В тази кратка бележка към статията бих искал да засегна въпроса за продължителността на курса на лечение на световъртеж при различни състояния, по-специално за лекарството Betaserc. Като правило, общопрактикуващите лекари и често невролозите предписват Betaserc за среща на всеки 1-2 месеца. В този случай дозировката на лекарството варира от 16 mg на ден (8 mg 2 пъти на ден) до 48 mg (16 mg 3 пъти или 24 mg 2 пъти на ден). Вторият е оптимален, а всички по-малки, като правило. водят до положителен ефект по-дълго и не в същата степен.

Курсът на лечение с лекарства е предписан в инструкциите за употреба. Там също е посочено, че основният ефект започва да се развива само за 2-3 седмици от приема, докато курсът на терапия понякога трябва да бъде два или три месеца, а ако е необходимо, дори и повече. И така, каква трябва да бъде оптималната продължителност на курса на лечение? Не съществува и не може да бъде една продължителност на курса за всички състояния и за всички пациенти, но можете да разгледате някои конкретни примери:

В случай на дисциркулаторна енцефалопатия, продължителността на лечението директно зависи от динамиката на състоянието и понякога е достатъчен 1 месец терапия, особено когато се комбинира с други средства за коригиране на патологичното състояние. Същото се отнася за състояния като енцефалопатия на комбиниран генезис, както и венозна енцефалопатия.

При мозъчни травми, инсулти, както и дегенеративни процеси, курсът на лечение с Бетасерком е най-малко 2 месеца.

С болестта на Мениер и подобни на него синдроми, лечението с прекъсвания може да продължи през целия живот.

При психогенна замаяност лечението с Бетасерком просто няма смисъл. така че отговорът на въпроса за продължителността на лечението е двусмислен и зависи от конкретната клинична ситуация.

нови записи

Авторът на сайта в YouTube (кликнете върху снимката)

Betaserc ®

Активно вещество

Фармакологични групи

Нозологична класификация (ICD-10)

композиция

Хапчета1 таб.
активно вещество:
бетахистин дихидрохлорид24 mg
(съответства на бетахистин - 15,63 mg)
помощни вещества: MCC - 242 mg; манитол (E421) - 75 mg; монохидрат на лимонена киселина - 7,5 mg; колоиден силициев диоксид - 7,5 mg; талк - 19 mg

Описание на лекарствената форма

Кръгли двойно изпъкнали таблетки от бял или почти бял цвят със скосени ръбове, резултат от едната страна на таблета и гравиране „289“ от двете страни на резултата.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Механизмът на действие на бетахистин е известен само частично. Има няколко възможни хипотези, подкрепени от предклинични и клинични данни:

1. Влияние върху хистаминергичната система

Частичен агонист Н1-хистамин и Н антагонист3-хистаминови рецептори на вестибуларните ядра на централната нервна система, има малка активност срещу Н2- рецептори. Бетахистинът повишава метаболизма на хистамина и освобождаването му, като блокира пресинаптичния Н3-рецептори и намаляване на количеството на Н3-рецептори.

2. Увеличен приток на кръв към кохлеарната област, както и целия мозък

Според предклинични проучвания бетахистинът подобрява кръвообращението в съдовата лента на вътрешното ухо, като отпуска прекапиларните сфинктери на съдовете на вътрешното ухо. Доказано е също, че бетахистинът увеличава мозъчния кръвоток при хората..

3. Улесняване на процеса на централна вестибуларна компенсация

Бетахистинът ускорява възстановяването на вестибуларната функция при животни след едностранна вестибуларна невректомия, ускорява и улеснява централната вестибуларна компенсация поради антагонизъм с Н3-хистаминови рецептори. Времето за възстановяване след вестибуларна невректомия при хора също се намалява с лечение с бетахистин.

4. Възбуждане на неврони във вестибуларните ядра

В зависимост от дозата намалява генерирането на потенциали за действие в невроните на латералните и медиалните вестибуларни ядра. Фармакодинамичните свойства, открити при животни, осигуряват положителен терапевтичен ефект на бетахистин във вестибуларната система. Ефикасността на бетахистин е доказана при пациенти с вестибуларна замаяност и синдром на Мениере, което се проявява с намаляване на тежестта и честотата на замаяността.

Фармакокинетика

Засмукване. Когато се приема перорално, бетахистинът се абсорбира бързо и почти напълно в стомашно-чревния тракт. След абсорбцията лекарството бързо и почти напълно се метаболизира, за да образува метаболит на 2-пиридилоцетна киселина. Концентрацията на бетахистин в кръвната плазма е много ниска. По този начин фармакокинетичните анализи се основават на измерване на концентрацията на метаболита на 2-пиридилоцетна киселина в плазма и урина..

Когато приемате лекарството с храна Смакс лекарството в кръвта е по-ниско, отколкото когато се приема на празен стомах. Въпреки това, общата абсорбция на бетахистин е еднаква и в двата случая, което показва, че приемът на храна само забавя абсорбцията на бетахистин..

Разпределение. Свързването на бетахистин с протеините в кръвната плазма е по-малко от 5%.

Биотрансформация. След абсорбцията бетахистинът бързо и почти напълно се метаболизира до образуването на метаболит на 2-пиридилоцетна киселина (която няма фармакологична активност). ° Смакс 2-пиридилоцетна киселина в кръвната плазма (или урина) се достига един час след приема. T1/2 приблизително 3,5 h.

Екскреция. 2-пиридилоцетна киселина бързо се отделя с урината. Когато приемате лекарството в доза 8–48 mg, около 85% от първоначалната доза се намира в урината. Екскрецията на бетахистин чрез бъбреците или през червата е незначителна.

Линейност. Скоростта на екскреция остава постоянна след перорално приложение на 8-48 mg от лекарството, което показва линейността на фармакокинетиката на бетахистин и предполага, че участващият метаболитен път остава ненаситен.

Показания за Betaserc ®

Синдром на Meniere, характеризиращ се със следните основни симптоми:

- замаяност, придружена от гадене / повръщане;

- загуба на слуха (загуба на слуха);

симптоматично лечение на вестибуларен световъртеж (световъртеж).

Противопоказания

свръхчувствителност към всеки компонент на лекарството;

деца под 18 години (поради недостатъчни данни за ефикасността и безопасността).

С повишено внимание: пациенти с бронхиална астма, стомашна язва и / или дуоденална язва се нуждаят от внимателно наблюдение по време на лечението.

Приложение по време на бременност и кърмене

Наличните данни за употребата на бетахистин от бременни жени са недостатъчни. Проучванията върху животни не показват пряка или косвена репродуктивна токсичност. Бетахистин не трябва да се използва по време на бременност, освен ако не е ясно необходимо..

Не е известно дали бетахистинът се екскретира в майчината кърма. Бетахистинът се екскретира с кърмата при плъхове. Изследванията върху животни са ограничени до много високи дози от лекарството. Въпросът за предписване на лекарство на майката трябва да се разглежда само след като ползите от кърменето са преценени спрямо потенциалния риск за кърмачето.

плодовитост При проучвания върху животни (плъхове) не е установен ефект върху плодовитостта.

Странични ефекти

От стомашно-чревния тракт: често (от> 1/100 до 1/100 до включване на анафилактична реакция.

От стомашно-чревния тракт: леки нарушения като повръщане, стомашно-чревна болка, подуване на корема. Тези ефекти обикновено изчезват след приема на лекарството с храна или след намаляване на дозата.

От страна на кожата и подкожните тъкани: реакции на свръхчувствителност, особено ангиоедем, уртикария, сърбеж и обрив.

Ако забележите нежелани реакции, които не са споменати в това описание, или някой страничен ефект стане сериозен, трябва да уведомите Вашия лекар.

взаимодействие

Ако в момента или в близкото минало пациентът е приемал други лекарства, вкл. без лекарско предписание трябва да информирате Вашия лекар.

In vivo проучвания, насочени към изучаване на взаимодействието с други лекарства, не са провеждани. Въз основа на in vitro данните може да се предположи, че активността на цитохром Р450 изозимите не се инхибира in vivo. Данните ин витро показват инхибиране на метаболизма на бетахистин от лекарства, които инхибират МАО, включително МАО подтип В (напр. Селегилин). Трябва да се внимава с едновременното назначаване на бетахистин и МАО инхибитори (включително МАО В). Бетахистин е хистаминов аналог, взаимодействието на бетахистин с Н блокери1- хистаминовите рецептори теоретично могат да повлияят на ефективността на едно от тези лекарства.

Начин на приложение и дозировка

Вътре, по време на хранене. Дозата за възрастни е 48 mg бетахистин на ден. Betaserc®, 24 mg, трябва да се приема в 1 таб. 2 пъти на ден. Таблетката може да бъде разделена на 2 равни части, т.е. поставете таблета върху твърда повърхност с отвора, обърнат нагоре, и натиснете върху него с палец. Дозата трябва да се подбира индивидуално, в зависимост от отговора на лечението. Подобрението понякога се наблюдава само след няколко седмици лечение. Най-добрите резултати понякога се постигат след няколко месеца лечение. Има доказателства, че предписването на лечение в началото на заболяването предотвратява прогресията и / или загубата на слуха в по-късните етапи.

Възрастна възраст. Въпреки ограничените данни от клинични изпитвания, обширният опит след пускане на пазара показва, че не е необходимо коригиране на дозата при тази група пациенти..

Пациенти с бъбречно / чернодробно увреждане. Специални клинични проучвания при тази група пациенти не са провеждани, но опитът след регистрация показва, че не е необходимо коригиране на дозата при тази група пациенти..

Винаги трябва да приемате Betaserc® точно както е предписано от Вашия лекар. Ако пациентът има някакви въпроси, е необходимо да се консултирате с лекар.

свръх доза

Симптоми: известни са няколко случая на предозиране с наркотици. Някои пациенти имат леки до умерени симптоми (гадене, сънливост, коремна болка) след приема на лекарството в дози до 640 mg. По-сериозни усложнения (конвулсии, сърдечно-белодробни усложнения) се наблюдават при умишления прием на високи дози бетахистин, особено в комбинация с предозиране на други лекарства.

специални инструкции

Рискът за таблетката е предназначен да разбие таблетката, за да улесни поглъщането и не е предназначен да бъде разделен на 2 равни дози.

Влияние върху способността за управление на превозни средства, механизми. Бетахистин не повлиява или незначително влияе върху способността за шофиране на превозни средства и работа с механизми; при клинични проучвания не са установени нежелани реакции, които биха могли да повлияят на тази способност.

Освободете формуляра

Таблетки, 24 mg. 10 табл. в блистер PVC / PVDC / Al, 5 бл. поставен в картонена кутия. 15 таб. в блистер PVC / PVDC / Al, 2 бл. поставен в картонена кутия. 20 табл. в блистер от PVC / PVDC / Al, 1, 2, 3 или 5 bl. поставен в картонена кутия. Таблица 25 в блистер от PVC / PVDC / Al, 1, 2 или 4 bl. поставен в картонена кутия.

Производител

Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Франция.

Packer издаване на контрол на качеството. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Mayar, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Франция или VEROPHARM, 308013, Русия, Белгород, ул. Работеща, 14.

Организация, упълномощена от собственика на разрешението за употреба да приема рекламации от потребители. LLC "Abbott Laboratories" 125171, Москва, Ленинградское ш., 16А, стр. 1.

Тел.: (495) 258-42-80; факс: (495) 258-42-81.

Условия за отпускане от аптеките

Условия за съхранение на лекарството Betaserc ®

Да се ​​пази извън обсега на деца.

Срок на годност на Betaserc ®

Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

BETASERC

  • Показания за употреба
  • Начин на приложение
  • Странични ефекти
  • Противопоказания
  • бременност
  • Взаимодействие с други лекарствени продукти
  • свръх доза
  • Условия за съхранение
  • Освободете формуляра
  • композиция
  • Допълнително

Бетасерк е синтетичен аналог на хистамина. Засяга главно хистаминовите рецептори (H1, H3), разположени във вътрешното ухо и във вестибуларните ядра на мозъка. Директното агонистично действие на това лекарство върху хистаминовите Н1 рецептори на вътрешното ухо, както и индиректният ефект върху хистаминовите Н3 рецептори е подобряване на пропускливостта и микроциркулацията на капилярите на вътрешното ухо. Също така, чрез гореописания ефект, лекарството подобрява притока на кръв в базиларната артерия и стабилизира ендолимфното налягане в кохлеята и лабиринта. Като инхибитор на хистаминовите Н3 рецептори, разположени в ядрата на вестибуларния нерв, лекарството има изразен централизиран ефект. Също така активността на Betaserk на нивото на мозъчния ствол подобрява проводимостта в невроните..
Показаните свойства на лекарството имат клинична проява под формата на намаляване на интензивността и честотата на замаяност, премахване на звънене и шум в ушите, нормализиране на слуховата функция с нейната частична загуба.
Когато се приема перорално, основното активно вещество на лекарството се абсорбира доста бързо и практически без остатък от стомашно-чревния тракт. В плазмата Cmax се достига само за 3 часа. В този случай активното вещество почти не се свързва с плазмените протеини..
Лекарството се екскретира почти изцяло с помощта на бъбреците за 24 часа. Крайният резултат от разцепването на лекарството от бъбреците е метаболитът.
По време на проучванията се отбелязва добра поносимост на това лекарство. Бетасерк няма седативен ефект, може да се използва дълго и дори в напреднала възраст.

Показания за употреба

Бетасерк се предписва при: лабиринтни и вестибуларни нарушения; капчица на лабиринта на вътрешното ухо; главоболие, замаяност, болка и шум в ушите, гадене, повръщане, прогресивна загуба на слуха; позитивно доброкачествено виене на свят; Синдром и болест на Мениер.
Бетасерк се използва и в комплексна терапия при посттравматична енцефалопатия, вертебробазиларна недостатъчност, церебрална атеросклероза..

Начин на приложение

Продължителност на лечението - дълго, влаче се няколко месеца.

Странични ефекти

Като странични ефекти, когато приемате Бетасерк, може да се появи стомашно разстройство. Доста рядко има алергични реакции под формата на кожни прояви - сърбеж, обрив, уртикария. Също така в редки случаи се забелязва наличието на оток на Quincke..

Противопоказания

Прием Бетасерк е противопоказан при бронхиална астма, 1-ви триместър на бременността, феохромоцитом, стомашна язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза. Лекарството трябва да се приема с повишено внимание в детска възраст, с 2-ри или 3-ти триместър на бременността, анамнеза за язва на стомаха и дванадесетопръстника.
Лицата с индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството е забранено да го приемат.

бременност

В момента няма достатъчно информация за ефекта на лекарството Betaserc по време на лактация или бременност.

Взаимодействие с други лекарствени продукти

Ако Betaserc се използва заедно с антихистамини, терапевтичният ефект ще намалее.

свръх доза

Симптомите на предозиране с Betaserc са следните: замаяност, главоболие, гадене, повръщане, понижено кръвно налягане, тахикардия, зачервяване на лицето, бронхоспазъм. Лечението изисква симптоматична терапия..

Условия за съхранение

Лекарството Betaserc трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, на сухо място при температура, която не надвишава 25 ° С.
Срокът на годност на таблетките е 5 години. След срока на годност лекарството не трябва да се използва.

Освободете формуляра

Betaserc се произвежда под формата на двойно изпъкнали кръгли таблетки със скосен ръб. Таблетките са бели или почти бели. Има три вида таблетки с различно съдържание на активно вещество: 8 mg, 16 mg и 24 mg.

композиция

Основното активно вещество на препарата Бетасерк е бетахистин дихидрохлорид. Като помощни вещества съставът съдържа: манитол, колоиден силициев диоксид, микрокристална целулоза, монохидрат на лимонена киселина, талк.

Допълнително

Постигането на максимален клиничен ефект е възможно след няколко месеца прием на Betaserc. Ако се появят диспептични симптоми, тогава лекарството трябва да се приема с храна или след хранене..
Betaserc се освобождава от аптеките след представяне на рецепта от лекуващия лекар.

Betaserc® (16 mg)

инструкции

  • Руски
  • қazaқsha

Търговско наименование

Betaserc®

Международно непатентовано име

Доза от

Таблетки 8 mg, 16 mg и 24 mg

композиция

Една таблетка съдържа

активно вещество - бетахистин дихидрохлорид 8 mg, или 16 mg, или 24 mg,

помощни вещества: микрокристална целулоза, манитол, монохидрат на лимонена киселина, колоиден безводен силициев диоксид, талк.

описание

Таблетките са кръгли, плоски, бели или почти бели, със скосени ръбове с надпис "256" от едната страна на таблетката (за доза от 8 mg).

Таблетките са кръгли, с двойно изпъкнала повърхност, бели или почти бели, със скосени ръбове, с линия от едната страна на таблетката и с надпис "267" от двете страни на линията (за дозировка 16 mg). Таблетката е разделена на две равни половини.

Таблетките са кръгли, с двойно изпъкнала повърхност, бели или почти бели, със скосени ръбове, с линия от едната страна и с надпис "289" от двете страни на линията (за доза от 24 mg). Разделянето на риска има за цел да разгради таблетката, за да улесни преглъщането, но не и да се раздели на две равни дози.

Фармакотерапевтична група

Средства за премахване на замаяност. Betahistine.

ATX код N07CA01

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, бетахистинът се абсорбира от стомашно-чревния тракт и се метаболизира бързо и почти напълно. Основният метаболит е 2-PAA (2-пиридилоцетна киселина), който няма фармакологична активност. Нивата на бетахистин в плазмата са много ниски. Следователно целият фармакокинетичен анализ се основава на определяне нивото на 2-PAA в кръвната плазма и урината..

Максималната концентрация на 2-PAA при прием на Betaserk с храна

по-ниска, отколкото когато се приема на празен стомах. Приемът на храна обаче не влияе на степента на абсорбция на бетахистин, а само го забавя, тъй като общата скорост на абсорбция е еднаква и при двете условия.

Степента на свързване на бетахистин с протеини в кръвната плазма е под 5%.

Максималната концентрация на 2-PAA в кръвната плазма се достига след 1 час

след приема на Бетасерк. Полуживот приблизително 3,5 часа.

2-PAA бързо се екскретира от бъбреците. В диапазона на дозите между 8 и 48 mg, около 85% от приложената доза се екскретира с урината. Бъбречната или фекална екскреция на бетахистин е от малко значение.

Степен на елиминиране, който остава постоянен, когато се приема през устата

бетахистин от 8 до 48 mg, показва линейния характер на неговата фармакокинетика и че участващите метаболитни пътища не са наситени.

Механизмът на действие на бетахистин не е добре разбран. Има няколко убедителни хипотези, които се подкрепят от клинични и предклинични данни..

Бетахистинът засяга хистаминергичната система:

В биохимичните изследвания е установено, че бетахистинът е слаб агонист на Н1 и силен антагонист на Н3 рецепторите, както в тъканта на нервната система и практически няма афинитет към Н2 рецепторите. Betaserc® увеличава производството и освобождаването на хистамин, като блокира пресинаптичните Н3 рецептори, както и намалява броя на Н3 рецепторите.

Бетахистинът подобрява микроциркулацията както в кохлеарната област, така и в цялата мозъчна тъкан:

Фармакологичните данни показват подобрение на микроциркулацията в съдовата стрия на вътрешното ухо, възможно чрез отпускане на прекапиларния сфинктер на микросъдовете на вътрешното ухо. Доказано е също, че Betaserc® увеличава мозъчния кръвоток при хората.

Бетахистинът улеснява вестибуларната компенсация:

Бетахистинът ускорява възстановяването на вестибуларната функция след едностранна невроектомия при животни, улеснява и ускорява процесите на централна вестибуларна компенсация. Този ефект се характеризира с увеличаване на освобождаването и освобождаването на хистамин и се осъществява поради антагонизма на Н3 рецепторите. При хората периодът на възстановяване след вестибуларна невроектомия се намалява с лечението с Betasercom®.

Бетахистинът променя възбуждането на невроните във вестибуларните ядра:

Betaserc® има дозозависим потискащ ефект върху генерирането на пикове в невроните на латералните и медиалните вестибуларни ядра.

Фармакодинамичните свойства, демонстрирани в предклинични проучвания, могат да обяснят терапевтичните ползи от бетахистин при лечението на вестибуларни нарушения. Ефективността на Betaserca® е доказана в клинични изпитвания при лечение на пациенти с вестибуларна замаяност и болест на Meniere чрез подобряване на тежестта и честотата на пристъпите на замаяност..

Показания за употреба

Синдром на Meniere, който се характеризира с тройка основни симптоми, включително замаяност (придружена от гадене и повръщане), шум в ушите, прогресираща загуба на слуха (загуба на слуха)

симптоматично лечение на вестибуларен световъртеж

Начин на приложение и дозировка

8 и 16 mg таблетки:

Дневната доза за възрастни е 24-48 mg, която се разделя на 2-3 дози:

BETASERC

Активни съставки

Състав и форма на освобождаване на лекарството

Таблетки, диспергирани в устната кухина, бели или жълтеникави, кръгли, плоскоцилиндрични, със скосени ръбове, без обвивка и без релеф, с характерна миризма.

1 таб.
бетахистинов хидрохлорид24 mg,
което съответства на съдържанието на бетахистин15,63 mg

Помощни вещества: безводна лимонена киселина - 19,25 mg, микрокристална целулоза - 105,09 mg, кросповидон тип А - 30 mg, талк - 5 mg, пречистен микронизиран талк - 5 mg, колоиден силициев диоксид - 0,4 mg, аспартам (E951) - 3,4375 mg, ацесулфам К - 2,2375 мг, аромат на мента Novamint Fresh 501524 TP0504 - 4.475 mg, аромат 501482 TP0424 - 1,11 mg.

10 броя. - блистери (2) - опаковки от картон.
20 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.

фармакологичен ефект

Синтетичен аналог на хистамина. Действа като хистамин, главно върху хистаминови Н 1 рецептори. Причинява разширяването на прекапилярите, по-специално улеснява микроциркулацията в лабиринта. В допълнение, бетахистинът регулира ендолимфното налягане в лабиринта и кохлеята, което води до клинично подобрение на замаяността на различни етиологии. Намалява честотата и интензивността на замаяността, намалява шум в ушите, подобрява слуха в случаите на загуба на слуха. Повишава тонуса на гладките мускули на бронхите, стомашно-чревния тракт. Може да причини повишена секреция на стомашен сок.

Фармакокинетика

След перорално приложение на бетахистин, дихидрохлоридът бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Свързването с плазмените протеини е ниско.

Почти напълно се екскретира с урината в рамките на 24 часа.T 1/2 - 3-4 часа.

Betaserc

Цени в онлайн аптеките:

Бетасерк е лекарство, което се използва за подобряване на микроциркулацията на лабиринта, по-специално за лечение на патологии на вестибуларния апарат. Лекарството има синтетичен характер и се използва като аналог на хистамина.

Betaserc се предлага под формата на бели таблетки с различно съдържание на активно вещество - 8, 16 и 24 mg. Можете също така да закупите лекарството под формата на капки..

Активната съставка на лекарството е бетахистин дихидрохлорид, спомагателни компоненти са колоиден силициев диоксид, манитол, монохидрат на лимонена киселина, микрокристална целулоза и талк.

Фармакологично действие Betaserk

Според инструкциите, Betaserc е синтетичен аналог на хистамина. Активната съставка на лекарството влияе на Н1 и Н3-хистаминовите рецептори, които са разположени във вестибуларните ядра на мозъка и във вътрешното ухо. В резултат на агонистичния директен ефект на лекарствата върху Н1 рецепторите на вътрешното ухо и индиректния ефект върху Н3 рецепторите се подобрява микроциркулацията и пропускливостта на капилярите на вътрешното ухо. В допълнение, тази способност на лекарството помага за подобряване на притока на кръв в базиларната артерия и стабилизиране на ендолимфното налягане в лабиринта и кохлеята. Тъй като Betaserc, според инструкциите, е инхибитор на хистаминовите Н3 рецептори, които са разположени в ядрата на вестибуларния нерв, неговото действие има изразен централизиран ефект. На нивото на мозъчния ствол активността на Betaserk повишава проводимостта в невроните.

Горните свойства на лекарството се проявяват в намаляване на честотата и интензитета на замаяност, нормализиране на работата на органите на слуха в случай на частични нарушения, както и премахване на шум и звън в ушите..

След употреба на Betaserk, активната съставка бързо и напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Максималното ниво на лекарството в кръвта се наблюдава три часа след приема. Свързването на активния компонент не става с протеини в кръвната плазма.

Лекарството се екскретира почти напълно от тялото в рамките на 24 часа с помощта на бъбреците. Крайният резултат от разцепването на лекарството е метаболитът.

Според проучванията и прегледите на Betaserk, има добра поносимост към лекарствата. Лекарството няма седативен ефект. Лечението често се провежда за дълго време, което не вреди на здравето на пациента. Разрешено е да се използва Betaserk в напреднала възраст.

Показания за употребата на Betaserk

Според инструкциите, Betaserk се предписва за лечение на заболявания и състояния като:

  • Нарушения на вестибуларния апарат и лабиринта;
  • Замайване, главоболие, загуба на слуха, гадене и повръщане, болка и шум в ушите;
  • Синдром и болест на Мениер;
  • капчица на лабиринта и вътрешното ухо;
  • вертебробазиларна недостатъчност (комплексно лечение);
  • посттравматична енцефалопатия (комплексно лечение);
  • церебрална атеросклероза (комплексно лечение);
  • вертебробазиларна недостатъчност (комплексно лечение).

Начин на приложение и дозировка

Бетасерк трябва да се приема през устата по време на хранене. Таблетките се поглъщат напълно, без дъвчене или раздробяване, с достатъчно количество течност. Капките обикновено се разреждат в малко вода.

Дозировката на Betaserc зависи от вида на таблетките, или по-скоро от концентрацията на активната съставка. Така че, средно препоръчителните дози са следните:

  • 1-2 таблетки три пъти на ден - Betaserc 8 mg;
  • 1 таблетка 3 пъти на ден - Betaserc 16 mg;
  • 1 таблетка два пъти на ден - Betaserc 24 mg.

Честотата на прием варира от 2 до 4 пъти, в зависимост от тежестта и вида на заболяването. Дозировката на лекарството на капки е равна на обема на лекарството в таблетки: 1 таблетка от 8 mg е еквивалентна на 8 капки. Продължителността на лечението се предписва от лекаря, но според отзивите за Betaserk лекарството се приема дълго време.

Странични ефекти

Бетасерк понякога причинява странични ефекти като храносмилателни разстройства и алергични реакции под формата на сърбеж, копривна треска и кожни обриви.

В изключително редки случаи има оплаквания за появата на оток на Quincke. Ако откриете някакви нежелани реакции, трябва да се консултирате с вашия лекар.

Противопоказания за употреба

Употребата на Бетасерк е противопоказана при заболявания като:

  • феохромоцитом;
  • бронхиална астма;
  • остра фаза на стомашна язва и 12 дуоденална язва.

Не можете да приемате лекарството през първия триместър на бременността. Лекарството е противопоказано и за лица с индивидуална непоносимост към компонентите на лекарствата..

Бетасерк се предписва внимателно за жени през втория и третия триместър на бременността, за педиатрични пациенти, за хора с анамнеза за язва на стомаха и червата.

По време на кърмене лекарството е противопоказано поради причината, че днес не е известно дали активното вещество се екскретира в кърмата.

Лекарствени взаимодействия

Намаляване на клиничния ефект може да се наблюдава по време на приема на лекарството с антихистамини.

Предозиране с Betasercom

Отзивите за Betaserk отбелязват, че в случай на предозиране се появяват следните симптоми: главоболие, гадене и повръщане, замаяност, бърз пулс, понижено кръвно налягане, зачервяване на кожата на лицето, спазми в бронхите. В този случай пациентът се подлага на симптоматична терапия..

Аналози на Betaserk

Има следните аналози на Betaserk:

  • Asniton;
  • Alfaserk;
  • Вестибо;
  • Betaver;
  • Vestikap;
  • Betahistine;
  • Microzero;
  • Betacentrin;
  • Vasoserk;
  • Tagista.

Преди да вземете аналози на Betaserc, трябва да се консултирате с вашия лекар.

Условия и срок на годност

Бетасерк трябва да се съхранява на тъмно и сухо място, недостъпно за деца. Препоръчителната температура на въздуха е не по-висока от 25 градуса. Срок на годност е 5 години.

Бетасерк Бетасерк

Възможни последици от приема на наркотика и алкохол

Не е трудно да се отгатне какви могат да бъдат последствията от едновременния прием на Бетасерк и напитки, съдържащи алкохол. Алкохолът може да причини главоболие, виене на свят. Пиян човек губи ориентация във времето и пространството, лошо формулира реч, ходи с неравномерна походка, залита.

Сега нека обърнем внимание на фармакологичното действие на лекарството Betaserc. Лекарството подобрява микроциркулацията

Препоръчва се да се приема от тези хора, които страдат от световъртеж, оплакват се от шум в ушите, главоболие. Ако човек с такива симптоми пие алкохол, той само ще влоши здравето си. Лекарството, поради наличието на етилов алкохол в тялото, няма да може да работи правилно. Някои хора в рецензиите потвърждават това, като говорят за засилено главоболие, шум в ушите и други неща..

Противопоказания за Betaserc

Бетасерк трябва да се използва с изключително внимание при хора, страдащи от стомашно-чревни язви, бронхиална астма. Допуска се употребата на лекарството по време на бременност, ако ползата за майката от употребата за майката надвишава условно потенциалния риск за плода

Лекарството betaserc 24 mg, в съответствие с официалните инструкции, не предизвиква успокояване и сънливост, следователно ефектът му върху способността за шофиране на кола и други механизми е минимален. Също така лекарственото вещество не трябва да се използва от пациенти със свръхчувствителност към компонентите на лекарството, деца и юноши под 18 години..

За съвместимостта на Betaserca и алкохол

Почти, когато приемат някакви лекарства, хората се чудят дали може да се комбинира с алкохол. Често срещана ситуация - приема се хапчето на дрогата и буквално след час парти ще започне при приятели вкъщи и със сигурност ще има алкохолни напитки на масата. Какво да направите: откажете или изпийте малко? Мога ли да приемам Бетасерк с алкохол??

Конкретно в инструкциите не се казва нищо за несъвместимостта на лекарството с етилов алкохол. Това не означава, че можете да пиете алкохолни напитки. Просто производителят на лекарството специално не е провеждал изследвания по тази тема. И те нямат много смисъл. Като цяло е нежелателно да се комбинират всички лекарства с алкохол и Betaserc не е изключение. Лекарствата насърчават заздравяването, възстановяването на определени функции на тялото. Етиловият алкохол има обратен ефект. Той упражнява стрес върху мозъка, сърцето, черния дроб, уврежда стомашната лигавица.

фармакологичен ефект

Бетасерк е синтетичен аналог на хистамина. Агентът засяга главно хистаминовите рецептори на вътрешното ухо и вестибуларните ядра на мозъка. Той има пряк агонистичен ефект върху хистаминовите Н1 рецептори във вътрешното ухо, както и индиректен ефект върху хистаминовите Н3 рецептори, което в резултат подобрява пропускливостта и микроциркулацията на капилярите на вътрешното ухо..

  • Подобрява притока на кръв в базиларната артерия и спомага за стабилизиране на налягането на ендолимфата в кохлеята и лабиринта. Лекарството е инхибитор на хистаминови Н3 рецептори, които са разположени в ядрата на вестибуларния нерв, поради което предизвиква изразен централизиран ефект.
  • Употребата на Бетасерк подобрява проводимостта в невроните на нивото на мозъчния ствол. В зависимост от дозата, агентът стимулира възстановяването на вестибуларната функция след едностранна вестибуларна невректомия, ускорява и улеснява централната вестибуларна компенсация.
  • В резултат на приема на лекарството пациентите изпитват по-малко и по-малко интензивни пристъпи на замаяност. Звънът и шумът в ушите спират, слухът се нормализира с частична загуба.
  • Облекчава синдрома на Мениер и световъртежа.
  • След приема на лекарството, активното вещество се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт, след което се метаболизира. Лекарството почти напълно се екскретира от бъбреците през деня.
  • Той няма седативен ефект и е подходящ за продължителна употреба, дори от пациенти в напреднала възраст.

Освободете формуляра

Производителят произвежда заоблени таблетки с дозировка от 8 mg, 16 mg и 24 mg бял цвят (допуска се промяна на различни нюанси на бялото). Хапчетата са плоски със скосени ръбове.

Лекарството Betaserc 8 mg е гравирано с "256", лекарството от 16 mg е гравирано с "267", а таблетките Betaserc 24 са "289". На гърба са обърнатите маркировки на триъгълник и "S". В зависимост от дозировката, лекарството се произвежда в количество от 20-30 до 120-180 броя на опаковка.

Също така се използва в производството и спомагателни вещества, като: микрокристална целулоза, манитол (E421), лимонена киселина монохидрат, колоиден силициев диоксид и талк.

Начин на приложение и дозировка

Приемайте Бетасерк с храна. Дневната доза за възрастни е 48 mg. В някои случаи може да е по-малко. Дозата се избира от лекуващия лекар за всеки конкретен случай. Когато лекарствата се предписват на възрастни хора, то не се коригира. Също така не се налага коригиране на дозата при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане..

Как да разделим дневната доза? На първо място, трябва да обърнете внимание на дозировката на таблетките. Бетасерк 24 mg се пие 2 пъти на ден, по 1 таблетка

В тежки случаи лекарите увеличават първата доза от лекарството от 24 до 48 mg. Но решението се взема само от специалист! В малки дози Betaserc се предписва за лечение на синдром на движението при движение (8 или 16 mg 2 пъти на ден).

Преди да вземете таблетката, е позволено да я разчупите на 2 половини, но това трябва да се направи само, за да може лекарството да се поглъща по-лесно. Не можете да разделите хапче, за да вземете една от половинките по-късно. Работата е там, че при дадена лекарствена форма по време на производството активният компонент не може да бъде разпределен равномерно..

Въз основа на отзивите на пациента, когато приемате лекарството, подобренията започват да се наблюдават след няколко седмици. Отнема няколко месеца лечение за най-добри резултати.

Някои групи пациенти трябва да бъдат внимателни, когато използват Betaserk. Те включват хора с язви на стомаха и / или дванадесетопръстника, бронхиална астма

Бетасерк лекарство за цервикална остеохондроза

Експертите казват, че използването на въпросното лекарство за остеохондроза на шийния отдел на гръбначния стълб има смисъл само при наличие на вертеброгенна цервикокраниалгия или синдром на гръбначната артерия.

Както знаете, при такова заболяване пациентът много често има болезнени симптоми под формата на двойно зрение, виене на свят, нестабилност в изправено положение и т.н. Такива признаци са причинени от компресия на артериите, които внасят кръв в структурите на мозъка. Поради това липсва кръвоснабдяването, което причинява всички горепосочени симптоми. Ето защо, за лечение на такива разстройства, много хора с остеохондроза приемат таблетки Бетасерк..

Цени и аналози

Цената на Betaserk зависи от броя на таблетките и дозировката:

  • пакет с 30 таблетки от 8 mg всяка струва средно 420 рубли;
  • опаковка от 30 16 mg таблетки струва около 600 рубли;
  • пакет от 20 таблетки от 24 mg може да бъде закупен за 530 рубли;
  • пакет с 60 таблетки по 24 mg всяка струва около 1200 рубли.

Пълните аналози на Betaserk са Betaver, Betagistin. Всички тези препарати са направени на базата на едно и също активно вещество. Поради тази причина показанията за употреба са същите. Разликите между лекарствата са в цените. Например, Betagistin, произведен от Ozone LLC, струва около 50 рубли на опаковка с 8 mg таблетки. Същото лекарство, но произведено от друг производител (Pranafarm LLC), струва около 70 рубли на опаковка с 30 таблетки от 24 mg.

Механизмът на действие на активното вещество

Ефектът на бетахистин все още не е проучен напълно. Наличната информация предполага, че това вещество се свързва с Н рецептори1, вградени в неврорецепторните клетки на вътрешното ухо. Бетахистинът има локално стимулиращо действие. В резултат на това се увеличава освобождаването на невротрансмитери (хистамин) в синапса от нервните окончания на рецепторните клетки на вътрешното ухо. От своя страна, невротрансмитерите действат на прекапилярните сфинктери. Резултатът от този ефект е вазодилатация на съдовете на вътрешното ухо, увеличаване на тяхната пропускливост и нормализиране на вътрелабирното налягане..

Бетахистинът действа и върху рецепторите на вестибуларните ядра, които са разположени в продълговата медула. Под влияние на активното вещество "Betaserka" в продълговата медула нивото на серотонин се увеличава. Освен това активността на вестибуларните ядра намалява, тяхната възбудимост намалява. В резултат на това човек се отърва от такъв неприятен симптом като замаяност..

Цени на услугите

Име на услугатаРазходите
Консултация с рехабилитационен терапевт (първичен)Цена 1550 рубли.
Консултация за рехабилитационен терапевт (вторична)Цена RUB 3 600.
Цялостна програма за рехабилитация на инсултЦена от 14 839 RUR на ден
Цялостна програма за рехабилитация след гръбначно нараняванеЦена от 15 939 RUR на ден
Цялостна рехабилитационна програма за болестта на АлцхаймерЦена от 15 389 RUR на ден
Обширна рехабилитационна програма за болестта на ПаркинсонЦена от 13 739 RUR на ден
Цялостна програма за рехабилитация при множествена склерозаЦена от 14 839 RUR на ден
MassotherapyЦена от 2 200 рубли.
Урок с логопедЦена от 3 410 RUR.
Индивидуален урок по психологическа социална адаптацияЦена 4,565 рубли.
Акупунктурна сесияЦена 4,290 RUB.

Показания за употреба

Предназначен за лечение на лабиринт и вестибуларни разстройства, капчица на лабиринта на вътрешното ухо, главоболие, замаяност, придружени от гадене и повръщане, болка и шум в ушите, прогресивна загуба на слуха.

Лекарството се предписва при синдром и болест на Мениере, позитивно доброкачествено виене на свят и за симптоматично лечение на вестибуларен световъртеж (световъртеж). Употребата на лекарството е ефективна при комплексната терапия на пациенти с посттравматична енцефалопатия, вертебробазиларна недостатъчност и церебрална атеросклероза.

Как да приемате Betaserc

Въпросните таблетки трябва да се приемат през устата с храна, без да се дъвчат. Дозата им зависи от състоянието на пациента. По правило тя е 8 mg три пъти на ден (може да се увеличи до 16 mg три пъти на ден или до 24 mg два пъти на ден).

Продължителността на лечението с това лекарство често се забавя с няколко месеца..

При цервикална остеохондроза това лекарство може да се приема както спорадично, за да се спре остра атака, така и на курсове за профилактика. В първия случай на пациента се предписват 2-3 таблетки (тоест 32-48 mg). Що се отнася до курсовото лечение, в този случай лекарството се използва в количество от 16 mg три пъти на ден или 24 mg два пъти на ден в продължение на 2-3 месеца.

Противопоказания за употреба

Употребата на Бетасерк е противопоказана при заболявания като:

  • феохромоцитом;
  • бронхиална астма;
  • остра фаза на стомашна язва и 12 дуоденална язва.

Не можете да приемате лекарството през първия триместър на бременността. Лекарството е противопоказано и за лица с индивидуална непоносимост към компонентите на лекарствата..

Бетасерк се предписва внимателно за жени през втория и третия триместър на бременността, за педиатрични пациенти, за хора с анамнеза за стомашна и чревна язва. По време на кърмене лекарството е противопоказано поради причината, че днес не е известно дали активното вещество се екскретира в кърмата

По време на кърмене лекарството е противопоказано поради причината, че днес не е известно дали активното вещество се екскретира в кърмата.

Бетасерк 24 mg - инструкции за употреба

Бетасерк 24 mg е синтетичен аналог на хистамина. Лекарството има способността да влияе на хистаминовите рецептори, които са разположени във вътрешното ухо и във вестибуларните ядра на мозъка.

композиция

1 таблетка съдържа:

  • активно вещество: бетахистин дихидрохлорид 24 mg;
  • помощни вещества: микрокристална целулоза 242,0 mg, манитол (E421) 75,0 mg, монохидрат на лимонена киселина 7,5 mg, колоиден силициев диоксид 7,5 mg, талк 19,0 mg.

описание

Кръгли, двойно изпъкнали таблетки, бели или почти бели, със скосени ръбове, отбелязани от едната страна на таблета и гравирани с „289“ от двете страни на оценката.

Фармакодинамика

Механизмът на действие на бетахистин е известен само частично. Има няколко възможни хипотези, подкрепени от предклинични и клинични данни:

  • Ефект върху хистаминергичната система. Частичен агонист на Н1-хистамин и антагонист на Н3-хистаминовите рецептори на вестибуларните ядра на централната нервна система, има незначителна активност срещу Н2-рецепторите. Бетахистинът повишава метаболизма на хистамина и освобождаването му, като блокира пресинаптичните Н3 рецептори и намалява броя на Н3 рецепторите.
  • Увеличен приток на кръв към кохлеарната област, както и целия мозък. Според предклинични проучвания бетахистинът подобрява кръвообращението в съдовата лента на вътрешното ухо, като отпуска прекапиларните сфинктери на съдовете на вътрешното ухо. Доказано е също, че бетахистинът увеличава мозъчния кръвоток при хората..
  • Улесняване на процеса на централна вестибуларна компенсация. Бетахистинът ускорява възстановяването на вестибуларната функция при животни след едностранна вестибуларна невректомия, ускорява и улеснява централната вестибуларна компенсация поради антагонизъм с Н3-хистаминовите рецептори. Времето за възстановяване след вестибуларна невректомия при хора също се намалява с лечение с бетахистин.
  • Възбуждане на неврони във вестибуларните ядра. В зависимост от дозата намалява генерирането на потенциали за действие в невроните на латералните и медиалните вестибуларни ядра.

Фармакодинамичните свойства, открити при животни, осигуряват положителен терапевтичен ефект на бетахистин във вестибуларната система.

Ефикасността на бетахистин е доказана при пациенти с вестибуларна замаяност и синдром на Мениере, което се проявява с намаляване на тежестта и честотата на замаяността.

Фармакокинетика

всмукване

Когато се приема перорално, бетахистинът се абсорбира бързо и почти напълно в стомашно-чревния тракт. След абсорбцията лекарството бързо и почти напълно се метаболизира, за да образува метаболит на 2-пиридилоцетна киселина. Концентрацията на бетахистин в кръвната плазма е много ниска. По този начин фармакокинетичните анализи се основават на измерване на концентрацията на метаболита на 2-пиридилоцетна киселина в плазма и урина..

Когато лекарството се приема с храна, максималната концентрация (Cmax) на лекарството в кръвта е по-ниска, отколкото когато се приема на празен стомах. Въпреки това, общата абсорбция на бетахистин е еднаква и в двата случая, което показва, че приемът на храна само забавя абсорбцията на бетахистин..

разпределение

Свързването на бетахистин с протеините в кръвната плазма е по-малко от 5%.

Биотрансформация

След абсорбцията бетахистинът бързо и почти напълно се метаболизира до образуването на метаболит на 2-пиридилоцетна киселина (която няма фармакологична активност). Максималната концентрация на 2-пиридилоцетна киселина в кръвната плазма (или урина) се достига един час след приложението. Полуживот приблизително 3,5 часа.

оттегляне

2-пиридилоцетна киселина бързо се отделя с урината. Когато приемате лекарството в доза 8-48 mg, около 85% от първоначалната доза се намира в урината. Екскрецията на бетахистин чрез бъбреците или през червата е незначителна.

Линейност

Скоростта на елиминиране остава постоянна след перорално приложение на 8-48 mg от лекарството, което показва линейността на фармакокинетиката на бетахистин и предполага, че.

Показания за употреба

Бетасерк таблетки 24 mg се предписват на пациенти за лечение и профилактика на следните състояния:

  • Нарушения във функционирането на вестибуларния апарат или ушен лабиринт;
  • Шум и звън в ушите;
  • Главоболие и замаяност, придружени със запушени уши, загуба на слуха;
  • Гадене, повръщане, възникващи на фона на болка в ушите;
  • Капване на лабиринта на ухото или вътрешното ухо;
  • Като част от комплексната терапия за атеросклероза;
  • Като част от комплексното лечение на разстройства на мозъка, възникващи на фона на нараняване или инсулт;
  • Като част от комплексната терапия за недостатъчно кръвоснабдяване на съдовете в гръбначния регион;
  • Синдром на Мениере.

Начин на приложение и дозировка

Вътре, по време на хранене.

Дозата за възрастни е 48 mg бетахистин на ден..

Бетасерк 24 mg трябва да се приема по 1 таблетка 2 пъти на ден.

Таблетката може да бъде разделена на две равни части. Поставете таблета с изреза нагоре върху твърда повърхност и натиснете с палеца надолу.

Дозата трябва да бъде избрана индивидуално в зависимост от отговора на лечението. Подобрението понякога се наблюдава само след няколко седмици лечение. Най-добрите резултати понякога се постигат след няколко месеца лечение. Има доказателства, че предписването на лечение в началото на заболяването предотвратява прогресията и / или загубата на слуха в по-късните етапи.

Възрастна възраст

Въпреки ограничените данни от клинични изпитвания, обширният опит след пускане на пазара показва, че не е необходимо коригиране на дозата при тази група пациенти..

Пациенти с бъбречно и чернодробно увреждане

Специални клинични проучвания в тази група пациенти не са провеждани, но опитът след регистрация показва, че не е необходимо коригиране на дозата при тази група пациенти.

Странични ефекти

Ако забележите нежелани реакции, които не са споменати в това ръководство, или някой от нежеланите реакции стане сериозен, моля уведомете Вашия лекар..

  • Стомашно-чревни нарушения: гадене и диспепсия.
  • Нарушения на нервната система: главоболие.

В допълнение към тези ефекти, идентифицирани по време на клинични изпитвания, в процеса на употреба след регистрация и в научната литература са съобщени следните нежелани реакции. Наличните данни са недостатъчни, за да се оцени честотата им.

  • Нарушения на имунната система: реакция на свръхчувствителност, включително анафилактична реакция.
  • Стомашно-чревни разстройства: Леки нарушения като повръщане, стомашно-чревна болка, подуване на корема. Тези ефекти обикновено изчезват след приема на лекарството с храна или след намаляване на дозата.
  • Нарушения на кожата и подкожната тъкан: реакции на свръхчувствителност, особено ангиоедем, уртикария, сърбеж и обрив.

свръх доза

Известни са няколко случая на предозиране с лекарства. Някои пациенти имат леки до умерени симптоми (гадене, сънливост, коремна болка) след приема на лекарството в дози до 640 mg. По-сериозни усложнения (конвулсии, сърдечно-белодробни усложнения) се наблюдават при умишления прием на високи дози бетахистин, особено в комбинация с предозиране на други лекарства.

Препоръчва се симптоматично лечение.

Противопоказания за употреба

Според инструкциите, Betaserc има редица противопоказания, които включват:

  • Индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството;
  • Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в остър стадий;
  • Бронхиална астма;
  • Феохромоцитом;
  • История на улцерозен колит.
  • Бетасерк не се препоръчва за употреба при деца под 18 години поради недостатъчни данни за ефикасността и безопасността.

внимателно

Пациентите с бронхиална астма, стомашна язва и / или дуоденална язва се нуждаят от внимателно наблюдение по време на лечението.

Приложение по време на бременност и кърмене

бременност

Наличните данни за употребата на бетахистин от бременни жени са недостатъчни.

Потенциалният риск за хората не е известен. Употребата на бетахистин по време на бременност е разрешена, ако ползата за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Кърмене

Не е известно дали бетахистинът се екскретира в кърмата. Лекарството не трябва да се приема по време на кърмене. Въпросът за предписване на лекарство на майката трябва да се разглежда само след като ползите от кърменето са преценени спрямо потенциалния риск за кърмачето.

Взаимодействие с други лекарствени продукти

Ако в момента или в близкото минало сте приемали други лекарства, включително без лекарско предписание, моля, информирайте лекаря за това..

In vivo проучвания, насочени към изучаване на взаимодействието с други лекарства, не са провеждани. Въз основа на in vitro данните може да се предположи, че не е инхибирано активността на цитохром Р450 изоензими in vivo..

Данните ин витро показват инхибиране на метаболизма на бетахистин от лекарства, които инхибират моноаминооксидазата (МАО), включително МАО подтип В (напр. Селегилин). Трябва да се внимава при едновременно приложение на бетахистин и МАО инхибитори (включително МАО-В).

Бетахистинът е хистаминов аналог, взаимодействието на бетахистин с блокери на Н1-хистаминовите рецептори теоретично би могло да повлияе на ефективността на едно от тези лекарства.

Специални инструкции при приемане на лекарството

Рискът за таблетката е предназначен за разрушаване на таблетката, за да улесни поглъщането и не е предназначен да бъде разделен на две равни дози..

Въздействие върху способността за управление на превозно средство

Бетахистин не повлиява или незначително влияе върху способността за шофиране на превозни средства и работа с механизми; при клинични проучвания не са установени нежелани реакции, които биха могли да повлияят на тази способност.

Форма за освобождаване и опаковка

  • 10 таблетки в блистер PVC / PVDC / Al, 5 блистера с инструкции за употреба в картонена кутия.
  • 15 таблетки в блистер PVC / PVDC / Al, 2 блистера заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.
  • 20 таблетки в блистер PVC / PVDC / Al, 1, 2, 3 или 5 блистера всяка с инструкции за употреба в картонена кутия.
  • 25 таблетки в блистер PVC / PVDC / Al, 1, 2 или 4 блистера всяка с инструкции за употреба в картонена кутия.

Условия за съхранение

На сухо място, при температура, която не надвишава 25 ° С.

Да се ​​пази извън обсега на деца.

Срок на годност

Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките

Таблетките Betaserc се предлагат в аптеките с рецепта.

Аналози

Аналози за активното вещество (Бетагистин):

Средната цена на Betaserc 24 mg в аптеките в Москва е 456 рубли. (20 таблетки).