аномалия, има и такива, чието интелектуално развитие съответства на възрастта, а обиколката на главата се увеличава с нарастването му. Но дори и в тези случаи размерът на главата при такива деца е по-малък от нормалното..

Как изглежда микроцефалията при децата в живота, можете да видите във фото и видео материал:

Диагностични характеристики

Диагностицирането на микроцефалията не е особено трудно, тя се основава на определянето на морфологичните параметри и идентифицирането на признаци на интелектуално недоразвитие при дете.

Също така, диагнозата се провежда по време на бременност, това ви позволява да идентифицирате съпътстващи патологии в развитието на плода и риск от аномалия като микроцефалия.

Това се открива от акушерския ултразвук, когато се сравняват биометричните параметри на плода, съответстващи на определен период от бременността. Въпреки това е възможно да се открият признаци на аномалия в плода само на 27-30 седмици от бременността..

В тази връзка, ако има подозрение за развитието на такава патология във връзка с генетични или хромозомни отклонения, е необходимо да се проведат допълнителни изследвания.

Възможно е да се определи степента на развитие на патологията, като се използват методи като невросонография, КТ и ЯМР на мозъчната област, ЕЕГ, както и радиография.

Подход към терапията - какви са възможностите и шансовете?

Няма лечение за микроцефалия на мозъка, което може конкретно да се насочи към тази аномалия. Лечението се провежда според симптомите, причинени от това заболяване..

Целта на лечението на микроцефалията е да се справи с нарушенията, които провокира. Методите за влияние са насочени към спиране на възникващите симптоми, тоест се провежда лечение на последствията и не е възможно да се повлияе на микроцефалията.

Като лечение съвременната медицина предлага лекарствена терапия, същността на която е да повлияе положително на метаболитните процеси в тъканите на мозъка..

В процеса на лечение с лекарства се използват успокоителни и антиконвулсанти, както и лекарства, показани за заболяване, причинено от микроцефалия.

Като допълнителни дейности, които се извършват с деца със сходни разстройства, се предписват трудотерапия, масаж и физиотерапевтични упражнения..

С други думи, като основни мерки, като симптоматично лечение, всички мерки се свеждат, за да се осигури социализация и адаптация на децата с това заболяване. Освен това пациентите са под диспансерно наблюдение от специализирани специалисти..

Трудността при лечението на микроцефалията се крие във факта, че съвременната медицина не знае как да повлияе на тази аномалия, следователно няма възможност за пълно излекуване на такива пациенти.

Прогнозата е лош бизнес

Прогнозите за пациенти с микроцефалия са доста противоречиви. Що се отнася до социалната адаптация на децата, някои от тях са достатъчно развити, за да учат в поправителни класове, има възможност да им се наложи основни умения за самообслужване, които те могат да приложат.

Но повечето от тези пациенти са принудени да живеят цял ​​живот в специализирани интернати за умствено изостанали деца..

В допълнение, продължителността на живота на децата с микроцефалия е значително намалена, следователно като цяло прогнозата се определя като неблагоприятна.

Възможно е да се намалят рисковете!

Пристъпвайки към въпроса за предотвратяване на появата на аномалия, трябва да се отбележи, че в момента няма мерки, които могат със 100% гаранция да предотвратят раждането на дете с такива разстройства. Има обаче начини, чрез които е възможно значително да се намали рискът от заболяване..

На първо място, бременността трябва да се планира, да се подложи на пълен преглед, насочен към установяване наличието на инфекции в бъдещата майка, които могат да дадат тласък на развитието на патологии. Освен това жените, които не са страдали от морбили и варицела, трябва да бъдат ваксинирани срещу тези заболявания..

Когато планират раждането на дете, родителите трябва предварително да се откажат от тютюнопушенето, алкохола и наркотиците. Здравословният начин на живот играе важна роля за раждането на здраво дете..

Освен това, ако в бъдещата майка по време на бременността се появят соматични заболявания, е необходимо да се вземат навреме мерки за тяхното лечение, това ще намали риска от микроцефалия при детето..

Аномалия, която беше открита на етапа на вътрематочно развитие е достатъчна причина за изкуственото прекратяване на бременността.

За семейства с деца с микроцефалия и планират да имат друго дете, генетичното консултиране е задължително. Това е необходимо, за да се оцени правилно риска от раждане на дете с подобно разстройство по време на следваща бременност..

Микроцефалично лечение в Израел

Микроцефалията е едно от сериозните заболявания на децата, основно на новородените, което засяга мозъка. В резултат на този сериозен дефект се наблюдава намаляване на обиколката на главата (за разлика от хидроцефалията), като правило, с 2-3 сигма отклонения. Това заболяване може да бъде вродено, когато детето вече има аномалии в развитието на мозъка по време на пренаталния период или след раждането, когато заболяването се развива през първите месеци и години от живота на детето, поради травма при раждане. Водещите невропатолози се занимават с лечението на микроцефалия в Израел, които изготвят индивидуален терапевтичен план за всеки конкретен случай, в зависимост от характеристиките на тялото на бебето и причините за заболяването..

Защо да изберете Израел за лечение на микроцефалия?

Всеки родител иска детето му да е здраво и при най-малката възможност избира лечение само от водещите световни специалисти. Повече от една година израелската медицина е на високо ниво на развитие, което привлича чужди пациенти. Тук всеки, кандидатствал в израелски клиники, може да бъде сигурен, че ще получи квалифицирана и ефективна помощ. Частен мултидисциплинарен медицински център Ассута е една от най-големите клиники в страната, където се създават най-комфортните условия за лечение на пациенти. Тук са създадени удобни диагностични и операционни зали с цялото необходимо иновативно оборудване, тук работят най-добрите специалисти в страната, които спасяват живота всеки ден. Основните предимства на медицинския център са липсата на опашки в сравнение с държавните клиники, както и възможността за избор на лекар. Освен това диагнозата отнема средно не повече от 3 дни и с наша помощ пациентите могат да разчитат на индивидуален подход и предоставяне на ориентировъчна програма за лечение на микроцефалия в Израел, дори преди да пристигнат в страната. Ще се погрижим и за престоя на пациента в Израел, ще осигурим трансфери до болницата и ще поддържаме връзка с клиента денонощно..

получете безплатна консултация

Видове болест и методи за нейното лечение

В зависимост от причините за заболяването микроцефалията е от два вида - първична и вторична. Каква точно е разликата между тях? Първият тип микроцефалия се развива в матката, под въздействието на различни инфекциозни фактори. Това обикновено се случва в ранните етапи на бременността на жената. Вторичната микроцефалия се развива в следродилния период, по време на раждане или в късна бременност. От вида на заболяването ще зависи програмата за лечение на микроцефалия в Израел.

Има ли ефективно лечение на микроцефалия? За съжаление съвременната медицина не може да осигури ефективен метод за лечение на това заболяване, което би допринесло за пълното излекуване на детето. Въпреки това водещите учени в областта на медицината разработват нови терапии, които биха намалили симптомите на заболяването и забавят развитието на мозъчните деформации. Основно се използва консервативен метод на лечение, който се състои в употребата на лекарства (абсорбиращи, седативни, антиконвулсанти в комбинация с витамини). Освен това участието на детето в разнообразни програми за развитие на деца, физиотерапия и други методи за лечение на микроцефалия в Израел допринасят за минималното отклонение на мозъчните функции и максималното развитие на умствените способности на бебето. Основната цел на терапевтичната програма е да предотврати влошаването на състоянието на детето, а напротив - да допринесе за неговото подобряване..

Каква диагностика е необходима за определяне на програмата за лечение

Ефективното лечение на микроцефалията в Израел започва с точна диагноза, която гарантира избора на оптималната програма за терапия в бъдеще. Наличието на модерна апаратура в диагностичните отделения на клиника „Асута“ прави възможно извършването на всички необходими прегледи. В израелските клиники се осигурява всичко, което може да се наложи по време на терапията. Възможно е да се диагностицира основният вид на заболяването още преди раждането на детето, като се използва пренатален ултразвуков преглед. Към днешна дата ефективността на този метод е около 70%, а самата болест може да бъде открита само на 25-30 седмици от бременността. Ако се подозира първичната микроцефалия, освен ултразвук, могат да се наложат и други инвазивни изследвания, които могат да потвърдят предварително установената диагноза.

След раждането дете с съмнение за микроцефалия се преглежда от лекар, който въз основа на визуален преглед ще може да потвърди или отрече диагнозата. Освен това се извършват и редица допълнителни диагностични процедури, които дават възможност да се определи степента на сложност на заболяването. При микроцефалия задължителните изследвания са ЯМР на мозъка, КТ, ЕЕГ и невросонография.

изчислете разходите за лечение

прогнози

Продължителността на живота на дете с диагноза микроцефалия варира, тъй като има много причини за появата на болестта и много често заболяването е придружено от други аномалии в тялото на детето. По правило децата с това заболяване живеят по-кратък живот, а качеството им на живот зависи от правилно избрания метод на терапия. Някои деца с лека степен на заболяването живеят нормален живот, без значителни отклонения в интелигентността и ежедневното поведение. Лечението на микроцефалия в Израел е предназначено да спре развитието на болестта и да помогне на детето да се адаптира към живота, доколкото е възможно.

микроцефалия

Микроцефалията е сериозно заболяване, което се среща не повече от веднъж на 10 000 раждания. При вродена микроцефалия при деца възниква образуването на малък череп, придружено от недоразвитие на мозъка, умствена изостаналост, различни психични и неврологични отклонения.

В мозъка с микроцефалия се наблюдават признаци на тежки малформации: агенеза на телесния мозък, макро- и микрогирия, хетеротопия, лисенцефалия. Мозъците имат сплескан вид, третичните бразди напълно отсъстват. В повечето случаи пациентите с микроцефалия остават недоразвити: мозъчният ствол, пирамидите на продълговата медула, зрителният туберкул, мозъчният мозък, темпоралните и фронталните лобове.

Пациентите с микроцефалия имат характерен външен вид с непропорционално съотношение между нормалния размер на тялото и малък недоразвит череп. Сред причините, които причиняват олигофрения, значителен процент принадлежи към микроцефалията на мозъка.

Видове микроцефалия

Микроцефалията се подразделя на първична и вторична.

Първичната микроцефалия е генетичен дефект в развитието, който се появява в началото на бременността. Този тип, като правило, се комбинира с други груби аномалии на развитието на мозъка - агенеза на телесния мозък, агирия и други патологии.

Вторичната микроцефалия в плода се проявява на по-късен етап от бременността и се формира на фона на хипоксия, интоксикация, механично нараняване или вътрематочна инфекция (цитомегаловирусен енцефалит, рубеола, токсоплазмоза). При микроцефалия от вторичен тип в мозъчната тъкан често се образуват калцификати, кистозни кухини, огнища на кръвоизлив..

Причини за микроцефалия

Списъкът с вредни фактори, отрицателното въздействие на които потенциално може да доведе до вътрематочна микроцефалия при бъдещо новородено, може да бъде толкова дълго, колкото искате..

Възможните патогенни причини за микроцефалия включват излагане на радиация върху тялото на бъдещата майка, прием на лекарства по време на бременност, липса на вода по време на бременност, предишни инфекциозни заболявания, генетични аномалии и др..

По правило в повечето случаи родителите на болно дете с диагноза микроцефалия рядко успяват да установят конкретна причина за появата на тази патология на вътрематочно развитие при бебето им..

Симптоми на микроцефалия

Клиничната картина на микроцефалията е следната:

- непропорционално развит лицев и мозъчен череп;

- изпъкнали гребени на веждите;

- наклонено тясно чело;

- фонтанелът се разраства през първия месец от живота или е затворен до момента на раждане;

- нарушена координация на движенията;

- признаци на олигофрения, умствена изостаналост.

Лечение с микроцефалия

За съжаление, съвременното лечение на микроцефалията се състои главно в симптоматична подкрепа на пациента с помощта на медикаменти, както и в комплексни мерки за рехабилитация, насочени към максимална адаптация и социализация на детето..

Като лекарствена терапия за лечение на микроцефалия се използват лекарства, които подобряват метаболитните процеси в мозъчната тъкан - ноотропил (пирацетам), церебролизин, пиридитол, енцефабол, витаминни комплекси и др..

YouTube видео, свързано със статията:

Информацията е обобщена и се предоставя само за информационни цели. При първите признаци на заболяване се обърнете към вашия лекар. Самолечението е опасно за здравето!

Здравейте. Помогнете ми моля. Бебето е диагностицирано с микроцефалия при раждането. Той е недоносен Ог 29 см. Огре 31 см височина 45 см при раждането. След месец теглото е 4000 кг, височината е 49 см, Огрета е 33 см, Огре 35, с развитието всичко е наред, държи главата си, реагира на звуци, разпознава майка си по нейния глас. фонтанелът вече е бил затворен (но съпругът и близките му също са родени със затворени фонтанели) възможно ли е микроцефалия? Всичко е наред в развитието.

Между другото, теглото на бебето при раждането беше 2500 кг

Повече от 500 милиона долара годишно се изразходват за лекарства срещу алергии само в Съединените щати. Все още ли вярвате, че ще се намери начин за окончателно побеждаване на алергиите??

Най-редката болест е болестта на Куру. Само представители на племето козина в Нова Гвинея са болни от него. Пациентът умира от смях. Смята се, че причината за заболяването е изяждането на човешкия мозък..

Милиони бактерии се раждат, живеят и умират в червата ни. Те могат да се видят само при голямо увеличение, но ако бяха събрани заедно, те биха се побрали в обикновена чаша за кафе..

В опит да извадят пациента, лекарите често отиват твърде далеч. Така например определен Чарлз Дженсън в периода от 1954 до 1994 година. преживели над 900 операции за отстраняване на новообразувания.

Според изследвания жените, които пият по няколко чаши бира или вино на седмица, имат повишен риск от развитие на рак на гърдата..

Някога се смяташе, че прозяването обогатява тялото с кислород. Това мнение обаче беше опровергано. Учените са доказали, че прозявайки се, човек охлажда мозъка и подобрява работата му.

Известното лекарство "Виагра" първоначално е разработено за лечение на артериална хипертония.

Антидепресантът Clomipramine предизвиква оргазъм при 5% от пациентите.

Четири филийки тъмен шоколад съдържат около двеста калории. Така че, ако не искате да се оправите, по-добре е да не ядете повече от две филийки на ден..

Усмивката само два пъти на ден може да понижи кръвното налягане и да намали риска от инфаркти и инсулти..

По време на работа мозъкът ни изразходва количество енергия, равна на 10-ватова крушка. Така че изображението на крушка над главата ви в момента, в който възниква интересна мисъл, не е толкова далеч от истината..

Човешкият стомах се справя добре с чужди предмети и без лекарска намеса. Известно е, че стомашният сок може да разтваря дори монети..

Освен хората, само едно живо същество на планетата Земя страда от простатит - кучета. Това наистина са най-лоялните ни приятели.

Когато любовниците се целуват, всеки от тях губи 6,4 калории в минута, но обменят почти 300 различни вида бактерии..

Лицето, което приема антидепресанти, в повечето случаи ще бъде депресирано отново. Ако човек сам се справи с депресията, той има всички шансове да забрави за това състояние завинаги..

Позитронната емисия и компютърната томография днес е уникален, несравним метод за изследване. Използва се за идентифициране на онколози.

микроцефалия

Цялото съдържание на iLive се преглежда от медицински експерти, за да се гарантира, че е възможно най-точна и фактическа.

Имаме строги указания за подбора на източници на информация и свързваме само реномирани уебсайтове, академични изследователски институции и, където е възможно, доказани медицински изследвания. Моля, обърнете внимание, че числата в скоби ([1], [2] и т.н.) са връзки за кликване към такива проучвания.

Ако смятате, че някой от нашите материали е неточен, остарял или съмнителен по друг начин, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Микроцефалията е изключително сериозна нелечима патология, при която има недоразвитие на черепа, недостатъчно функциониране на мозъка, деменция и други невропсихични аномалии. В много случаи микроцефалията става причина за развитието на олигофрения. Често патологията се комбинира с други малформации на централната нервна система, спастична парализа, припадъци.

ICD-10 код

епидемиология

Честотата е приблизително два случая на десет хиляди новородени..

Причини за микроцефалия

Заболяването принадлежи към вродени малформации на нервната система..

Причините за развитието на микроцефалия включват радиоактивни ефекти върху организма, вътрематочни инфекциозни патологии, генетично предразположение, токсични фактори, хромозомни аномалии. Причината за патологията може да бъде употребата на алкохол или наркотици от бъдещата майка през периода на раждане на дете.

Симптоми на микроцефалия

• пълно или частично отсъствие на телесния мозък (нервните влакна, свързващи дясното и лявото полукълбо).
• ненормално широка гъвка на мозъка.
• много тесни или тънки свивания на целия мозък или на отделните му сегменти.
• атипична локализация на тъканите.
• лисенцефалия - изглаждане на свиванията на кората на главния мозък.

Външните признаци на микроцефалия включват непропорционално съотношение на размера на тялото и черепа, преждевременно срастване на фонтанела.

Микроцефалия при новородени

Микроцефалията при новородени се проявява под формата на различни неврологични разстройства и припадъци. Освен забавяне в умственото развитие има нарушения на двигателните функции, които се проявяват в бъдеще. При новородени с микроцефалия обемът на черепа при раждане се намалява и впоследствие не се увеличава, въпреки че развитието на лицевата част може да съответства на нормите. В резултат размерът на главата не е пропорционален на размера на тялото, челото има плоска форма, кожата на главата е набръчкана. С течение на времето несъответствието между размера на главата и тялото става все по-изразено, докато показателите за ръст и тегло също са значително по-малко от нормата.

Форми

• Вродената микроцефалия се състои от необичайно малко развитие на черепа и недостатъчно развитие на мозъка на фона на нормален размер на тялото.
• Първичната микроцефалия се развива в резултат на травматични фактори през първия или втория триместър на бременността.
• Вторичното възниква в резултат на негативни ефекти върху плода през третия триместър на бременността, по време на раждане или в първите месеци след раждането.

Вторичната микроцефалия възниква, когато вредните фактори влияят негативно на плода през третия триместър на бременността, както и по време на раждането и в първите месеци от живота. Такива фактори могат да включват фетални инфекции, липса на кислород, травма, употреба на алкохол или наркотици от бъдещата майка. При пациенти в допълнение към недостатъчното тегло на мозъка се наблюдават огнища на разрушаване (кисти, поренфалия), кръвоизливи, възпалителни процеси, области на дистрофия или тъканна некроза. Камерите на мозъка обикновено са разширени. По време на раждането диаметърът на главата може да не се намали много значително, но по-късно развитието му се забавя, черепът придобива асиметрични форми, забелязват се признаци на церебрална парализа (инфантилна церебрална парализа), силно изразени са признаци на психическо недоразвитие. Прогнозата за резултата от заболяването е незадоволителна.

Диагностика на микроцефалия

Микроцефалията е една от най-трудните патологии за диагностициране в пренаталния период.

Намаляването на обиколката на главата на възрастни до четиридесет и осем сантиметра или по-малко с мозъчна маса под деветстотин и хиляди грама ни позволява да говорим за диагноза микроцефалия. Масата на мозъка при деца с микроцефалия варира от двеста петдесет и деветстотин грама. Обиколката на главата е тридесет до четиридесет сантиметра. Има обаче случаи на по-ниско тегло и обем на мозъка..

Микроцефалията на ултразвук е трудно да се диагностицира поради липсата на общи критерии за тази патология. Диагнозата може да се предположи, ако обиколката на главата на плода се намали с 2 SD и 3 SD, промяната в нивото на съотношението на диаметъра на главата към дължината на костта на бедрената кост е по-малко от два процента и половина процентила. Трябва да се отбележи, че понякога оценката на резултатите от измерването на обиколката на главата на плода е проблематична поради липсата на точна информация за гестационната възраст или поради нарушение във формирането на скелетната система..

микроцефалия

Микроцефалията е сериозна малформация, характерните особености на която са обиколка на черепа, намалена с 2 или повече сигма отклонения и намалена мозъчна маса с нормални размери на други части на тялото. Заболяването е придружено от умствено увреждане с различна тежест според типа олигофрения (от не изразена имбецилност до дълбока идиотия). Това тежко разстройство на мозъка в развитието се причинява от инфекции, прехвърлени от майката през първите три месеца на бременността, промени в хода на метаболитните процеси и наследствеността. При деца, родени на термин, но с церебрална микроцефалия, обемът на главата, като правило, не надвишава 25-27 см, фонтанелът напълно липсва или е твърде малък, черепните кости са по-плътни.

Има две форми на микроцефалия: първична (вярна, проста, генетична) и вторична (сложна, комбинирана). Истинската фамилна микроцефалия (или болест на Джакомини-Пенро-Уза-Бек) се отнася до автозомно рецесивно заболяване, възниква в 2 случая на 10 хиляди новородени и се причинява от въздействието на травматичен фактор през първия или втория триместър на бременността, както и наследствен генетичен фактор. Импулсът за развитие на вторична микроцефалия при деца е въздействието на травматичен фактор при късна бременност, по време на раждане или през първите месеци от живота на детето.

В пренаталния период заболяването е много трудно да се диагностицира.

Причините за развитието на патология

Причините за мозъчната микроцефалия са доста разнообразни. Основните фактори, провокиращи неговото развитие обаче са:

• наследствена предразположеност към заболяването;
• антенатална интоксикация на плода (интоксикация на плода в утробата, например, алкохол, наркотици, тютюнев дим);
• механично нараняване;
• инфекциозни заболявания, прехвърлени от майката през периода на бременност;
• вътрематочни инфекции в плода (например рубеола, цитомегаловирус, токсоплазмоза, херпес, грип, паротит и др., докато токсоплазмозата, пренесена от жена по време на бременност, има особено голям ефект върху развитието на патологията);
• ендокринни нарушения при майката;
• отрицателният ефект на някои лекарства, които имат тератогенен ефект върху плода (цитостатици, антибиотици и др.);
• вредни условия на работа (например работа с химикали);
• лоша екологична ситуация в мястото на пребиваване;
• йонизиращо лъчение и др..

Симптоми на микроцефалия

• малкият размер на мозъка (понякога теглото му не надвишава 500-600 g, докато темпоралните и фронталните лобове са най-силно намалени);
• груби малформации на мозъка (макро- и микрогирия, агенеза на телесния мозък, хетеротопия и др.).

В допълнение, мозъкът на микроцефалия се отличава с изравняване на свиванията, отсъствие на третични свити и канали и развитие на базалните ганглии в сравнение с мозъчната кора. Могат да се наблюдават намалени размери на зрителния хълм, мозъчния ствол, мозъчният мозък, пирамидата на продълговата мозък.

По своя фенотип микроцефалията при деца се проявява под формата на диспропорция на лицевия и церебралния череп. В този случай характерните признаци на поява при пациент с микроцефалия са:

• тясно наклонено чело;
• недоразвитие и непропорционално малка част от мозъчния череп;
• стърчащи повдигнати гребени на веждите;
• големи изпъкнали уши;
• изпъкнал нос;
• нисък мускулен тонус;
• сравнително широк и в повечето случаи набръчкан скалп;
• тялото и теглото на детето е по-малко от нормалното.

При деца с микроцефалия фонтанелите растат много рано (обикновено през първия месец от живота). В някои случаи те могат напълно да отсъстват още при раждането. Шевовете между костите на черепа са уплътнени и стърчат под формата на ролки.

При микроцефалия на мозъка, лезиите засягат не само външния вид, но и нервната система. Това се изразява като:

• мускулна дистония;
• нарушения на координацията на движенията;
• кривогледство;
• чести припадъци;
• нарушения на локомоторните и статистическите умения;
• хиперактивност.

Най-страшната последица от развитието на патологията е умственото увреждане на детето. Може да се изрази както под формата на лека форма на моронизъм, така и под формата на дълбока идиотия..

В случай на първична микроцефалия детето запазва относително двигателна активност и невралгичните отклонения не се изразяват рязко. При деца с микроцефалия от вторичен тип двигателните умения и интелигентността са значително засегнати (често като церебрална парализа).

Микроцефалията при децата може да се прояви в два типа поведение, които се дължат на темперамента на детето:

Пациентите от торпидната група се отличават с повишена летаргия, ниска подвижност, безразличие към случващото се около тях. За разлика от това, пациентите с еретичен тип поведение се характеризират с повишена подвижност и суетене. Те учат късно в сравнение със здрави деца да държат главата си, да седят и да ходят. В същото време техните невралгични отклонения не се изразяват рязко. Могат да се наблюдават нарушения на черепната инервация, анизорефлексия (асиметрия на рефлексите), малки нарушения на координацията на движенията и др..

Клинични прояви на микроцефалия

Преди повече от 15 години група учени, ръководени от Дж. Толми, идентифицираха 4 вида клинични прояви на микроцефалията, в зависимост от вариантите за нейния постнатален ход..

1. Тип I се характеризира с липсата на увеличение на признаците на заболяването. В същото време детето запазва нормална двигателна активност, не се наблюдават спазми и конвулсии, коефициентът на интелигентност е в рамките на 60.

2. Тип II на мозъчната микроцефалия се характеризира с бърза прогресия и чести прояви на конвулсивен синдром. По правило смъртта на пациент с тази форма на заболяването настъпва на възраст 10-12 години и главно от респираторна инфекция.

3. При пациенти с тип III проявите на патологията прогресират бързо, конвулсивният синдром се развива достатъчно рано и спастичният му компонент е ясно изразен. Има забавяне в психомоторното развитие.

4. В IV група се разграничава патологията, която се наследява по автозомно рецесивен начин (некласифицирана микроцефалия). Характеризира се с липсата на конвулсивни и спастични синдроми..

Лечение с микроцефалия

Няма лечение за микроцефалия като такава. В по-голяма степен тя включва елиминирането на симптомите, произтичащи от патологията. Също така за лечение на микроцефалия се използват лекарства, които помагат за подобряване на метаболитните процеси в мозъчната тъкан..

Диагнозата „първична микроцефалия“ в някои случаи позволява на детето да учи в специално училище. Децата с диагноза вторична микроцефалия се нуждаят от постоянна грижа и наблюдение на състоянието си.

Като цяло прогнозите, дори при лечението на микроцефалия, са неблагоприятни: средната продължителност на живота на микроцефалията е намалена, нормалното функциониране на мозъка е невъзможно..

Микроцефалия на мозъка при дете

Микроцефалията при деца е по-често вродена патология на развитието, която се проявява с намаляване на обема на черепа, недоразвитие на мозъка с нормални размери на други части на тялото. Причината е нарушение на процесите на растеж на мозъчната тъкан и образуването на костите на черепа. Заболяването води до умствено увреждане с различна тежест и появата на неврологични синдроми. В около 10% от случаите заболяването е придружено от олигофрения. Разпространение - 1 случай на 6-8 хиляди новородени.

Определение за патология

Микроцефалията при деца е заболяване, което се характеризира с намаляване на обема на мозъка, което се отразява негативно на умственото и физическото развитие. При здрави бебета обиколката на черепа е 35-37 см, теглото на мозъка е около 400 г. При болно дете тези стойности са съответно 25-27 см и около 250 г. Дете, което е диагностицирано с церебрална микроцефалия, се нуждае от постоянно медицинско наблюдение и грижи.

Ако отклоненията от нормата са слабо изразени, децата са способни да учат и усвояват основни умения за самообслужване. По правило такива деца посещават училища със специална образователна програма. Ако патологията протича в сложна форма, придружена от тежки неврологични симптоми, на пациента се показва лечение в затворен интернат за деца с умствени увреждания.

Видове заболявания

Разграничете първичните и вторичните форми на заболяването. В първия случай говорим за вродена микроцефалия, която се проявява в резултат на наследствени фактори или в резултат на генна мутация. Среща се с честота до 34% от случаите. Синдромите на Джакомини и Пейн се считат за независими заболявания. И двете заболявания на наследствената етиология.

Проявява се чрез психични разстройства, нарастващи конвулсивни състояния, прогресивно настъпване на парализа. Синдромът на Пейн е допълнително придружен от смущения в работата на сърцето. Микроцефалията при дете е патология, която е признак на други синдроми: Патау, Даун, Едуардс, котешки плач, Прадер-Вили, Милър-Дикер, което в този случай определя вторичния му характер на произход.

Всички тези синдроми са свързани с дефекти в определени хромозоми. Наследственото заболяване фенилкетонурия, което възниква поради нарушение на метаболизма на аминокиселини, най-вече фенилаланин, е причината за развитието на микроцефалия в плода. В резултат на недостатъчното използване на фенилаланин се натрупват токсични продукти, които инхибират растежа на мозъчната тъкан.

Вторичната микроцефалия възниква на фона на предишни заболявания и наранявания по време на перинаталния период или по време на раждане. Причините за вторичната форма не са свързани с генетични фактори. Има 4 вида патология, като се вземе предвид естеството на следродилния курс:

1. Тип 1. Симптомите не се засилват, припадъци, спазми на крайниците липсват, двигателната активност е в нормални граници. Коефициент на интелигентност (IQ) - около 60.
2. Тип 2. Има конвулсивен синдром с увеличаване на интензивността и силата на проявление. Продължителността на живота на такива деца е около 10-12 години. Смъртта обикновено настъпва поради респираторни инфекции.
3. Тип 3. Характеризира се с прогресиращ конвулсивен синдром с ярка, преобладаваща спастичност, нарушени умствени и двигателни функции..
4. Тип 4. Автозомна рецесивна форма. Различава се при липса на припадъци и спастичност.

Качеството на живота на болни деца зависи от степента на психичните и физическите разстройства. Правилната терапия в някои случаи може да подобри състоянието на пациента. Има етапи на психични отклонения:

1. Слабост. Лека умствена изостаналост. Децата се учат да пишат, четат и умения за самопомощ. Пациентите не са в състояние да овладеят типичната училищна програма, поради което учат в специализирани училища и интернати. Прогнозата е сравнително благоприятна. Продължителността на живота може да надвишава 30 години, рядко пациентите доживяват до старост.
2. Олигофрения. Умствена изостаналост с умерена тежест. Способността за самообслужване често се запазва. Интелектуалните функции са слабо развити. Детето има трудности с ученето. Продължителността на живота може да бъде до 20 години. Причината за смъртта е по-често пневмония и други инфекциозни лезии на дихателната система, вродени малформации на органите.
3. Идиотизма. Тежка умствена изостаналост. Детето не подлежи на учене, има нужда от грижи с помощта на възрастни. Прогнозата е лоша. Смъртта е възможна през първите години от живота. Основните причини за смъртта: съпътстващи патологии, усложнения на инфекциозната етиология, неизправности на вътрешните органи.

В зависимост от характера на потока и темперамента се разграничават пациенти с торпидни и еретични форми. В първия случай детето има аутистичен синдром (пасивност, изолация, безразличие, ниска подвижност), във втория преобладават двигателната неспокойствие, суетене и емоционална възбудимост.

Симптоми на микроцефалия при деца

Симптомите на микроцефалия задължително включват тежка умствена изостаналост, двигателна дисфункция, размита артикулация, нарушение на речта или пълна загуба на реч. Нарушенията и отклоненията от нормата се наблюдават веднага след раждането на детето чрез визуален преглед.

Микроцефалията при деца се проявява с намаляване на телесното тегло и симптоми като атаксия (нарушение на консистенцията при свиване на мускулна група), конвулсивен синдром, пареза на крайниците, мускулна дистония (патологично, неволно свиване на мускулите). Микроцефалията при дете протича с характерни външни признаци:

• Тесно, наклонено чело.
• Преобладаването на лицевата част на черепа над мозъчната област.
• Изпъкнали свръхцилиарни арки.
• Непропорционално развити части на тялото.
• Големи зъби с големи пространства между тях.
• Кожни гънки в задната част на главата.
• Големи уши с нисък набор във връзка с физиологичната норма.
• Широк, къс нос.

Когато се диагностицира микроцефаличен синдром, фонтанелите се затварят с ускорена скорост, черепните конци са плътно затворени. Големите фонтанели и черепните конци осифицират в първите месеци от живота на новороденото. Често патологията е придружена от други нарушения - церебрална парализа, епилепсия, аутизъм, сърдечни заболявания, бъбречна хипоплазия, лисенцефалия (изглаждане на церебралните конвулации). Неврологични признаци при деца с микроцефалия:

• Мускулна слабост.
• Загуба на двигателна координация.
• Спастична пареза.
• Конвулсивен синдром.
• Страбизъм (присвиване).

Бебетата с голямо закъснение в сравнение с връстниците си започват да държат главата си, да пълзят, да седят, да ходят и да произнасят думи. Пациентите се характеризират с ясно изразено нарушение на възприемането на външна информация (реч, жестове), нарушение на собствената им речева функция, което се проявява с ограничен речник и размита артикулация.

Причини за възникване

Първичната форма възниква на фона на наследствена предразположеност и генетични мутации. Причини за вторична микроцефалия:

1. Хронична и остра интоксикация на майката, включително алкохолна и наркотична.
2. Инфекции (цитомегаловирусен енцефалит, херпес, морбили, хламидия, токсоплазмоза), засягащи плода по време на вътрематочно развитие.
3. Прием на определени фармакологични лекарства (Бусулфан, Колхицин, други цитостатици) по време на бременност.
4. Йонизиращо лъчение.
5. Неблагоприятни фактори на околната среда.

Причините за микроцефалията при новородените могат да бъдат свързани с хронични соматични заболявания на майката, метаболитни нарушения, фетална хипоксия. Диета, която майката спазва в периода на гестацията, влияе негативно върху формирането на мозъчната тъкан. Недостигът на протеин и други важни елементи провокира нарушаване на метаболитните процеси и размножаването на клетките.

Диагностика

За първи път диагнозата микроцефалия обикновено се провежда в ембрионалния период (около 28 седмици) с помощта на ултразвуков скрининг. По време на изследването лекарят сравнява размера на главата и други части на тялото с нормални стойности. Надеждността на резултатите е 70%. Биохимичен кръвен тест индиректно показва наличието на нарушения в плода. Ако се открият отклонения от нормата, се предписва допълнително изследване, което се състои в изследване на биологични материали, получени по инвазивни методи:

1. Хорионична биопсия. Получаване на тъканна проба за откриване на хромозомни мутации.
2. Cordocentesis. Получаване на кръв от пъпната връв на плода с последващо изследване на пробата (фетално кариотипизиране).
3. Амниоцентезата. Получаване на околоплодна течност.

Микроцефалия на мозъка при новородено се открива по време на визуален преглед. Степента на увреждане на всички мозъчни тъкани се определя с помощта на инструментални техники - ЯМР, електроенцефалография, ехоенцефалоскопия, невросонография, радиография. Консултациите с отоларинголог, офталмолог, кардиолог, ортопед ни позволяват да преценим състоянието на общото здравословно състояние. Посочено е редовно наблюдение от невролог.

Лечение на болестта

Лечението на микроцефалията в детска и зряла възраст е симптоматично. Заболяването се счита за неизлечимо, усилията на лекарите са насочени към подобряване качеството на живот на пациентите. Лекарствената терапия включва прием на лекарства:

• Ноотропните. Стимуланти на метаболизма в нервните клетки, коригират по-високи психични функции - умствена дейност, памет, когнитивни способности. Увеличете устойчивостта на тъканите на нервната система към вредни влияния - хипоксия, психическо претоварване.
• Невротрофини. Секретираните протеини, които поддържат активността на невроните, регулират тяхното възпроизвеждане и активност.
• Витаминни комплекси.

Антиконвулсанти и успокоителни се предписват едновременно. Занятията се провеждат с аудиолог, психотерапевт, логопед. Следните процедури играят решаваща роля за възстановяването и поддържането на двигателните функции:

1. Масаж.
2. Физиотерапия.
3. Физиотерапия.

За ефективно лечение на дете с умствени увреждания са разработени и прилагани на практика специални програми за коригиране на паметта, умствената дейност и когнитивните способности. Методите на проводимата педагогика се основават на стимулиране на детето да развива двигателна, умствена, емоционална дейност. Детето се учи на прости и сложни движения, опитва се да мисли независимо и да взема решения.

Прогноза и превенция

Вродените дефекти са трудни за лечение. Патологичните промени в структурата и формата на органите, настъпили през периода на ембрионалното развитие, не могат да бъдат коригирани. Протичането на заболяването е непредсказуемо, в повечето случаи прогнозата е неблагоприятна, патологията води до увреждане и смърт на детето.

Ако съпътстващите разстройства са съвместими с живота, с нарастването на новороденото се наблюдава леко увеличаване на размера на черепа. В същото време показателите на обиколката винаги изостават от физиологичната норма при връстниците си. С цел профилактика бъдещите майки се съветват да водят здравословен начин на живот, да се откажат от алкохола и наркотиците.

Микроцефалията е по-често вродена патология с полиморфна етиология. Винаги придружен от умствена изостаналост с различна тежест. Лечението е симптоматично. Прогнозата зависи от естеството на хода на заболяването.

Микроцефалия при деца: клинични симптоми, диагноза и лечение

Причините за заболяването

Има много рискови фактори за развитието на микроцефалия, но често е невъзможно да се каже точно кои са довели до появата на болестта във всеки отделен случай:

• неправилният начин на живот на бременната жена е един от належащите проблеми на съвременното общество. Злоупотребата с алкохол, тютюн, наркотици причинява интоксикация на плода, което се проявява с нарушение на развитието на нервната система;
• инфекциозни заболявания по време на зачеването или през първия триместър на бременността допринасят за вътрематочни аномалии на плода. Опасните инфекции по време на бременност включват цитомегаловирус, прост и генитален херпес, рубеола, токсоплазмоза, морбили, HIV инфекция, паротит;
• дългосрочен и неконтролиран прием на лекарства, по-специално антибиотици;
• професионални дейности на жена, свързани с продължителен контакт с токсични вещества, тежки метали, радиация;
• недостатъчен прием на минерали и витамини по време на бременност;
• наследствени заболявания: фенилкетонурия, синдром на Даун, Патау, "котешки вик", Едуардс и други.

Горните причини не съставят пълен списък, тъй като учените все още не са успели да разберат защо здравите родители имат деца с микроцефалия..

Клинични симптоми

Малкият размер на мозъка с микроцефалия най-често се открива по време на преглед, обиколката на главата на болно дете е много по-малка от тази на здраво бебе, което се проявява визуално. В допълнение към малкия размер на главата, стърчащи големи уши, могат да се видят видни гребени на челото на фона на тясно наклонено чело.

Стандартният педиатричен преглед включва измерването на размера на големия фонтанел, при тази патология той е напълно затворен или има малък размер. Мускулният тонус при такива деца е намален, поради това координацията на движенията е нарушена и често се появява конвулсивен синдром.

Поради забавяне на развитието теглото и височината на детето изостават от стойностите, които съответстват на възрастта. Много по-късно децата се научават да държат главата си сами, а дори и по-късно - да седят и да ходят. Поради намаляване на обема на фронталния и темпоралния лоб на мозъка, почти всички деца развиват страбизъм и забавено развитие и разбиране на речта, намалена зрителна острота и слух, както и интелектуални нарушения. Но ако признаците на умствена изостаналост са слабо изразени, тогава такива деца са в състояние да се учат, да изпълняват прости задачи и да се самообслужват.

Последиците от тежко протичане, неправилна грижа за болно дете могат да бъдат следните:

• инфантилна церебрална парализа или церебрална парализа е набор от признаци: нарушени двигателни функции и аномалии в развитието на централната нервна система;
• хидроцефалия е процес, характеризиращ се с натрупване на течност в вентрикулите на мозъка, последван от компресия на неговите структури;
• намалена продължителност на живота поради тежко увреждане на нервната система;
• симптоматична епилепсия - повтарящи се пристъпи с внезапно начало, загуба на познание и припадъци.

В зависимост от тежестта на хода на заболяването, развитието на детето и грижите за него се разграничават две групи:

• първата включва деца, които се характеризират с пасивно поведение, летаргия, бездействие, безразличие към всичко около тях;
• втората група пациенти с микроцефалия не е емоционално стабилна, но такива деца са приятелски настроени, обичат да играят, учат, по-добронамерени.

Поради правилния подход към дете с такава диагноза, някои деца с микроцефалия се развиват напълно нормално, в зряла възраст имат минимални отклонения от нормата..

Диагностика

За изясняване на диагнозата трябва да се вземат предвид следните диагностични критерии:

• малки размери на главата, които не се увеличават с възрастта;
• сплескан тил, наклонено чело, изпъкнали уши;
• неврологични симптоми: нарушен мускулен тонус, умствена изостаналост, нарушена координация на движенията, конвулсии, страбизъм;
• забавено психо-речево развитие;
• инфекции, прехвърлени от родители, начин на живот на родителите;
• по време на бременност и раждане.

При изследване на кръвта и урината на болно дете няма да се разкрият значителни промени.

Диагнозата микроцефалия може да се постави дори и вътрематочно. За това бременната жена се препоръчва от акушер-гинеколог, за да се подложи на ултразвуков преглед в определено време за диагностични цели. С помощта на ултразвук се определят размери, включително главата, а също така могат да подозират генетична патология и да разкрият аномалии в развитието.

След като се роди бебе, микроцефалията може да бъде открита чрез измерване на обиколката на главата в първите 24 часа след раждането.

Инструментални методи на изследване:

• Рентгенография на черепа дава възможност да се проведе диференциална диагноза с краниосиностоза;
• с помощта на КТ и ЯМР те изучават структурата на лобовете на мозъка;
• ехоенцефалографията ви позволява да оцените вътречерепното налягане, вътрешните размери на черепа;
• невросонографията се извършва през фонтанела. Това ултразвуково сканиране оценява състоянието на мозъка.

Пациентите с микроцефалия по време на растеж и развитие трябва постоянно да се консултират със следните специалисти:

• психолог - за контрол на умственото развитие;
• логопед - за правилното формулиране на речта;
• аудиолог - за оценка на слуховите възможности;
• физиотерапевт и лекар-рехабилитационен терапевт са необходими за назначаването на терапевтични физически упражнения и физиотерапевтични процедури.

лечение

Няма етиотропно лечение за микроцефалия, поради което е важно да се спазват правилата за грижа за болно дете и да се лекуват прояви на заболяването.

Лечението с лекарства е насочено към подобряване на храненето на мозъчните тъкани, премахване на конвулсивен синдром и психоемоционална нестабилност.

Не-лекарствените методи и вторичната профилактика под формата на физиотерапевтични упражнения, трудотерапия, масаж са необходими за адаптацията и социализацията на децата. Не пренебрегвайте посещенията при свързани специалисти, тъй като специалният медицински подход на логопед, психиатър ще допринесе за правилното и по-бързо развитие на бебето.

Самолечението на такава сериозна малформация на нервната система не е предназначено, тъй като може да влоши състоянието на вашето дете. При микроцефалията е важно постоянно да се наблюдава от невролог и педиатър, тъй като именно те могат да оценят динамиката на симптомите на заболяването, общото състояние на бебето и неговото развитие.