Вместо да се насочи към хитрия протеин, който задейства болестта на Паркинсон, новото съединение атакува РНК, която го прави.
Как да се лекува паркинсонизма?
Болестта на Паркинсон е невродегенеративно разстройство, характеризиращо се с тремор, забавено движение, сковани крайници и проблеми с ходенето и равновесието.
При болестта на Паркинсон, неправилно оформен протеин, наречен α-синуклеин, причинява дегенерация и разрушаване на мозъчните клетки. Колкото повече натрупва α-синуклеин, толкова повече неврони умират.
Сега учени от Университета Рутгърс в Ню Брънсуик, Ню Джърси и Скрипс в Юпитер, Флорида, разработиха начин да намалят количеството на α-синуклеин, който тялото произвежда..
- Докато диагнозата на Паркинсон може да бъде пагубна по всяко време на живота, ранната диагноза може да окаже значително влияние върху качеството на живот на дадено лице и семейството му..
- Осъзнаването на симптомите и рисковите фактори може да помогне на човек да получи необходимото лечение възможно най-рано..
- Много хора с болестта на Паркинсон в ранно начало няма да изпитат някои от симптомите, свързани с болестта в продължение на много години.
- Промените в мозъка започват да настъпват около 6 години, преди човек да започне да изпитва симптоми на болестта на Паркинсон.
- Болестта на Паркинсон причинява намаляване на нивата на допамин в мозъка, което може да е причина за симптомите, свързани с движението.
- Тези симптоми са сходни при хора с диагноза ранна болест на Паркинсон и при такива, диагностицирани в по-късна възраст..
Новата технология позволи на учените да идентифицират съединение, което деактивира месинджърната РНК (мРНК), която кодира разрушителен протеин, предотвратявайки производството на α-синуклеин и прогресирането на болестта на Паркинсон. Изследователи, финансирани от NIH, се появяват в материала на Националната академия на науките.
Необходимостта от иновативно решение
- Повече от 10 милиона души по света страдат от болестта на Паркинсон, според Фондация Паркинсон.
- Освен това 1 милион от тях са разположени в Съединените щати.
- Приблизително 60 000 възрастни в САЩ се диагностицират със състоянието всяка година..
- Честотата на паркинсонизма нараства с възрастта
- Но около 4% от хората, на които е поставена тази диагноза, са под 50 години.
- Мъжете са 1,5 пъти по-склонни да развият болестта на Паркинсон, отколкото жените.
„В момента няма лек за болестта на Паркинсон и това е наистина опустошителна болест“, казва професорът по неврология М. Марал Мурадян от Института по неврологична терапия, Медицинското училище на Робърт Ууд Джонсън, Медицинското училище на Рътърс, съавтор на изследването..
Много други изследователи са се опитали да решат проблема с производството и натрупването на α-синуклеин, но тъй като протеинът няма редовна структура и постоянно променя формата си, се оказа, че е трудно да се потисне с лекарства.
- „Някои от другите експериментални лекарства, казва Мурадян,„ които в момента се тестват за болестта на Паркинсон, са антитела, които са насочени към много късен етап в агрегацията на протеин на α-синуклеин. “
- "Искаме да предотвратим образуването на тези протеинови бучки, преди да се повредят и да доведат до прогресивно заболяване."
Synucleoside
Ново проучване започна, когато Мурадиан се обърна към професора по химия на Скрипс Матю Д. Дисни, за да проучи потенциала на нова технология, която Дисни беше измислил, за да нанесе структурите на РНК на малки молекули или лекарства..
- Учените имаха представа, че могат да намерят съвпадение с иРНК, която кодира α-синуклеин, и че тРНК може да предложи по-стабилна, предсказуема цел от самия α-синуклеин. Предчувствието се сбъдна.
- „Това е първият път, когато открихме лекарствено съединение, което има потенциал да забави прогресията на заболяване, преди да достигне съвсем ново ниво“, казва Мурадян..
- Те кръстиха съединението си Синуклеозид и Мурадиан го описва като "много обещаващ"..
Докато Synucleoside може да бъде най-ефективен за хора с минимални симптоми и ранен стадий на болестта на Паркинсон, Мурадиан казва: "Това ново съединение може да промени хода на живота на хората с това опустошително заболяване.".
Синуклеозидът може да бъде полезен не само при лечението на болестта на Паркинсон, тъй като α-синуклеинът има отражение върху деменцията на тялото на Lewy. Това е друго прогресивно състояние, което засяга 1 милион души само в САЩ..
Изследването също хвърля светлина върху обещанието за RNA / технология за съпоставяне на протеини на Disney. Както казва Мурадиан, "обхватът на нашето изследване може да надхвърли хората с Паркинсон и да включва много други невродегенеративни заболявания.".
Това е класически пример за това как интердисциплинарните изследвания водят до значителни промени в обществото..
Болестта на Паркинсон. Опит за успешно лечение на болестта
Не искам да ви отегчавам с цитати от Уикипедия за това какво е болестта на Паркинсон. Ако четете тази книга, значи или тази болест не ви е пощадила, или искате да помогнете на някой близък и скъп за вас по всякакъв начин. За съжаление майка ми се разболя от тази болест, по това време тя беше на 60 г. Всичко започна с лек тремор на лявата ръка, който увеличаваше силата си с всеки месец. С течение на годините майката пиеше безполезните хапчета, предписани от нейните лекари, които просто премахваха симптомите на тремор за кратко време. В началото повярвахме на всички тези хапчета, повярвахме, че те се излекуват, отне само време. Обаче веднъж трябваше да дойде осъзнаването, че всичко това е празно. че всички тези лекари са просто обикновени дозатори за хапчета, представляващи интересите на фармацевтичните корпорации и аптеките. Времето мина и майка ми, изтощена от болестта, се изгаси пред очите ми.
Първият, начален стадий на болестта на Паркинсон (първа степен на тежест) се характеризира с появата и доста категоричната тежест на един или два основни симптома на паркинсонизма. В същото време пациентът не губи способността да изпълнява всички видове професионални и всякакви други домакински работи, въпреки че го прави с повече или по-малко трудности. Вторият стадий на болестта на Паркинсон (втора степен на тежест) се определя, когато пациентът частично загуби способността да извършва определени действия, необходими за професионална или домашна физическа активност. Преходът от първия към втория етап понякога е труден за разбиране. При адекватна терапия вторият етап отнема доста дълъг период, през който двигателният дефицит постепенно се увеличава и пациентите губят способността си да работят в различна степен. Третият стадий на болестта на Паркинсон (трета степен на тежест) се характеризира със загуба на способността за самолечение.
И така, неусетно се приближи третият стадий на болестта на майка ми. Тя не беше в състояние да се движи, изтощена от силен тремор на лявата ръка, но въпреки това, тя вярваше, че ще се излекува, че аз ще й помогна. И... случаят помогна. Ето какво се случи, ето моята история.
Всички тези хапчета, които временно облекчават симптомите, силно потискат имунната система.В резултат на потиснатия имунитет възниква цял куп различни заболявания. Майката, вече в леглото, разви язва на стомаха. Тя беше приета в градската болница. Като се има предвид, че живеем в малък провинциален град Урал, арсеналът на антибиотиците в местната болница беше много оскъден. След изписването лекарят ми даде списък, в който беше посочено, че антибиотиците са необходими за лечение на язви на стомаха. Нека благодарим на лекаря, който знаеше, че язвата е причинена от бактерия, живееща в стомаха, Хеликобактер Пилори (в нашия малък град на Урал има много ниско ниво на познание сред лекарите, не е за нищо, че те бяха наречени сред хората „коновали“). За нейното изкореняване се използва комбинация от Метронидазол и Амоксицилин. Това е, което трябваше да купя. Купих го. Два дни след изписването решихме да започнем да приемаме тези лекарства. Болестта на Паркинсон прогресира, треморът става все по-силен и силен. Майка ми беше бледа и изтощена.Разбрах, че състоянието й се влошава и влошава... И така дадох на майка ми 3 таблетки метронидазол, по 250 mg всяка, а заедно с тях и 1 г амоксицилин. Нещо се случи, което впоследствие повлия на собственото ми разбиране за това тежко автоимунно заболяване 10 минути след приема на антибиотици, треморът напълно изчезна. И го нямаше 4 дни. В началото си помислихме, наистина ли е излекувана? Имаше надежда, настроението се повиши. Четири дни майката спеше спокойно, имаше добър апетит, бледността изчезна, силата започна да се връща.Не, парезата на крайниците остана, жизнеността се върна.НО.. на четвъртия ден треморът се върна с отмъщение! Имаше много силен тремор, дори честият прием на Леведопа не помогна! Ако помогна, то само за час или дори по-малко. Сънят беше кратък.Майка практически не спеше, Боже, колко страдаше в онези дни! Уплаших се. Обадих се на линейка. отново ме настаниха в болницата, където отново започнаха да изпомпват амантадин през капкомер и... куп всевъзможни хапчета. Как тогава бих могъл да предположа, че болестта на Паркинсон е бактериално заболяване? Че някакъв непознат патоген, взет изненадано от антибиотик, който имаше силно влияние върху него, започна да променя формата си и, променяйки го, започва да изтощава човешкото тяло по-силно.
Преди да прочетете следващите глави, бих искал да кажа предварително за моето виждане за тези автоимунни заболявания като множествена склероза и болестта на Паркинсон. Според мен тези заболявания се причиняват от едни и същи вътреклетъчни микроорганизми. Вярно е, че официалната медицина умело се опитва да раздели тези нелечими заболявания. Фактът обаче остава, че при МС човек има тремор и изтръпване на крайниците, а при ПД човек има същото нещо…. Ужасът на ситуацията е, че медицината, която е навлязла дълбоко в задънена улица, дори не се опитва да излекува хората от тези заболявания. И…. никога няма!
Комбинирана антибиотична терапия (CTA).
По време на двайсетте дни майка ми беше в болницата, потърсих в Интернет всяка информация относно болестта на Паркинсон и ролята на бактериален агент в неговото развитие. И го открих. Това беше сайтът на д-р Уелдън, който промотира комбинирана антибиотична терапия (CTA) за автоимунни заболявания.
Изборът на терапия, интерпретация на наблюдения и заключения по-долу се извършва въз основа на хипотезата, че всички тези заболявания са причинени от различни вътреклетъчни инфекции (бактериални).
Всеки, който за първи път чуе тази хипотеза или чете за емпирично лечение с антибиотици, е скептичен. Надявам се тази информация, ако не промени мнението ви, поне ще ви накара да се замислите и да разгледате това, което се знае за тези заболявания, с нов поглед.
За да изясня картината на сегашното състояние на нещата с множествена склероза и антибиотици, ще изброя следните факти:
1) Хламидийната пневмония е открита за първи път едва през 1989 г. Тази бактерия, заедно с Mycoplasma пневмония, се счита за причинител, който в крайна сметка води до развитието на много хронични състояния, по-специално на MS..
2) Съвременната CTA (комбинирана антибиотична терапия) обикновено включва доксициклин, азитромицин (алтернативно рокситромицин, миноциклин), приети в дългосрочен план и кратки импулси на метронидазол (няколко дни на интервали от няколко месеца). CTA започва да се използва клинично едва в началото на 2000-те..
3) CTA се насърчава от сравнително малка група лекари и независими микробиолози, включително: Дейвид Уолдън MB, Чарлз Стратън, Гарт Л. Николсън, доктор на медицинските науки, Майкъл Пауъл ( Д-р Майкъл Пауъл) и други. Най-вече в Англия или САЩ, но в Русия има лекари, които лекуват лупус, реактивен и ревматоиден артрит с антибиотици.
4) Официално медицината в момента не признава, но не опровергава инфекциозната (бактериална) теория. Това прави достъпът до терапията доста трудно в страни с медицински организации. поддръжка (обаче, тя трябва да бъде още по-трудна за нас). Пациентите трябва да убедят лекарите да предпишат терапия. Стига се дотам, че американците например отиват в Мексико за антибиотици.
5) По-голямата част от пациентите, претърпели достатъчно дълъг курс на CTA (в случай на МС това е две години или повече, понякога с бързо възстановяване, година), успяха не само да спрат хода на заболяването, но и да постигнат различни степени на ремисия. Ранната терапия позволи на някои пациенти с МС да се обърнат и понякога да се върнат към нормалното..
И ако приемем, че както MS, така и болестта на Паркинсон са смесени инфекции, тоест основните патогени, отговорни за тези автоимунни заболявания, са хламидийната пневмония и борелията, но най-вече борелията? В действителност, според западните научни изследвания, както хламидийната пневмония, така и борелията са открити в тялото на пациенти с болестта на Паркинсон. Например, д-р Клингхарт пише, че при изследване на 8 пациенти, починали от болестта на Паркинсон, при аутопсия, при всичките 8 е установено, че имат борелия. Същото мнение споделя и американският микробиолог Макдоналд, който твърди, че за повечето автоимунни заболявания са виновни борелиите.!
По-долу ще дам някои доказателства. От CTA за MS прехвърлих вектора на лечение към болестта на Паркинсон. И подобренията започнаха да се виждат!
Първи плахи стъпки.
И така, имахме малка, но все пак надежда. Сега трябваше да извървим този непознат и трънлив път на излекуване без страх. И този път се оказа не бърз, както очаквах. (В момента съм сигурен, че ще преодолеем такива болести, като болест на Паркинсон, множествена склероза, лаймска болест, възможно е само след 3-5 години непрекъсната употреба на антибиотици и помощни средства.) Разбрах, че повече няма да слушам безполезните уверения на лекарите за неизлечимостта на тази или онази болест. Можете да се излекувате! Основното нещо е да не губите надежда! В продължение на месец събрах много резултати от изследвания в англоезичния сегмент на интернет. Например научих, че синдромите на паркинсонизма могат да причинят не само хламидия, но и различни видове гъбички, например Candida albicans, херпесен вирус с типове 1-7, борелия гариния (лаймска болест ), Токсоплазма. Въпреки това, в заключенията си за предполагаемия виновник за болестта, аз започнах от случая, когато антибиотиците метронидазол и амоксицилин спряха тремора за 4 дни. Сякаш няма болест! Така че това е бактерия, а не вирус или гъбички. Активността на вируси или гъбички може да се появи по-късно с антибиотична терапия. Да, когато започнете да се лекувате, тогава целият боклук просто се изкачва. Търпението помага, само това е. Не само да приемате антибиотици самостоятелно, но и да потискате активността на херпесния вирус и гъбичките кандида с антибиотици. Това трябва да се направи..
След много обмисляне и проучване на информацията, стигнах до извода, че основният виновник за болестта на Паркинсон при майката е BORRELIA в съюз с CHLAMIDIA PNEUMONIA.
Радвах се също, че антибиотиците за лечение на тези патогени са еднакви..
1. Активна форма.
2.L-форма (причинява хронично персистиращо заболяване).
3.Биофилми (биофилми).
„Най-сериозният проблем при лечението на хронични инфекции е създаването на жизнено пространство от бактерии, затворени в био черупки, където те стават недостъпни за огромната част от антимикробните агенти. Бактериите създават свои собствени "състояния", където живеят и се размножават, но в благоприятна среда те навлизат в тялото и започва нов кръг на болестта. "
В човешкото тяло, по времето, когато се появят симптомите на болести, бактериите винаги преминават през етапа на колонизация и са част от различни моно- и смесени микробни общности, обособени от външната среда.
Най-трудната битка е с бактериални биофилми. В хроничния процес на заболяването най-важното е да се намерят лекарства, които проникват в тези защитени колонии от микроорганизми.
Според някои съобщения флуорохинолоните (офлоксацин, левофлоксацин) проникват добре през биофилмите. Има също така доказателства за добра проникваща способност на тинидазол.
Проучване на американски учени, показващо връзката между хламидофила и болестта на Паркинсон:
Niger J Clin Pract. 2015 септември-октомври; 18 (5): 612-5. doi: 10.4103 / 1119-3077.154215.
Има ли връзка между болестта на Паркинсон и Chlamydia pneumoniae?
Turkel Y1, Dag E, Gunes HN, Apan T, Yoldas TK.
Информация за автора
абстрактен
ЦЕЛИ:
Целта беше да се проучи възможна връзка между Chlamydia pneumoniae и болестта на Паркинсон (PD).
УЧА ДИЗАЙН:
Пробите от серума, получени от група от 51 пациенти с ПД и от 37 контроли, съответстващи на възрастта и пола, бяха оценени за наличието на антитела. Контролната група беше избрана от здрави хора. И в двете групи са взети 5 ml кръв и след центрофугиране се замразява при -80 ° C. Наличието и концентрацията на C. pneumoniae IgM и IgG се определят от имуноферментния анализ (ELISA) и имунофлуоресценция (IFA), като се използват IgG и IgM Kit C. pneumoniae (Euroimmun, Германия).
РЕЗУЛТАТИ:
Chlamydia pneumoniae IgG е положителен при 50 (98%) пациенти в проучване с ELISA. C. pneumoniae IgG е положителен при 34 (92%) контролни индивиди в проучване с ELISA. Положителността на C. pneumoniae IgG при пациенти е малко по-висока, но разликата не достига статистическа значимост (P = 0,17). Не е установена статистически значима разлика между пациента и контролните групи при изследване на IFA (P; 0.5). Резултатите от IgM на C. pneumoniae (както ELISA, така и IFA) са отрицателни както в PD групата, така и в контролната група.
Изводи: имаше тестова група от 51 пациенти с болестта на Паркинсон. Хламидийната пневмония е диагностицирана при 50 пациенти, което е почти 98 процента!
На известния лекар Армин Шварцбах бяха зададени въпроси за болестта на Паркинсон по време на конференцията. Имаше ли пациенти с паркинсонизъм като следствие от борелиоза и случаи на успешно излекуване на такива пациенти?
Отговор: Да, някои, но не всички. Симптомите на паркинсонизма могат да бъдат причинени от борелия, но и от други инфекции. Вирусите, които причиняват симптоми на паркинсонизъм и тестове за тях в списъка.
Също така няколко пъти в интернет попаднах на съобщения от жени и мъже, които са диагностицирани с болестта на Паркинсон, че са имали борелия по време на кръвен тест и са били диагностицирани с невроборелиоза. НО! В крайна сметка, преди тази диагноза, те са били лекувани със същия леведопа, премахвайки симптомите на паркинсонизма! Тук стигаме до интересни изводи за това, което официалната медицина вдъхва в нас. казват, че производството на допамин е нарушено при Паркинсон.
Но как тогава ще обяснят случая с майка ми, когато нямаше тремор в продължение на 4 дни и не приемахме хапчетата с леведопа. Оказва се, че и невроните, и допаминът не са били унищожени, защото в противен случай треморът изобщо не би отшумял! Учени от Дания стигнаха до същите изводи, но от малко по-различна страна..
* Учени от Дания заявиха, че са развенчали мита за причината за болестта на Паркинсон. Те смятат, че няма недостиг на допамин при хора с болестта на Паркинсон. Може би причината е, че невроните са повредени и не могат да предават достатъчно силни сигнали на мускулите, за да изпълняват пълни действия. По един или друг начин, но основното лекарство, което облекчава симптомите при ПД, все още е изобретено преди 50 години, леводопа, което повишава нивата на допамин. С други думи, нещата все още са там. *
Невроните? Какво им се е случило? Патогенът, прогонен от антибиотика, не нарушава организма 4 дни! Никой не потиска невроните. Ако невроните са унищожени, тогава треморът би бил постоянен! Но той го нямаше 4 дни! Но защо тогава леведопа помага временно? Може би просто изключва нервната система за известно време? Инструкциите казват едно, но ние знаем кой пише инструкциите. Кой може да каже истината.
Група за поддържане на патогени.
Да се върнем към историята на жените, на които първо беше диагностицирана болестта на Паркинсон, а след това и хроничната борелиоза. Оказва се, че Борелия също може да е отговорна за развитието на болестта на Паркинсон, но е много трудно да се потвърди присъствието му в човешкото тяло, особено когато става дума за нееритемна инфекция. Напълно възможно е при развитието на болестта да се развие смесена инфекция, както Borrelia, така и Chlamydophila. Отново е много важно да започнете антибиотичната комбинирана терапия възможно най-скоро.!
Защо бактерията причинява болестта на Паркинсон?
Не е вирус или гъбичка.
1. За 4 дни болестта е спряна от Метронидазол и това е антибиотик, т.е. действа само върху бактериите.
2. Анализираме работата на канд. пчелен мед. Науки А. Б. Вайнщок за 1972г. Учен и колеги използвали делагил за лечение на група пациенти с болестта на Паркинсон от 67 души: 55 от тях са получили добри и много добри резултати. При използване на делагил те изхождаха от неговото атропиноподобно действие и от факта, че намалява консумацията на кислород от мускулите. Въпреки че аз лично не разбирам техните мисли: каква роля може да играе лекарство с такъв ефект при болестта на Паркинсон. Подозирам, че и авторите не са разбрали това. Много любопитно е, че А. Б. Вайнщок показва: назначаването на делагил при болестта на Паркинсон първоначално дава ясно подобрение, а след това действието му се инхибира и е необходимо да се направи почивка за две седмици. След това лекарството отново показва подобрение. А. Б. Вайнщок изобщо не споменава причините за необходимостта от почивка.
Още през 1972 г. имаше експеримент с невероятни резултати за анализ, но не бяха направени изводи. Какво се вижда от експеримента? Отново антибиотика, отново реакцията към него. Делагил (хлорохин) се използва срещу голямо разнообразие от бактерии. Защо имаше само подобрения в болестта, но не и пълно излекуване? Всичко е за бактериалните биофилми! Микроорганизмът е поставил защита и хлорохинът не прониква в биофилмите!
3. По време на лечението симптомите изглеждат много подобни на тези при лечението на Лаймска болест и МС.
(изтръпване на крайниците, топлина в ръцете и краката, симптоми на ревматоиден артрит често се появяват: хламидия и борелия са отговорни за това, хронична умора и др.)
Антибиотичен режим (Обща схема за хронична борелиоза, болест на Паркинсон, множествена склероза)
Започнете отначало, както е указано в Официалното експериментално лечение:
* Това лечение се основава на научните разработки в университета, но все още експериментални и много дълги 5 години. Ако за кратко време доксициклин 200 mg на ден (с изключение на Sat и Sun), сумира: пн, сватба, петна от 250 mg - постоянно и на всеки 3-4 седмици приемайте или метронидазол 1,5 g (3 таблетки) на ден, или тинидазол 1 g (2 таблетки) в продължение на 5 дни Плюс витамини, ако желаете. Метронидазол и тинидазол унищожават хламидии (и борелия), които персистират в клетките. Други антибиотици не позволяват да се размножават в клетките. Лечението е трудно, особено в началото, когато всичко се влошава. *
Сега диаграмата, до която стигнахме чрез опит и грешка:
Необходимо е да се избере такава схема, така че да засегне всички форми на микроорганизми като активни форми, кисти, биофилми.
Пн, пет: 2 таблетки тинидазол. Вечерта таблетка миноциклин.
Вт, Чт: Unidox Solutab 400mg. Плакенил в средата на деня 40 минути след хранене - 2 таблетки едновременно с 500 mg азитромицин или Vilprafen.
Ср, Сб - 2 таблетки Левофлоксацин или Офлоксацин, 250 mg всяка
Слънце: приемане на Флуконазол (2 капсули от 150 mg. Също така вечер 2 таблетки Рифампицин.
Тази схема ви позволява да се борите както с хламидийната пневмония, така и с борелията и ко-инфекциите, като бартонела, рикетсия, бабезия и други. А приемът на флуконазол предотвратява размножаването на гъбичките.
От вас зависи дали пиете антибиотици с пулс или непрекъснато.Мама, а тя вече е на 70-те, пие всеки ден.И нищо, всичко е наред..
Какво да очакваме по време на лечението? На първо място, трябва да разберете, че процесът на лечение на тези заболявания е много дълъг и труден! Това не са месеци или година. Според мен периодът на лечение е около 3-6 години при непрекъснат прием на тези лекарства.
Процесът на лечение ще бъде труден, може да има различни заболявания, като загуба на апетит и други подобни. Принуждавайте се да ядете! Не се отказвайте от храна!
Никога не се отказвайте от леведопа. (За тези с болестта на Паркинсон и множествена склероза)
Двугодишни резултати от лечението.
Имайки предвид, че навременното приложение на антибиотици спаси майката от болезнена смърт, все още има значителни резултати! (разбира се, по-добре е да се лекува болестта на етапи 1 и 2, но трябваше да премина на 3 етап) Майката вече не е бледа и изнемогната.
Отличен апетит и настроение..
Мускулната твърдост е изчезнала, мускулите вече не се дърпат). Амплитудата на тремора на лявата ръка намалява 2-3 пъти до долната страна. Както вече писах, "прекъсванията" на тремора често започват да се появяват.
Пръстите по ръцете все повече се съживяват, а по краката вече са се възстановили напълно. Майката взема такива неща като владетелка, носна кърпа, молив, кърпа, дърпа се на одеяло и пр. Тя взема сама..
Самата тя взема хапчетата от чашата през нощта..
Моторните способности също се възстановяват, но много бавно. Добавете към тази постоянна слабост и умора (може би това се дължи на интоксикация на организма, когато бактерията умре под действието на антибиотик, тялото се опитва да неутрализира ендотоксините си)
Бъдете готови за факта, че в началото на комбинираната антибиотична терапия ще имате влошаване. Това трябва да бъде издържано! Това е важно, за да разберете! Не спирайте да приемате антибиотици независимо от това, ако го направите, това ще доведе до повече проблеми.
Лечението ще е скъпо. Всички тези маркови антибиотици са скъпи и не всеки може да си го позволи. Изчислете вашите финанси, вземете едно нещо за сега, спестете за друго едновременно. Винаги има изход.!
Може би тази книга се оказа малко хаотична, не исках да я натоварвам с тонове различна информация.Тя е с цел бързо четене и започване на действие. Цялата нова информация за това заболяване непрекъснато се систематизира от мен и може би скоро ще излезе друга книга.
"По законите на Паркинсън вече би трябвало да бъда обездвижен." Как беларус с болестта на Паркинсон унищожава стереотипите
- „Заедно живеем заедно - Нели, аз и Паркинсон“ - имаме такава семейна шега, - смее се собственикът на къщата Александър Ксеневич.
"Не харесвам този наемател, но какво мога да направя", веднага добавя съпругата му Нели..
Да бъдеш приятел с Паркинсън, да се смееш на Паркинсън, да не забелязваш Паркинсон - нищо, просто не търсете вина и не съжалявайте за себе си. Това е законът на това семейство, чиято глава живее с Паркинсън от 13 години..
Ако вярвате на това, което пишат за болестта на Паркинсон в мрежата, необратими неща вече трябва да се случат на човек, който е имал такава история на болестта: пълна загуба на способността за движение и, още по-лошо, способността да бъде себе си.
Унищожавайки невроните, които произвеждат допамин, "Паркинсон" трябва да лиши човек от мотивация за учене и работа, привързаност и благодарност към близките, удоволствие от всичко - било то вкусна храна или резултат от отлична работа.
Но гледайки Александър, изпитвате това, което психолозите наричат когнитивен дисонанс: или този човек изобщо няма болест на Паркинсон, или той я е победил.
Как иначе да се обясни, че 65-годишният Александър сече по улиците на родното си Жодино с електрически скутер, прави подаръци за целия град на рождения си ден и прекарва всеки час, без болести, в работилницата, създавайки ново уникално парче дърво?
„Каза докторът:„ Мисля, че имам болестта на Паркинсон. “ И тя отговори: "Вие сте абсолютно прав"
В началото на нашия разговор звъне на вратата: дойдохме от местна детска градина на шахматна маса - Александър дава продуктите си като подарък. Господарят зарадва гостите, благодари, че дойде, но след това, извинявайки се, добавя: „Имам само час занимание, няма време за губене“. И той започва разказ за последните 13 години, които трябва да се поберат в 60 минути. Точно толкова време за нормален живот му дава всеки прием на хапчета.
Александър разви страст към шаха, докато служи в армията. Спомня си, че дори е участвал в полкови първенства. Сега Александър решава шахматни пъзели в компанията на жена си, която не без удоволствие признава, че понякога тя започва играта при равенство.
- Когато навърших 52 години, семейството ми забеляза, че съм станала някак бавна. Отначало се подиграваха на това, но аз не забелязах нищо: изглежда, че всичко беше както обикновено. Ами възраст, какво можеш да направиш...
Но някак си отивам след събитие в училище (преди болестта си Александър работеше като режисьор. - Бележка на редактора) - и трудно мога да си движа краката, много е трудно да се движа. Въпреки че нямаше причина да е толкова уморен и той не приемаше алкохол в устата си. Тогава тази слабост започна да се проявява все по-често... Влязох в интернет, хвърлих симптомите си в търсенето и веднага ми се даде - Паркинсън.
Тогава отидох при лекаря и казах: „Мисля, че имам болестта на Паркинсон“. Тя отговори: "Вие сте абсолютно прав." Най-важното, когато сте били диагностицирани с това: не се измръзвайте, не се паникьосвайте, не се карайте в ъгъл, а просто приемете случилото се. И преценете сами, на което трябва да живеете. Трябва да разберете, че не сте единственият: огромен брой хора изпитват същото. Включително известни. Например болестта на Паркинсон - за модния дизайнер Вячеслав Зайцев и за актьора Валентин Гафт.
- Папа Йоан Павел II и боксьорът Мохамед Али също живееха с тази диагноза. Имате страхотна компания, - усмихва се Нели.
Александър признава: специален начин на мислене, любовна връзка и семейна грижа му помагат да остане себе си. Той споменава медицината в тази верига в миналото - каква е причината?
Кучето Айнщайн никога не оставя стопанина за минута. Двойката признава, че той играе роля в лечението на Александър. Първо, това е истинска терапия с животни, и второ, Александър безпроблемно ходи Еня два пъти на ден.
- Днес американските лекари са начело на планетата при справяне с това заболяване. Те се приближиха до решаването на този проблем, но досега не са намерили такъв. Ясно е едно: колкото по-рано започнете лечението, толкова по-късно ще стигнете до финала. Но болестта е толкова коварна, че се проявява само когато 80% от невроните вече са умрели и всичко, което остава, е да спаси останалите 20.
Радвам се, че болестта се развива много бавно: това ми вдъхва надежда, че ще успея до 80. И не бих искал да прехвърля отговорността по този въпрос върху лекарите.
Ние (в Жодино. - Бележка на редактора) имаме голям проблем с невролозите: един специалист за всички случаи... идвам само за рецепта за лекарства, не очаквам повече. Самият аз намерих подходящ за мен режим на лечение: опитвах различни комбинации от приема на хапчета и слушах как се чувствам след това. Какво друго? Е, аз съм на диспансера. Вярно е, честно казано, не знам какво е. (Smiles).
- Масажи, физиотерапия?
- На теория всичко това трябва да бъде. Но никой не ми ги възлага и аз не изисквам. Струва ми се, че нашата клиника ми е благодарна за факта, че не я дразня.
- Е, все още трябва да благодарим за факта, че повечето хапчета получаваме безплатно, - подтиква Нели. - Вярно е, че лекарствата трябва да се складират за бъдеща употреба, тъй като има забавяне на доставките. Ако трябваше сами да плащаме за всичко, това би отнело поне 160 рубли на месец.
Не мисля, че всичко, което се случва: липсата на лекари и доказани схеми на лечение е проблемът на нашето Жодино. Проблемът е системен. Но е важно да се развие правилното отношение към това. Ако се обидите и се ядосате на лекар, лекарство, страна, това само ще влоши хода на заболяването. В крайна сметка, една от неприятните му характеристики: фактът, че хормонът, отговорен за радостта, не се произвежда - допамин.
- Веднъж прочетох всичко за тази болест - обяснява Александър. - За допамина също. И взех решение: не, не искам да бъда така, както се казва - ядосан, необуздан, раздразнителен. Надявам се, че не го направих, благодарение на хобито и семейната ми подкрепа.
От близките ми няма нужда от съжаление, а от тактична помощ и разбиране. Понякога се случва ступор: не мога да облека якето си, да завържа връзките, да стъпвам на място - и жена ми мълчаливо ще дойде и ще помогне. И без раздразнение, без плач. Въпреки че в нашето семейство, дори преди болестта, не беше обичайно да се унижаваме и да тъпчем чужда гордост. Никога не исках да съжалявам себе си, така че в началото бях против да разказвам на другите за болестта си...
- И веднага казах, че е необходимо да се каже. Не за болестта, а за това как Саша се справя с нея, - казва Нели. - В края на краищата той има опит и е важно да сподели този опит. Покажете, че можете сами да вземете такова решение: „Не ме интересува допамин, не ми пука за Паркинсон - ще живея пълноценен живот“... И следвайте това.
"Аз съм единственият пенсионер в Жодино, който кара скутер"
Когато питаме Александър и Нели как са преминали етапите на гняв, отричане и пазаруване по пътя си към приемането на диагноза, героите се чудят. Тяхната класификация беше различна.
- Отделям няколко етапа за себе си - казва Нели. - На първо време имаше известно забавяне на движението и минималната доза хапчета, но можехме да живеем както преди. Например карайте кола и пътувайте много. Малко по-късно всичко се свеждаше до хотели с ол инклузив и тогава те трябваше да се откажат изцяло от пътуването. В крайна сметка е трудно да се предвиди кога Саша ще има ступор. Веднъж на Крит той почти се удави, защото хапчетата изведнъж свършиха...
- По-добре помни как минахме Маската - най-трудният маршрут в Канарите! - Александър сменя темата. - И аз бях болен вече седем години. Така беше: като бяхме тук-там, попитахме хотела къде другаде да отидем, какво да видим. Казаха ни, че определено трябва да видим някакъв вид маска... По онова време си мислехме, че вероятно това е някакъв музей на пътя - е, защо не. Купихме си екскурзия до тази Маска, облечена по обичайния начин по туристически начин: шорти, тениски, джапанки... Пристигаме, а придружаващият човек ни посреща и казва: „Защо си облечен така? Сега ще имаме поход през планините ".
Тогава сърцето ми прескочи ритъм, разбира се. (Смее.)
Получиха ни необходимото оборудване, подходящите обувки, доставката на храна - и ние, като част от група, която не можахме да поддържаме, изкачихме планински пътеки и клисури. Маршрутът е такъв, че все още съм изумен: как хората са допуснати там без предварителна подготовка! Пътеката е тясна, стъпка встрани е пропаст. Особено си спомних интервала, през който беше необходимо да минем над пропастта по протегнатия по стената стоманен кабел... Коленете ми трепереха, но аз преминах този маршрут - и това беше щастие. Аз можех да. (Smiles).
Той също успя да лети до Лондон, когато се роди най-малката ни внучка. Но тогава пътуването трябваше да бъде спряно. В крайна сметка, ступор се случва наведнъж - и вече не можете да движите нито ръката, нито крака си. Това е като във филм за зомбита: изглеждаш точно като тези изправени мъртви хора. Къде да летя с такива?
„Трудно беше да се приеме, че вече няма да пътуваме, че Саша вече няма да може да кара кола“, добавя Нели. - Но сега, когато гледам как той реже кръгове на скутер, мисля, че в това няма нищо лошо.
- Между другото, аз съм единственият пенсионер в Жодино, който го кара - смее се Александър.
- И той също е регистриран в социалните мрежи и много жени му пишат - казва подчертано Нели.
Александър е смутен и докладва:
- Но съобщавам всички лични съобщения на жена си!
„Взимам половината материал за работа на най-близкото депо.“
Педагогиката заема едно от основните места в живота на Александър в продължение на 30 години. Но когато питаме дали е трудно да се откажем от това, което точно е било призвание, героят се съмнява в отговора. Изглежда, че намира много повече радост в сегашния бизнес..
- Лекарите не намериха недвусмислена причина човек да има болест на Паркинсон, - споделя Александър. - Но съм сигурен, че в моя случай става въпрос за нерви. Около 20 години работих като заместник по учебната работа в професионално училище. Имаше всичко... Проблеми с поведението на учениците, куп инспектори и шефове, момче, което се обеси.
Тогава 10 години работа като директор на училището. Това е кошмар: няма пари - вземете го където искате, изискванията на ръководството не са сравними с реалния живот. Пиха кръв - бъдете здрави... Пратиха ме на пенсия тържествено, дадоха куп писма и какво беше преди това.
- Имаме същото както обикновено: само какво - да организираме разпита на служителите, - добавя Нели. - Задължително е да се говори за това, което е направено лошо, и никога за това, което е добро. Но тази вълна негативност спря на Саша, тя не достигна до служителите. Той имаше съвсем различен стил на работа: нямаше нито една голяма кавга в екипа, нямаше обаждания към килима. Но той го получи в пълен размер и пое всичко на себе си.
- Много харесвах работата си - Александър се опитва да обясни. „Но системата, в която съществува, не беше. Това е ужасна система, която не насърчава професионалното развитие или творчеството. Може би това позволява на някой да краде и да се чувства удобно в живота, но аз трябваше да донеса собствените си пари от вкъщи в училище и да отчитам личните си средства. Например, телевизорът ни се премести от дома в училище и аз направих всичко, което можеше да се направи там със собствените си ръце..
- Спомням си как Саша косеше тревата около училището, защото нямаше никой друг - усмихва се Нели. - И също наскоро той боядиса стените във входа ни, изми и направи кошче за боклук в божествена форма, поправя парапетите и входната врата във входа, регулира осветлението... Съседите са щастливи, казват: "Е, най-накрая." "И накрая", защото смятат, че комуналните услуги са решили да ни зарадват. (Смее).
Самият Александър смята, че този стремеж към творението, по-специално към дърводелството, е семеен. Баща му е изобретател и новатор в БелАЗ. Вярно е, че гените се почувстваха внезапно.
- Хобито за дограма започна съвсем случайно: почти изпуснах iPad от ръцете си и си помислих: може би трябва да направя щанд? Стойката се оказа доста хубава и исках да усложня задачата. Реших да опитам да направя маса за шах: жена ми и аз обичаме да играем шах, но дъската винаги се плъзга, пада надолу... Ние също успяхме с масата - и я представихме на нашите приятели. Е, тъй като този беше представен, трябва да направите още един за себе си - нали?
- Сега тази „една маса“ вече е изпълнена с две стаи, - смее се Нели. - Но аз го харесвам. Не можете да купите това в никакви мебели.
Александър прави своите произведения в импровизирана работилница, която той оборудва на балкона. Зетят дари необходимите за работа инструменти и материали... Александър не ги купува, а "спестява".
Нели казва, че сега въпросът й изчезна: "Какво да дам на приятели?" Той пита с какво животно се асоциира човекът и Александър прави календар с това животно. В семейния календар Нели е бяла врана, а Александър е котка Леополд.
- Взимам половината материал за работа на най-близкото депо. Сърцето ми кърви, когато видя как например се изхвърля великолепен, лакиран, изцяло непокътнат панел, казва майсторът. - В крайна сметка, след месец той ще се превърне в куп гниене. И аз вземам този панел за себе си - и правя от него това, което виждате. Давам й втори шанс. И получавам много удоволствие от факта, че успях да спася добро дърво и да създам нещо със собствените си ръце.
Александър дарява своите произведения на училища, библиотеки, центрове за детско творчество. И той обича да прави тези подаръци спонтанно - по неочакван повод за тези, които ги получават..
- Казвам: „На 65 години съм и искам да дам подарък на училищата на рождения си ден“. Такава напрегната пауза веднага се появява в тръбата, недоумение, - смее се Александър. - Хората не са свикнали да им се предлага нещо просто и дори на собствен празник - изведнъж те ще поискат нещо в замяна?
- И това е семейна традиция: да правим подаръци за всички за нашите празници, - обяснява Нели. - И така, на този мой рожден ден, Саша попита какво да подаря, а аз казвам - нов магазин на входа. И ще бъда доволен, че вместо стария, неудобен и изтъркан, ще стои красив магазин и хората се чувстват добре. Това вероятно е едно от най-приятните неща за нас: когато Саша и аз седим на чай и се чудим на кого да дадем нещо.
Когато питаме Александър дали използва интернет, за да намери идеи за нови произведения, той красноречиво сочи главата си - казват, тук се появяват всички най-добри идеи. Често в момента, в който не може да се движи.
- Най-трудното нещо в живота с тази болест е бездействието с огромно количество идеи и енергия. Давате си командата „станете и направете“, но тялото не ви се подчинява. Но се адаптирах: когато се вмъкне ступор и не мога да се движа, започвам да завивам в мозъка си какво ще правя, когато ми стане по-лесно. Имам добре развито визуално мислене, така че мога да създам цяла структура в съзнанието си. И веднага щом успея да стана от стола, започвам да го оживявам..
Трудно ми е да правя някои големи неща на базата на моята работилница: царството не е достатъчно - няма къде да се скитам. (Усмихва се.) Но маси, нощни шкафчета, табуретки, календари - мога да се справя с това лесно.
Фактът, че той не е треперещ, а "бавен" (твърда-брадикинетична форма. - Бележка на редактора) "Паркинсон", Александър счита за късмет. Казва, че е избрал тази философия на интуитивно ниво още от детството..
- Сигурен съм, че дори в смъртоносна трудна ситуация, можете да намерите нещо добро - и да приковате вниманието към него. Защото, ако вземете лошото за основа, тогава това не е живо, но можете да се стреляте.
В самото начало на болестта си прочетох, че според законите на Паркинсон имах плюс или минус 5 години преди да бъда напълно обездвижен. Не исках да плаша жена си: защо да отида и да мисля колко съм бедна? И виждате как се случи. (Smiles).
- Оказа се, че гледайки го, просто е невъзможно да се каже тази дума: „Беден“, - казва Нели.
Помолихме Андрей Висоцки, невролог, началник на неврологичното отделение на медицински център Лоде, да коментира тази история:
- болестта на Паркинсон е хронично, прогресиращо дегенеративно заболяване на централната нервна система. Това заболяване засяга 60-140 души на 100 хиляди от населението, а в по-старата възрастова група честотата е около 1%. Това е сериозен медицински и социален проблем. Средната възраст на появата на симптомите е 55-60 години, но около 10% от случаите засягат трудоспособната възраст.
Тази патология е труден тест както за пациента, така и за неговото семейство и приятели. Но колкото по-рано се постави диагнозата и се избере лечението, толкова по-благоприятна е прогнозата и по-високото качество на живот. Основните прояви на болестта на Паркинсон са нарушение на походката (малки стъпки, затруднено стартиране на движението), дисбаланс, повишен мускулен тонус, скованост, треперене (първо в крайниците от едната страна, а след това и от двете страни). Промени в почерка, стойката, изпотяването, запекът се появява, слюноотделянето се увеличава.
Речта става монотонна, лицето става маскирано. Около половината от пациентите имат депресивни разстройства. Също така се характеризира с нарушение на миризмата и вкуса. Понякога пациентът идва с болка в рамото, гръбначния стълб, ставите, крайниците - и при преглед се открива болестта на Паркинсон.
Нашият герой е пример за човек, който не се отказва, а се бори със своето заболяване и тази борба носи резултати. Доказано е, че физическата, умствената активност, подкрепата на близките забавят развитието на болестта.
- Александър спомена, че в Жодино има само един невролог. Можете обаче да намерите информация, че болестта на Паркинсон е толкова сериозна, че вече има лекари на Паркинсон. В нашата страна имаме такива специалисти?
- Нямаме такава специалност. Но тази патология е от голямо значение. Пациентите се управляват от невролози, завършили курсове за повишаване на квалификацията в катедрата по неврология и неврохирургия. На базата на Републиканския научно-практически център по неврология и неврохирургия се извършва по-нататъшно изследване на това заболяване, въвеждат се прогресивни методи на лечение.
- На каква поддържаща грижа има право на човек с болестта на Паркинсон в допълнение към лекарствата? Колко е важно за пациента?
- Физическата активност е задължителна. В това отношение фразата „движението е живот“ е особено актуална. Ако се откажете и прекарате цялото време, например, пред телевизора, след няколко години лекарствата ще бъдат неефективни. Физиотерапевтичните упражнения, ако е възможно, басейн са необходими компоненти в комплексното лечение. Масажите и физиотерапевтичните процедури са от особено значение. Те помагат да се намали сковаността, да се увеличи мобилността.
Диета с ограничаване на въглехидратите е важна, с храни, богати на витамини от група В, фолиева киселина, естествени антиоксиданти и фибри. И, ако няма противопоказания, няколко чаши кафе.
Като се има предвид честотата на депресията, е необходим надзор от психотерапевт или психиатър.
- Обяснете: до 13-ата година от болестта си нашият герой все още може да ходи с кучето, да прави нещо със собствените си ръце и дори да кара скутер. Въпреки това, при много пациенти с болестта на Паркинсон, картината е коренно различна. От какво зависи?
- Мозъкът има такова свойство като невропластичност. Това е способността за възстановяване, промяна под влияние на различни фактори.
При болестта на Паркинсон има нарушение на връзките между структурите и клетките на мозъка и именно физическата активност позволява да се поддържат, дори да се образуват нови. Други, непокътнати структури на мозъка в определени случаи могат частично да поемат функциите на изгубените (както се случва в периода на възстановяване след инсулт, травматично мозъчно увреждане).
Прост пример: ако здрав млад мъж е сложен в леглото в продължение на месец, тогава е малко вероятно той просто да стане и да отиде след този период. Ще ви отнеме време, за да се възстановите.
Следователно, Александър, изпълнявайки ежедневната работа, която описахте, тренира мозъка му, поддържа го във форма, не го оставя да "изпадне" в болест.
- Този въпрос тревожи близките до Александър и вероятно други семейства, в които живеят хора с болестта на Паркинсон: защо не им се предписват повече хапчета, така че пациентите да имат съответно повече часове активност и пълноценен живот?
- Основният принцип на лекарствената терапия е заместване. Опитваме се да увеличим количеството на допамин, да повишим чувствителността на рецепторите и да подобрим метаболитните процеси. Изглежда, че да се даде максимална доза на всички групи лекарства - и всичко ще бъде наред. Но не. При този подход производството на собствен допамин рязко ще намалее, което ще наложи допълнително увеличаване на дозата на лекарствата. Освен това всяко лекарство има страничен ефект и при определена дозировка може да надвиши ползите от употребата на лекарството. Следователно, лекарства от различни групи се предписват едновременно. Увеличаването на дозата винаги е индивидуално и трябва да бъде под наблюдението на лекар..
Нова стратегия за лечение на болестта на Паркинсон: прогресията на заболяването може да бъде спряна
Новата експериментална терапия може да осигури невропротективни ефекти и да намали симптомите на болестта на Паркинсон. Това се доказва от предклинични проучвания на учени, които са доказали, че подобно лечение ще спре развитието и ще намали проявите на нелечимо заболяване. Експерименталната терапия ще бъде на разположение достатъчно скоро.
EurekAlert пише за новата терапевтична стратегия. Лечението се основава на два биохимични медиатора - простагландин Е1 (PGE1) и простагландин А1 (PGA1), които повишават нивата на допамин в мозъка.
Ролята на допамина
При пациенти с болестта на Паркинсон нивата на допамин намаляват с напредването на болестта и постепенно водят до нарушени двигателни функции, мускулна ригидност, както и нарушение на съня, депресия и други последствия от заболяването.
Учени от САЩ и Сингапур откриха, че PGE1 и PGA1 влияят положително на нивата на допамин, когато се свързват с протеина Nurr1.
Това взаимодействие води до значително увеличаване на производството на допамин, като едновременно с това предотвратява смъртта на невроните в мозъка. При моделите на мишка с болест на Паркинсон активирането на Nurr1 значително подобрява двигателната функция.
Според учените резултатите отварят нов път за лекарства, които активират Nurr1.
Сега има лечения, които са насочени към повишаване на нивата на допамин, но те имат странични ефекти, те могат да премахнат само симптомите, без да забавят прогресията на болестта.,
- отбелязват авторите.
Учените обявиха клинични изпитвания на лекарството
PGA1 е известен със своите противовъзпалителни и противотуморни свойства, а PGE1 се използва в клиничната практика. Това означава, че тестването на нова терапия може да бъде ускорено и в близко бъдеще ще бъде тествано експериментално лекарство..
Сега учените работят върху синтетична форма на PGE1 / PGA1, която ще активира Nurr1 и следователно ще спре развитието на болестта на Паркинсон.
Лекарството за кашлица може да помогне за лечение на болестта на Паркинсон
Болестта на Паркинсон е едно от най-често срещаните невродегенеративни заболявания след болестта на Алцхаймер. Проявявайки се под формата на тремор на ръцете, разбъркване на походката и някои психични отклонения, заболяването възниква в резултат на нарушение на производството на хормона допамин, който е отговорен за познавателната дейност на човека. Както и да е, според ново проучване, публикувано за първи път в страниците на списанието JAMA Neurology, учените са открили много необичаен начин за лечение на болестта на Паркинсон, като прилагат лекарство, което се използва от дълго време при лечението на кашлица и респираторни заболявания..
Болестта на Паркинсон най-често засяга възрастните хора
Може ли болестта на Паркинсон да бъде излекувана??
Амброксол е лекарство, открито за първи път преди повече от 50 години и отдавна се използва като активна съставка в смеси за кашлица. Популярно лечение на респираторни проблеми, наркотикът е изследван миналия месец за очевидния си потенциал да спре прогресията на болестта на Паркинсон. Известно е, че група изследователи, ръководени от учени от University College London (UCL), съобщават резултатите от малко клинично изпитване, което предполага, че Ambroxol има редица невропротективни ефекти, които помагат на пациентите да водят нормален ежедневен живот..
Поради факта, че всички лекарства, съществуващи днес, не са насочени към лечение на болестта на Паркинсон, а само за потискане на симптомите му, пациентите са принудени да приемат предлаганите им лекарства до края на живота си, без да бъдат напълно излекувани. Изследователите отбелязват, че именно поради липсата на подходящи лекарства срещу болестта на Паркинсон възможността за лечение на болестта с Амброксол в дългосрочен план може да реши проблема с липсата на необходими лекарства..
Болестта на Паркинсон нарушава способността на човек да извършва фини двигателни действия с ръка
За да тестват ефекта на лекарството върху състоянието на пациенти с болестта на Паркинсон, изследователите наблюдават хода на заболяването при 17 пациенти, приемащи дневна доза от лекарството в продължение на шест месеца. Според теорията на специалистите заболяването възниква поради мутация на глюкоцереброзидаза протеин (GCase) в човешкия мозък, който е отговорен за процесите на прочистване в жив организъм. В резултат на фатални промени протеинът спира да функционира нормално, което от своя страна причинява натрупването на друг вид протеин, наречен алфа синуклеин. Именно това вещество е основният виновник за когнитивната дисфункция, която виждаме в случая с болестта на Паркинсон..
Между другото, можете да намерите още по-полезни статии от областта на науката и най-новите постижения в медицината в нашите канали в Yandex Zen и Telegram.
Според Тони Шапир. водещ изследовател в UCL, предишни експерименти с човешки клетки и животински модели показват, че Ambroxol може да помогне за повишаване на протеините на GCase, като същевременно понижава нивата на алфа-синуклеин, което позволява на клетките да премахват отпадъците, като по този начин значително забавя развитието на болестта на Паркинсон.
Въпреки че резултатите от изследването все още се нуждаят от някои тестове, изследователите са уверени, че използването на лекарството при лечението на болестта на Паркинсон може да е обещаващо. Така че, в случай на 17 участници в експеримента, лекарството успешно прониква през кръвно-мозъчната бариера на пациентите, като същевременно повишава нивото на GCase протеин в цереброспиналната течност на пациентите с около 35 процента, без да причинява никакви странични ефекти.
Какво мислиш за това? Споделете идеите си с съмишленици в нашия чат за Telegram.
Оценката на способността на пациентите към физическо движение, използвайки унифицирана скала за оценка на болестта на Паркинсон, показа, че двигателният контрол и координацията на движенията на пациентите също се подобряват леко, което може да показва жизнеспособността на лекарството като потенциално лечение. Ако по-нататъшни изследвания покажат, че Амброксол е в състояние да подобри цялостното здраве и функциите на клетките, в близко бъдеще човечеството ще има шанс да защити по-старото поколение от прогресирането на невродегенеративни заболявания, включително болестта на Паркинсон..
Отказвайки да използват конвенционални цигари, много хора първо преминават към електронни колеги, вярвайки, че те са практически безвредни и не застрашават здравето. Въпреки това през последните няколко години редица учени поставят под въпрос това твърдение: те открили, че никотинът се намира дори в електронните цигари без никотин. И това не е всичко - в много проби от електронни цигари [...]
Най-често срещаният начин за определяне на концентрацията на вещества в организма днес е кръвен тест. Той не само ви позволява да разберете съдържанието на витамини, хормонални нива и други показатели за човешкото здраве, но също така може да помогне за диагностициране на заболявания и наличието на опасни вируси. Този метод обаче е инвазивен, тоест изисква директно проникване в организма и не всички от тях често [...]
За стотици милиони хора по света подземните води са основният източник на сладка вода. Например в много региони на Азия и Южна Америка те се използват за напояване на култури - сухите условия предотвратяват достигането на дъжд от тези райони. Други често използват подземните води като алтернативен източник на питейна вода, вярвайки, че тя е по-здравословна. Въпреки това […]
